mycoreobjectrosdok_disshab_0000000947rosdok_disshab_0000000947rosdokdisshabrosdok_derivate_00000050222023-08-08T10:03:55.624Z2013-03-19T13:28:01.670Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000005022truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id0000112673995816XMODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1032307145MuhammadZahid1978-VerfasserInautSynthesis and characterization of Benzo-[1,8]-naphthyridine-4(1H)-ones, Benzo[b]pyrazolo-[5,1-f][1,6]-naphthyridines, Benzo-[4',5']-imidazo-[1',2':1,2]-pyrido-[4,3-b]indoles and fluorinated arenesenProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.UlrikeLindequistAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.WolfgangMaisonAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001126http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001126urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0039-2540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2012monographic20132012Universitätsbibliothek RostockRostock20132013Domino amination/conjugate addition reactions have been used to synthesize a new class of 4-quinolones. An efficient route for the synthesis of benzo[b]pyrazolo[5,1-f][1,6]naphthyridines via silver triflate-catalyzed one-pot tandem reactions has also been developed which proceeds with good functional group tolerance under mild conditions with high efficiency and excellent selectivity. A high yielding route for the synthesis of fluorinated arenes, which are difficult to obtain, has been developed by direct acyl-alkylation of benzyne.Domino Aminierungs- / Michael-Typ-Reaktionen wurden verwendet, um eine neue Klasse von 4-Chinolonen zu synthetisieren. Weiterhin wurde ein effizienter Weg zur Synthese von Benzo[b]pyrazolo[5,1-f][1,6]Naphthyridine über Silbertriflat-katalysierte Eintopf-Tandem-Reaktionen entwickelt, die mit guter Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen, unter milden Bedingungen, mit hoher Effizienz und ausgezeichneter Selektivität verlaufen. Fluorierte Aromaten, die anderweitig schwer zu erhalten sind, wurden erstmals durch direkte Acyl-Alkylierung von Benz-in hergestellt.polycyclic areneshetrocyclesfluorinated arenesbenzynemulticomponent reactionUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001126doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Synthesis and characterization of Benzo-[1,8]-naphthyridine-4(1H)-ones, Benzo[b]pyrazolo-[5,1-f][1,6]-naphthyridines, Benzo-[4',5']-imidazo-[1',2':1,2]-pyrido-[4,3-b]indoles and fluorinated arenesSynthesis and characterization of Benzo-[1,8]-naphthyridine-4(1H)-ones, Benzo[b]pyrazolo-[5,1-f][1,6]-naphthyridines, Benzo-[4',5']-imidazo-[1',2':1,2]-pyrido-[4,3-b]indoles and fluorinated arenesgnd:1032307145gnd:2147083-2gnd:1032307145gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000947-d84620e39gnd:1032307145Muhammad ZahidMuhammad Zahidrosdok_disshab_0000000947-d84620e60Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000947-d84620e72Prof. Dr. Ulrike LindequistProf. Dr. Ulrike Lindequistrosdok_disshab_0000000947-d84620e84Prof. Dr. Wolfgang MaisonProf. Dr. Wolfgang Maisonrosdok_disshab_0000000947-d84620e97gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMuhammad ZahidProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Ulrike LindequistProf. Dr. Wolfgang MaisonUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMuhammad ZahidProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Ulrike LindequistProf. Dr. Wolfgang MaisonUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMuhammad ZahidRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001126http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001126urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0039-2polycyclic areneshetrocyclesfluorinated arenesbenzynemulticomponent reactionDomino amination/conjugate addition reactions have been used to synthesize a new class of 4-quinolones. An efficient route for the synthesis of benzo[b]pyrazolo[5,1-f][1,6]naphthyridines via silver triflate-catalyzed one-pot tandem reactions has also been developed which proceeds with good functional group tolerance under mild conditions with high efficiency and excellent selectivity. A high yielding route for the synthesis of fluorinated arenes, which are difficult to obtain, has been developed by direct acyl-alkylation of benzyne.Domino Aminierungs- / Michael-Typ-Reaktionen wurden verwendet, um eine neue Klasse von 4-Chinolonen zu synthetisieren. Weiterhin wurde ein effizienter Weg zur Synthese von Benzo[b]pyrazolo[5,1-f][1,6]Naphthyridine über Silbertriflat-katalysierte Eintopf-Tandem-Reaktionen entwickelt, die mit guter Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen, unter milden Bedingungen, mit hoher Effizienz und ausgezeichneter Selektivität verlaufen. Fluorierte Aromaten, die anderweitig schwer zu erhalten sind, wurden erstmals durch direkte Acyl-Alkylierung von Benz-in hergestellt.20122012epub.dissertation1 Dissertation_Zahid_2013.pdf 3813757 fc2434a234e78593369e8a51cf2099e3 rosdok/id0000112673995816XMODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1032307145MuhammadZahid1978-VerfasserInautSynthesis and characterization of Benzo-[1,8]-naphthyridine-4(1H)-ones, Benzo[b]pyrazolo-[5,1-f][1,6]-naphthyridines, Benzo-[4',5']-imidazo-[1',2':1,2]-pyrido-[4,3-b]indoles and fluorinated arenesenProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.UlrikeLindequistAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.WolfgangMaisonAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001126http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001126urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0039-2540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2012monographic20132012Universitätsbibliothek RostockRostock20132013Domino amination/conjugate addition reactions have been used to synthesize a new class of 4-quinolones. An efficient route for the synthesis of benzo[b]pyrazolo[5,1-f][1,6]naphthyridines via silver triflate-catalyzed one-pot tandem reactions has also been developed which proceeds with good functional group tolerance under mild conditions with high efficiency and excellent selectivity. A high yielding route for the synthesis of fluorinated arenes, which are difficult to obtain, has been developed by direct acyl-alkylation of benzyne.Domino Aminierungs- / Michael-Typ-Reaktionen wurden verwendet, um eine neue Klasse von 4-Chinolonen zu synthetisieren. Weiterhin wurde ein effizienter Weg zur Synthese von Benzo[b]pyrazolo[5,1-f][1,6]Naphthyridine über Silbertriflat-katalysierte Eintopf-Tandem-Reaktionen entwickelt, die mit guter Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen, unter milden Bedingungen, mit hoher Effizienz und ausgezeichneter Selektivität verlaufen. 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