10.18453/rosdok_id00001175 Fatum, Christian Wilhelm Christian Wilhelm Fatum http://d-nb.info/gnd/1036605477 Universität Rostock 2013 610 Medical sciences Medicine 2013 de http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001175 urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0088-2 Interferon-beta (IFN) ist wichtigstes Basistherapeutikum der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS). Die Wirmechanismen von IFN-beta sind bislang nicht geklärt. 30% der Patienten sind für die Therapie Non-Responder, zahlreiche IFN-typische Nebenwirkungen (NW) treten auf. 24 Patienten wurden hinsichtlich des klinischen Verlaufs und der differentiellen Genexpression untersucht. Nach 48 Monaten waren 43% der Patienten schubfrei, 46% hatten keine Zunahme der MS-Progression. 80% zeigten IFN-typische NW. 121 Gene waren signifikant reguliert. Viel dieser Gene kodieren für Adhäsionsmoleküle und Immunprozessgene.