<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<resource xmlns="http://datacite.org/schema/kernel-4" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://datacite.org/schema/kernel-4 http://schema.datacite.org/meta/kernel-4.1/metadata.xsd">
  <identifier identifierType="DOI">10.18453/rosdok_id00001148</identifier>
  <creators>
    <creator>
      <creatorName nameType="Personal">Wienck, Anne</creatorName>
      <givenName>Anne</givenName>
      <familyName>Wienck</familyName>
      <nameIdentifier nameIdentifierScheme="GND" schemeURI="http://d-nb.info/gnd/">http://d-nb.info/gnd/1035349744</nameIdentifier>
    </creator>
  </creators>
  <titles>
    <title>Identifizierung eines hochgradig mikrosatelliteninstabilen (MSI-H) spezifischen zytotoxischen T-Zell Epitopes, welches durch eine (-1)-Leserastermutation im Gen U79260 (Fat Mass and Obesity associated) generiert wird</title>
  </titles>
  <publisher>Universität Rostock</publisher>
  <publicationYear>2012</publicationYear>
  <resourceType resourceTypeGeneral="Text" />
  <subjects>
    <subject xml:lang="en" schemeURI="http://dewey.info/" subjectScheme="dewey">610 Medical sciences Medicine</subject>
  </subjects>
  <dates>
    <date dateType="Created">2012</date>
  </dates>
  <language>de</language>
  <alternateIdentifiers>
    <alternateIdentifier alternateIdentifierType="PURL">http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001148</alternateIdentifier>
    <alternateIdentifier alternateIdentifierType="URN">urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0061-0</alternateIdentifier>
  </alternateIdentifiers>
  <descriptions>
    <description descriptionType="Abstract">Bei steigender Letalität insbesondere in fortgeschrittenen Tumorstadien spielt die Behandlung des CRCs weiterhin eine große Rolle. In dieser Arbeit wurde ein Neopeptid FSP11 (TLSPGWSAV) mit der Fähigkeit zur Induktion von HLA-A0201-restringierten CTLs charakterisiert. Diese waren in der Lage, Tumorzellen mit der zugrundeliegenden Mutation zu lysieren, somit konnte ein Neopeptid spezifisch für MSI-H CRC charakterisiert werden, und es steht dem Immunsystem ein Angriffspunkt zur Tumorabwehr zur Verfügung. Dies eröffnet die Möglichkeit der Entwicklung von spezifischen Immuntherapien bei MSI-H CRC.</description>
  </descriptions>
</resource>
