mycoreobjectrosdok_disshab_0000000969rosdok_disshab_0000000969rosdokdisshabrosdok_derivate_00000050622023-08-08T10:04:00.674Z2013-06-14T11:44:55.145Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000005062truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001148749633468MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1035349744AnneWienck1981-VerfasserInautIdentifizierung eines hochgradig mikrosatelliteninstabilen (MSI-H) spezifischen zytotoxischen T-Zell Epitopes, welches durch eine (-1)-Leserastermutation im Gen U79260 (Fat Mass and Obesity associated) generiert wirddePD Dr. rer. nat.MichaelLinnebacherAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med.BrigitteMüller-HilkeAkademischeR BetreuerIndgsPD Dr. med.MartinGasserAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001148http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001148urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0061-0610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2012monographic20132012Universitätsbibliothek RostockRostock20132013Bei steigender Letalität insbesondere in fortgeschrittenen Tumorstadien spielt die Behandlung des CRCs weiterhin eine große Rolle. In dieser Arbeit wurde ein Neopeptid FSP11 (TLSPGWSAV) mit der Fähigkeit zur Induktion von HLA-A0201-restringierten CTLs charakterisiert. Diese waren in der Lage, Tumorzellen mit der zugrundeliegenden Mutation zu lysieren, somit konnte ein Neopeptid spezifisch für MSI-H CRC charakterisiert werden, und es steht dem Immunsystem ein Angriffspunkt zur Tumorabwehr zur Verfügung. Dies eröffnet die Möglichkeit der Entwicklung von spezifischen Immuntherapien bei MSI-H CRC.KolonkarzinomImmuntherapieMikrosatelliteninstabilitätUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001148doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:610SDNB:610610 Medizin, Gesundheit610 Medical sciences Medicineinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.umrinstitution:unirostock.umrUniversitätsmedizinUniversity MedicineUniversität Rostock. UniversitätsmedizinUniversitätsmedizinUni.Rostock.Fakultaet.MEDhttp://d-nb.info/gnd/1029510660accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Identifizierung eines hochgradig mikrosatelliteninstabilen (MSI-H) spezifischen zytotoxischen T-Zell Epitopes, welches durch eine (-1)-Leserastermutation im Gen U79260 (Fat Mass and Obesity associated) generiert wirdIdentifizierung eines hochgradig mikrosatelliteninstabilen (MSI-H) spezifischen zytotoxischen T-Zell Epitopes, welches durch eine (-1)-Leserastermutation im Gen U79260 (Fat Mass and Obesity associated) generiert wirdgnd:1035349744gnd:1029510660gnd:1035349744gnd:1029510660rosdok_disshab_0000000969-d5479976e39gnd:1035349744Anne WienckAnne Wienckrosdok_disshab_0000000969-d5479976e60PD Dr. rer. nat. Michael LinnebacherPD Dr. rer. nat. Michael Linnebacherrosdok_disshab_0000000969-d5479976e72Prof. Dr. med. Brigitte Müller-HilkeProf. Dr. med. Brigitte Müller-Hilkerosdok_disshab_0000000969-d5479976e84PD Dr. med. Martin GasserPD Dr. med. Martin Gasserrosdok_disshab_0000000969-d5479976e97gnd:1029510660Universität Rostock UniversitätsmedizinUniversität Rostock UniversitätsmedizinAnne WienckPD Dr. rer. nat. Michael LinnebacherProf. Dr. med. Brigitte Müller-HilkePD Dr. med. Martin GasserUniversität Rostock UniversitätsmedizinAnne WienckPD Dr. rer. nat. Michael LinnebacherProf. Dr. med. Brigitte Müller-HilkePD Dr. med. Martin GasserUniversität Rostock UniversitätsmedizinAnne WienckRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001148http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001148urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0061-0KolonkarzinomImmuntherapieMikrosatelliteninstabilitätBei steigender Letalität insbesondere in fortgeschrittenen Tumorstadien spielt die Behandlung des CRCs weiterhin eine große Rolle. In dieser Arbeit wurde ein Neopeptid FSP11 (TLSPGWSAV) mit der Fähigkeit zur Induktion von HLA-A0201-restringierten CTLs charakterisiert. Diese waren in der Lage, Tumorzellen mit der zugrundeliegenden Mutation zu lysieren, somit konnte ein Neopeptid spezifisch für MSI-H CRC charakterisiert werden, und es steht dem Immunsystem ein Angriffspunkt zur Tumorabwehr zur Verfügung. Dies eröffnet die Möglichkeit der Entwicklung von spezifischen Immuntherapien bei MSI-H CRC.20122012epub.dissertation1 Dissertation_Wienck_2013.pdf 1370560 6cbc4ea092ca83360818ad0e63b29da6 rosdok/id00001148749633468MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1035349744AnneWienck1981-VerfasserInautIdentifizierung eines hochgradig mikrosatelliteninstabilen (MSI-H) spezifischen zytotoxischen T-Zell Epitopes, welches durch eine (-1)-Leserastermutation im Gen U79260 (Fat Mass and Obesity associated) generiert wirddePD Dr. rer. nat.MichaelLinnebacherAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med.BrigitteMüller-HilkeAkademischeR BetreuerIndgsPD Dr. med.MartinGasserAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001148http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001148urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0061-0610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2012monographic20132012Universitätsbibliothek RostockRostock20132013Bei steigender Letalität insbesondere in fortgeschrittenen Tumorstadien spielt die Behandlung des CRCs weiterhin eine große Rolle. In dieser Arbeit wurde ein Neopeptid FSP11 (TLSPGWSAV) mit der Fähigkeit zur Induktion von HLA-A0201-restringierten CTLs charakterisiert. Diese waren in der Lage, Tumorzellen mit der zugrundeliegenden Mutation zu lysieren, somit konnte ein Neopeptid spezifisch für MSI-H CRC charakterisiert werden, und es steht dem Immunsystem ein Angriffspunkt zur Tumorabwehr zur Verfügung. Dies eröffnet die Möglichkeit der Entwicklung von spezifischen Immuntherapien bei MSI-H CRC.KolonkarzinomImmuntherapieMikrosatelliteninstabilitätUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001148 2013-06-14T11:44:55.145Z 2023-08-08T10:04:00.674Z 2023-08-18T10:04:00.680Z {"identifier":"rosdok/id00001148","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T13:02:14.644Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001148","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T13:02:14.846Z","registered":"2018-06-30T13:02:14.846Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00001148","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T13:02:16.241Z","registered":"2018-06-30T13:02:16.241Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0061-0","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T13:02:14.649Z","registered":"2013-06-18T02:16:00.420Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000969/rosdok_derivate_0000005062/Dissertation_Wienck_2013.pdfIdentifizierung eines hochgradig mikrosatelliteninstabilen (MSI-H) spezifischen zytotoxischen T-Zell Epitopes, welches durch eine (-1)-Leserastermutation im Gen U79260 (Fat Mass and Obesity associated) generiert wirdIdentifizierung eines hochgradig mikrosatelliteninstabilen (MSI-H) spezifischen zytotoxischen T-Zell Epitopes, welches durch eine (-1)-Leserastermutation im Gen U79260 (Fat Mass and Obesity associated) generiert wirdgnd:1035349744gnd:1029510660gnd:1035349744gnd:1029510660rosdok_disshab_0000000969-d5479976e39gnd:1035349744Anne WienckAnne Wienckrosdok_disshab_0000000969-d5479976e60PD Dr. rer. nat. Michael LinnebacherPD Dr. rer. nat. Michael Linnebacherrosdok_disshab_0000000969-d5479976e72Prof. Dr. med. Brigitte Müller-HilkeProf. Dr. med. Brigitte Müller-Hilkerosdok_disshab_0000000969-d5479976e84PD Dr. med. Martin GasserPD Dr. med. Martin Gasserrosdok_disshab_0000000969-d5479976e97gnd:1029510660Universität Rostock UniversitätsmedizinUniversität Rostock UniversitätsmedizinAnne WienckPD Dr. rer. nat. Michael LinnebacherProf. Dr. med. Brigitte Müller-HilkePD Dr. med. Martin GasserUniversität Rostock UniversitätsmedizinAnne WienckPD Dr. rer. nat. Michael LinnebacherProf. Dr. med. Brigitte Müller-HilkePD Dr. med. 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