mycoreobjectrosdok_disshab_0000001015rosdok_disshab_0000001015rosdokdisshabrosdok_derivate_00000051292023-08-08T10:04:13.213Z2013-08-19T07:27:36.519Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000005129truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001194766141462MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1037661729ThomasHofmockel1980-VerfasserInautMolekulargenetische Untersuchungen bei Patienten mit quantitativem und funktionellem Protein C-Mangelde1016018363Prof. Dr. med.PeterSchuff-WernerInstitut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin, Universitätsmedizin RostockAkademischeR BetreuerIndgs139640134Prof. Dr. med.VolkerKiefelInstitut für Transfusionsmedizin, Universitätsmedizin RostockAkademischeR BetreuerIndgs132726092Prof. Dr. med.GabrieleSiegertInstitut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin, Universitätsklinikum DresdenAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001194http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001194urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0107-6610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2013monographic20132013Universitätsbibliothek RostockRostock20132013Das Protein C stellt ein Schlüsselenzym im Gerinnungssystem dar. Es inaktiviert die aktivierten Faktoren V und VIII und behindert damit die Thrombinbildung. Ein angeborener Mangel erhöht das Risiko thrombembolischer Ereignisse. Es wurden 13 Patienten mit Protein-C-Mangel und ihre Familienangehörigen auf Mutationen im Protein-C-Gen untersucht. Dabei wurden die Mutationen R-1L, R15W, E92Stop, R157Q, R169Q, H211Q, A267P, A267T, M364T und G103S nachgewiesen.Protein-C-MutationThrombosePROCUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001194doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:610SDNB:610610 Medizin, Gesundheit610 Medical sciences Medicineinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.umrinstitution:unirostock.umrUniversitätsmedizinUniversity MedicineUniversität Rostock. UniversitätsmedizinUniversitätsmedizinUni.Rostock.Fakultaet.MEDhttp://d-nb.info/gnd/1029510660accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Molekulargenetische Untersuchungen bei Patienten mit quantitativem und funktionellem Protein C-MangelMolekulargenetische Untersuchungen bei Patienten mit quantitativem und funktionellem Protein C-Mangelgnd:1037661729gnd:1016018363gnd:139640134gnd:132726092gnd:1029510660gnd:1037661729gnd:1016018363gnd:139640134gnd:132726092gnd:1029510660rosdok_disshab_0000001015-d4166177e39gnd:1037661729Thomas HofmockelThomas Hofmockelrosdok_disshab_0000001015-d4166177e60gnd:1016018363Prof. Dr. med. Peter Schuff-WernerProf. Dr. med. Peter Schuff-Wernerrosdok_disshab_0000001015-d4166177e75gnd:139640134Prof. Dr. med. Volker KiefelProf. Dr. med. Volker Kiefelrosdok_disshab_0000001015-d4166177e90gnd:132726092Prof. Dr. med. Gabriele SiegertProf. Dr. med. Gabriele Siegertrosdok_disshab_0000001015-d4166177e106gnd:1029510660Universität Rostock UniversitätsmedizinUniversität Rostock UniversitätsmedizinThomas HofmockelProf. Dr. med. Peter Schuff-WernerProf. Dr. med. Volker KiefelProf. Dr. med. Gabriele SiegertUniversität Rostock UniversitätsmedizinThomas HofmockelProf. Dr. med. Peter Schuff-WernerProf. Dr. med. Volker KiefelProf. Dr. med. Gabriele SiegertUniversität Rostock UniversitätsmedizinThomas HofmockelRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001194http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001194urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0107-6Protein-C-MutationThrombosePROCDas Protein C stellt ein Schlüsselenzym im Gerinnungssystem dar. Es inaktiviert die aktivierten Faktoren V und VIII und behindert damit die Thrombinbildung. Ein angeborener Mangel erhöht das Risiko thrombembolischer Ereignisse. Es wurden 13 Patienten mit Protein-C-Mangel und ihre Familienangehörigen auf Mutationen im Protein-C-Gen untersucht. Dabei wurden die Mutationen R-1L, R15W, E92Stop, R157Q, R169Q, H211Q, A267P, A267T, M364T und G103S nachgewiesen.20132013epub.dissertation1 Dissertation_Hofmockel_2013.pdf 1515260 2fb0995b5abf2402cf77b555c7991846 rosdok/id00001194766141462MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1037661729ThomasHofmockel1980-VerfasserInautMolekulargenetische Untersuchungen bei Patienten mit quantitativem und funktionellem Protein C-Mangelde1016018363Prof. Dr. med.PeterSchuff-WernerInstitut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin, Universitätsmedizin RostockAkademischeR BetreuerIndgs139640134Prof. Dr. med.VolkerKiefelInstitut für Transfusionsmedizin, Universitätsmedizin RostockAkademischeR BetreuerIndgs132726092Prof. Dr. med.GabrieleSiegertInstitut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin, Universitätsklinikum DresdenAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001194http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001194urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0107-6610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2013monographic20132013Universitätsbibliothek RostockRostock20132013Das Protein C stellt ein Schlüsselenzym im Gerinnungssystem dar. Es inaktiviert die aktivierten Faktoren V und VIII und behindert damit die Thrombinbildung. Ein angeborener Mangel erhöht das Risiko thrombembolischer Ereignisse. Es wurden 13 Patienten mit Protein-C-Mangel und ihre Familienangehörigen auf Mutationen im Protein-C-Gen untersucht. 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