mycoreobjectrosdok_disshab_0000000977rosdok_disshab_0000000977rosdokdisshabrosdok_derivate_00000050922023-08-08T10:04:02.324Z2013-06-28T10:24:15.121Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000005092truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001156750558938MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1036253627DennisKleeblatt1983-VerfasserInautIsatine und Isatin-N-glykoside als Bausteine für die Darstellung pharmakologisch relevanter HeterocyclendeProf. Prof. h. c. Dr. Dr. h. c. mult.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.WolfgangMaisonAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001156http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001156urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0069-9540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2012monographic20132012Universitätsbibliothek RostockRostock20132013N-Glykosidierte Heterocyclen erwiesen sich in der näheren Vergangenheit als pharmakologisch interessante Verbindungen, insbesondere im Hinblick auf eine antiproliferative Wirkung gegenüber verschiedenen Krebszelllinien. Vor diesem Hintergrund wurde in dieser Dissertation das synthetische Potential von Isatinen und im Speziellen von N-glykosidierten Isatinen zur Darstellung neuartiger heterocyclischer Systeme erforscht. Die Darstellung der finalen Produkte konnte in der Regel in weniger als vier Synthesestufen realisiert werden.Aldolkondensationphorsphorvermittelte ReaktionenOxindolindigoide FarbstoffeIsoindigoantiproliferativUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001156doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Isatine und Isatin-N-glykoside als Bausteine für die Darstellung pharmakologisch relevanter HeterocyclenIsatine und Isatin-N-glykoside als Bausteine für die Darstellung pharmakologisch relevanter Heterocyclengnd:1036253627gnd:2147083-2gnd:1036253627gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000977-d101907e39gnd:1036253627Dennis KleeblattDennis Kleeblattrosdok_disshab_0000000977-d101907e60Prof. Prof. h. c. Dr. Dr. h. c. mult. Peter LangerProf. Prof. h. c. Dr. Dr. h. c. mult. Peter Langerrosdok_disshab_0000000977-d101907e72Prof. Dr. Wolfgang MaisonProf. Dr. Wolfgang Maisonrosdok_disshab_0000000977-d101907e84gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätDennis KleeblattProf. Prof. h. c. Dr. Dr. h. c. mult. Peter LangerProf. Dr. Wolfgang MaisonUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätDennis KleeblattProf. Prof. h. c. Dr. Dr. h. c. mult. Peter LangerProf. Dr. Wolfgang MaisonUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätDennis KleeblattRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001156http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001156urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0069-9Aldolkondensationphorsphorvermittelte ReaktionenOxindolindigoide FarbstoffeIsoindigoantiproliferativN-Glykosidierte Heterocyclen erwiesen sich in der näheren Vergangenheit als pharmakologisch interessante Verbindungen, insbesondere im Hinblick auf eine antiproliferative Wirkung gegenüber verschiedenen Krebszelllinien. Vor diesem Hintergrund wurde in dieser Dissertation das synthetische Potential von Isatinen und im Speziellen von N-glykosidierten Isatinen zur Darstellung neuartiger heterocyclischer Systeme erforscht. Die Darstellung der finalen Produkte konnte in der Regel in weniger als vier Synthesestufen realisiert werden.20122012epub.dissertation1 Dissertation_Kleeblatt_2013.pdf 2560583 d1789bae020c1475d43dd79467be8a5f rosdok/id00001156750558938MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1036253627DennisKleeblatt1983-VerfasserInautIsatine und Isatin-N-glykoside als Bausteine für die Darstellung pharmakologisch relevanter HeterocyclendeProf. Prof. h. c. Dr. Dr. h. c. mult.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.WolfgangMaisonAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001156http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001156urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0069-9540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2012monographic20132012Universitätsbibliothek RostockRostock20132013N-Glykosidierte Heterocyclen erwiesen sich in der näheren Vergangenheit als pharmakologisch interessante Verbindungen, insbesondere im Hinblick auf eine antiproliferative Wirkung gegenüber verschiedenen Krebszelllinien. Vor diesem Hintergrund wurde in dieser Dissertation das synthetische Potential von Isatinen und im Speziellen von N-glykosidierten Isatinen zur Darstellung neuartiger heterocyclischer Systeme erforscht. Die Darstellung der finalen Produkte konnte in der Regel in weniger als vier Synthesestufen realisiert werden.Aldolkondensationphorsphorvermittelte ReaktionenOxindolindigoide FarbstoffeIsoindigoantiproliferativUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001156 2013-06-28T10:24:15.121Z 2023-08-08T10:04:02.324Z 2023-08-18T10:04:02.329Z {"identifier":"rosdok/id00001156","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T13:02:31.871Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001156","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T13:02:32.041Z","registered":"2018-06-30T13:02:32.041Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00001156","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T13:02:33.393Z","registered":"2018-06-30T13:02:33.393Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0069-9","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T13:02:31.876Z","registered":"2013-06-29T02:14:53.150Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000977/rosdok_derivate_0000005092/Dissertation_Kleeblatt_2013.pdfIsatine und Isatin-N-glykoside als Bausteine für die Darstellung pharmakologisch relevanter HeterocyclenIsatine und Isatin-N-glykoside als Bausteine für die Darstellung pharmakologisch relevanter Heterocyclengnd:1036253627gnd:2147083-2gnd:1036253627gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000977-d101907e39gnd:1036253627Dennis KleeblattDennis Kleeblattrosdok_disshab_0000000977-d101907e60Prof. Prof. h. c. Dr. Dr. h. c. mult. Peter LangerProf. Prof. h. c. Dr. Dr. h. c. mult. Peter Langerrosdok_disshab_0000000977-d101907e72Prof. Dr. Wolfgang MaisonProf. Dr. Wolfgang Maisonrosdok_disshab_0000000977-d101907e84gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätDennis KleeblattProf. Prof. h. c. Dr. Dr. h. c. mult. Peter LangerProf. Dr. Wolfgang MaisonUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätDennis KleeblattProf. Prof. h. c. Dr. Dr. h. c. mult. Peter LangerProf. Dr. Wolfgang MaisonUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätDennis KleeblattRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001156http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001156urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0069-9Aldolkondensationphorsphorvermittelte ReaktionenOxindolindigoide FarbstoffeIsoindigoantiproliferativN-Glykosidierte Heterocyclen erwiesen sich in der näheren Vergangenheit als pharmakologisch interessante Verbindungen, insbesondere im Hinblick auf eine antiproliferative Wirkung gegenüber verschiedenen Krebszelllinien. Vor diesem Hintergrund wurde in dieser Dissertation das synthetische Potential von Isatinen und im Speziellen von N-glykosidierten Isatinen zur Darstellung neuartiger heterocyclischer Systeme erforscht. Die Darstellung der finalen Produkte konnte in der Regel in weniger als vier Synthesestufen realisiert werden.20122012[xslt]Saxonrosdok/id00001156https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id0000115675055893810.18453/rosdok_id00001156urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0069-9Dennis KleeblattKleeblatt DennisIsatine und Isatin-N-glykoside als Bausteine für die Darstellung pharmakologisch relevanter HeterocyclenDissertationdoctoral thesisUniversität Rostock, 2012N-Glykosidierte Heterocyclen erwiesen sich in der näheren Vergangenheit als pharmakologisch interessante Verbindungen, insbesondere im Hinblick auf eine antiproliferative Wirkung gegenüber verschiedenen Krebszelllinien. Vor diesem Hintergrund wurde in dieser Dissertation das synthetische Potential…Dennis KleeblattIsatine und Isatin-N-glykoside als Bausteine für die Darstellung pharmakologisch relevanter HeterocyclenUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id000011561036253627DennisKleeblatt1983-VerfasserInautProf. Prof. h. c. Dr. Dr. h. c. mult.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.WolfgangMaisonAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg[doi]10.18453/rosdok_id00001156[purl]http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001156[urn]urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0069-9open_access20122012epoch:21th_centuryrfc5646:dedoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:540institution:unirostock.mnfstate:published