mycoreobjectrosdok_disshab_0000000942rosdok_disshab_0000000942rosdokdisshabrosdok_derivate_00000050172023-08-08T10:03:54.158Z2013-03-25T18:05:33.706Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000005017truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001121739679112MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1032380691Luis MarceloVilches Herrera1975-VerfasserInautSynthetic approaches for the synthesis of 7-azaindole derivatives using 5-amino-1R-1H-pyrrole-3-carbonitrile as useful building blockenProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.JürgenVossAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001121http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001121urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0034-0540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2012monographic20132012Universitätsbibliothek RostockRostock20132013The present work is based on the use of different synthetic methodologies using the pyrrole unit as a building block to construct new heterocyclic systems. A variety of fused and non-fused 7-azaindole derivatives were synthesized via ring opening of 3-substituted indoles and 3-nitrochromone, condensation with 4-chlorocoumarins, or using three multicomponent reactions. In addition, the azaindole backbone was subjected to typical coupling reactions.In der vorliegenden Arbeit werden verschiedene synthetische Methoden angewandt, in denen die Pyrroleinheit als Baustein für neue heterozyklische Ringsysteme genutzt wird. Durch Ringöffnungsreaktionen von 3-substituierten Indolen und 3-Nitrochromon, Kondensationsationsreaktionen von 4-Chlorcumarinen und Drei-Komponenten-Reaktionen wurden verschiedene kondensierte und nichtkondensierte 7-Azaindol-Derivate synthetisiert. Zusätzlich wurde die Azaindol-Struktur in typischen Kupplungsreaktionen eingesetzt.heterocyclessynthesisorganic chemistryUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001121doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Synthetic approaches for the synthesis of 7-azaindole derivatives using 5-amino-1R-1H-pyrrole-3-carbonitrile as useful building blockSynthetic approaches for the synthesis of 7-azaindole derivatives using 5-amino-1R-1H-pyrrole-3-carbonitrile as useful building blockgnd:1032380691gnd:2147083-2gnd:1032380691gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000942-d232475e39gnd:1032380691Luis Marcelo Vilches HerreraLuis Marcelo Vilches Herrerarosdok_disshab_0000000942-d232475e60Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000942-d232475e72Prof. Dr. Jürgen VossProf. Dr. Jürgen Vossrosdok_disshab_0000000942-d232475e84gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätLuis Marcelo Vilches HerreraProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Jürgen VossUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätLuis Marcelo Vilches HerreraProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Jürgen VossUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätLuis Marcelo Vilches HerreraRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001121http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001121urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0034-0heterocyclessynthesisorganic chemistryThe present work is based on the use of different synthetic methodologies using the pyrrole unit as a building block to construct new heterocyclic systems. A variety of fused and non-fused 7-azaindole derivatives were synthesized via ring opening of 3-substituted indoles and 3-nitrochromone, condensation with 4-chlorocoumarins, or using three multicomponent reactions. In addition, the azaindole backbone was subjected to typical coupling reactions.In der vorliegenden Arbeit werden verschiedene synthetische Methoden angewandt, in denen die Pyrroleinheit als Baustein für neue heterozyklische Ringsysteme genutzt wird. Durch Ringöffnungsreaktionen von 3-substituierten Indolen und 3-Nitrochromon, Kondensationsationsreaktionen von 4-Chlorcumarinen und Drei-Komponenten-Reaktionen wurden verschiedene kondensierte und nichtkondensierte 7-Azaindol-Derivate synthetisiert. Zusätzlich wurde die Azaindol-Struktur in typischen Kupplungsreaktionen eingesetzt.20122012epub.dissertation1 Dissertation_Vilches-Herrera_2013.pdf 6481618 784fa61d6122db0e34a2e6dc934d9a3b rosdok/id00001121739679112MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1032380691Luis MarceloVilches Herrera1975-VerfasserInautSynthetic approaches for the synthesis of 7-azaindole derivatives using 5-amino-1R-1H-pyrrole-3-carbonitrile as useful building blockenProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.JürgenVossAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001121http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001121urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0034-0540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2012monographic20132012Universitätsbibliothek RostockRostock20132013The present work is based on the use of different synthetic methodologies using the pyrrole unit as a building block to construct new heterocyclic systems. A variety of fused and non-fused 7-azaindole derivatives were synthesized via ring opening of 3-substituted indoles and 3-nitrochromone, condensation with 4-chlorocoumarins, or using three multicomponent reactions. In addition, the azaindole backbone was subjected to typical coupling reactions.In der vorliegenden Arbeit werden verschiedene synthetische Methoden angewandt, in denen die Pyrroleinheit als Baustein für neue heterozyklische Ringsysteme genutzt wird. Durch Ringöffnungsreaktionen von 3-substituierten Indolen und 3-Nitrochromon, Kondensationsationsreaktionen von 4-Chlorcumarinen und Drei-Komponenten-Reaktionen wurden verschiedene kondensierte und nichtkondensierte 7-Azaindol-Derivate synthetisiert. Zusätzlich wurde die Azaindol-Struktur in typischen Kupplungsreaktionen eingesetzt.heterocyclessynthesisorganic chemistryUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001121 2013-03-25T18:05:33.706Z 2023-08-08T10:03:54.158Z 2023-08-18T10:03:54.163Z {"identifier":"rosdok/id00001121","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T13:01:19.155Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001121","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T13:01:19.298Z","registered":"2018-06-30T13:01:19.298Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00001121","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T13:01:20.579Z","registered":"2018-06-30T13:01:20.579Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0034-0","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T13:01:19.160Z","registered":"2013-03-26T03:25:33.020Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000942/rosdok_derivate_0000005017/Dissertation_Vilches-Herrera_2013.pdfSynthetic approaches for the synthesis of 7-azaindole derivatives using 5-amino-1R-1H-pyrrole-3-carbonitrile as useful building blockSynthetic approaches for the synthesis of 7-azaindole derivatives using 5-amino-1R-1H-pyrrole-3-carbonitrile as useful building blockgnd:1032380691gnd:2147083-2gnd:1032380691gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000942-d232475e39gnd:1032380691Luis Marcelo Vilches HerreraLuis Marcelo Vilches Herrerarosdok_disshab_0000000942-d232475e60Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000942-d232475e72Prof. Dr. Jürgen VossProf. Dr. Jürgen Vossrosdok_disshab_0000000942-d232475e84gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätLuis Marcelo Vilches HerreraProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Jürgen VossUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätLuis Marcelo Vilches HerreraProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Jürgen VossUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätLuis Marcelo Vilches HerreraRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001121http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001121urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0034-0heterocyclessynthesisorganic chemistryThe present work is based on the use of different synthetic methodologies using the pyrrole unit as a building block to construct new heterocyclic systems. 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A variety of fused and non-fused 7-azaindole derivatives were synthesized via ring opening of 3-substituted indoles and 3-nitrochromone,…Luis Marcelo Vilches HerreraSynthetic approaches for the synthesis of 7-azaindole derivatives using 5-amino-1R-1H-pyrrole-3-carbonitrile as useful building blockUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id000011211032380691Luis MarceloVilches Herrera1975-VerfasserInautProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.JürgenVossAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg[doi]10.18453/rosdok_id00001121[purl]http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001121[urn]urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0034-0open_access20122012epoch:21th_centuryrfc5646:endoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:540institution:unirostock.mnfstate:published