mycoreobjectrosdok_disshab_0000001024rosdok_disshab_0000001024rosdokdisshabrosdok_derivate_00000051392023-08-08T10:04:15.804Z2013-08-22T10:28:45.553Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000005139truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001203766277410MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1038207045ThomasFahrenwaldt1983-VerfasserInautOrganophile Nanofiltration zur Abtrennung von chininbasierten Organokatalysatorende131893351Prof. Dr.UdoKraglUniversität Rostock, Institut für Chemie, Lehrstuhl für Technische ChemieAkademischeR BetreuerIndgs122685083Prof. Dr.MathiasUlbrichtUniversität Duisburg-Essen, Lehrstuhl für Technische Chemie IIAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001203http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001203urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0116-6660 Technische Chemie540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2013monographic20132013Universitätsbibliothek RostockRostock20132013Im Rahmen dieser Arbeit wurden lösungsmittelstabile Nanofiltrationsmembranen mit Trenngrenzen zwischen 150 und 500 g/mol zur Abtrennung und Aufreinigung von chininbasierten Organokatalysatoren charakterisiert. Die organokatalytische Michael-Addition und Henry-Reaktion dienten dabei als Testsysteme. Am Beispiel der Henry-Reaktion wurde das Potential der organophilen Nanofiltration für die Abtrennung der Katalysatoren deutlich. Während das gebildete Produkt mit einem Rückhalt von 59% über das Permeat ausgespült werden konnte, wurde der Katalysator mit einer Rate von 97% zurückgehalten.The use of solvent resistant nanofiltration membranes (molecular weight cut-offs (MWCO) between 150 to 500 g/mol) to separate organocatalysts from reaction media or impurities were investigated. The Michael addition and Henry reaction catalysed by different quinine derivatives were used as model systems. Herein the organic solvent nanofiltration (OSN) showed a good potential for organocatalyst separation. While the catalyst for Henry reaction was retained with up to 97% in the retentate, the corresponding product, with a retention of 59 %, was flushed out and isolated from the permeate stream.MembranverfahrenMembranreaktorHenry-ReaktionMichael-AdditionUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001203doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:660SDNB:660660 Technische Chemie660 Chemical engineeringSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Organophile Nanofiltration zur Abtrennung von chininbasierten OrganokatalysatorenOrganophile Nanofiltration zur Abtrennung von chininbasierten Organokatalysatorengnd:1038207045gnd:131893351gnd:122685083gnd:2147083-2gnd:1038207045gnd:131893351gnd:122685083gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001024-d868631e39gnd:1038207045Thomas FahrenwaldtThomas Fahrenwaldtrosdok_disshab_0000001024-d868631e60gnd:131893351Prof. Dr. Udo KraglProf. Dr. Udo Kraglrosdok_disshab_0000001024-d868631e75gnd:122685083Prof. Dr. Mathias UlbrichtProf. Dr. Mathias Ulbrichtrosdok_disshab_0000001024-d868631e90gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätThomas FahrenwaldtProf. Dr. Udo KraglProf. Dr. Mathias UlbrichtUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätThomas FahrenwaldtProf. Dr. Udo KraglProf. Dr. Mathias UlbrichtUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätThomas FahrenwaldtRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001203http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001203urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0116-6MembranverfahrenMembranreaktorHenry-ReaktionMichael-AdditionIm Rahmen dieser Arbeit wurden lösungsmittelstabile Nanofiltrationsmembranen mit Trenngrenzen zwischen 150 und 500 g/mol zur Abtrennung und Aufreinigung von chininbasierten Organokatalysatoren charakterisiert. Die organokatalytische Michael-Addition und Henry-Reaktion dienten dabei als Testsysteme. Am Beispiel der Henry-Reaktion wurde das Potential der organophilen Nanofiltration für die Abtrennung der Katalysatoren deutlich. Während das gebildete Produkt mit einem Rückhalt von 59% über das Permeat ausgespült werden konnte, wurde der Katalysator mit einer Rate von 97% zurückgehalten.The use of solvent resistant nanofiltration membranes (molecular weight cut-offs (MWCO) between 150 to 500 g/mol) to separate organocatalysts from reaction media or impurities were investigated. The Michael addition and Henry reaction catalysed by different quinine derivatives were used as model systems. Herein the organic solvent nanofiltration (OSN) showed a good potential for organocatalyst separation. While the catalyst for Henry reaction was retained with up to 97% in the retentate, the corresponding product, with a retention of 59 %, was flushed out and isolated from the permeate stream.20132013epub.dissertation1 Dissertation_Fahrenwaldt_2013.pdf 6746494 70deb1893de3fe1b5566135697f0188d rosdok/id00001203766277410MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1038207045ThomasFahrenwaldt1983-VerfasserInautOrganophile Nanofiltration zur Abtrennung von chininbasierten Organokatalysatorende131893351Prof. Dr.UdoKraglUniversität Rostock, Institut für Chemie, Lehrstuhl für Technische ChemieAkademischeR BetreuerIndgs122685083Prof. Dr.MathiasUlbrichtUniversität Duisburg-Essen, Lehrstuhl für Technische Chemie IIAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001203http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001203urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0116-6660 Technische Chemie540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2013monographic20132013Universitätsbibliothek RostockRostock20132013Im Rahmen dieser Arbeit wurden lösungsmittelstabile Nanofiltrationsmembranen mit Trenngrenzen zwischen 150 und 500 g/mol zur Abtrennung und Aufreinigung von chininbasierten Organokatalysatoren charakterisiert. Die organokatalytische Michael-Addition und Henry-Reaktion dienten dabei als Testsysteme. Am Beispiel der Henry-Reaktion wurde das Potential der organophilen Nanofiltration für die Abtrennung der Katalysatoren deutlich. Während das gebildete Produkt mit einem Rückhalt von 59% über das Permeat ausgespült werden konnte, wurde der Katalysator mit einer Rate von 97% zurückgehalten.The use of solvent resistant nanofiltration membranes (molecular weight cut-offs (MWCO) between 150 to 500 g/mol) to separate organocatalysts from reaction media or impurities were investigated. The Michael addition and Henry reaction catalysed by different quinine derivatives were used as model systems. Herein the organic solvent nanofiltration (OSN) showed a good potential for organocatalyst separation. While the catalyst for Henry reaction was retained with up to 97% in the retentate, the corresponding product, with a retention of 59 %, was flushed out and isolated from the permeate stream.MembranverfahrenMembranreaktorHenry-ReaktionMichael-AdditionUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001203 2013-08-22T10:28:45.553Z 2023-08-08T10:04:15.804Z 2023-08-18T10:04:15.809Z {"identifier":"rosdok/id00001203","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T13:04:11.961Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001203","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T13:04:12.156Z","registered":"2018-06-30T13:04:12.156Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00001203","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T13:04:13.458Z","registered":"2018-06-30T13:04:13.458Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0116-6","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T13:04:11.967Z","registered":"2013-08-27T02:08:13.037Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000001024/rosdok_derivate_0000005139/Dissertation_Fahrenwaldt_2013.pdfOrganophile Nanofiltration zur Abtrennung von chininbasierten OrganokatalysatorenOrganophile Nanofiltration zur Abtrennung von chininbasierten Organokatalysatorengnd:1038207045gnd:131893351gnd:122685083gnd:2147083-2gnd:1038207045gnd:131893351gnd:122685083gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001024-d868631e39gnd:1038207045Thomas FahrenwaldtThomas Fahrenwaldtrosdok_disshab_0000001024-d868631e60gnd:131893351Prof. Dr. Udo KraglProf. Dr. Udo Kraglrosdok_disshab_0000001024-d868631e75gnd:122685083Prof. Dr. Mathias UlbrichtProf. Dr. Mathias Ulbrichtrosdok_disshab_0000001024-d868631e90gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätThomas FahrenwaldtProf. Dr. Udo KraglProf. Dr. Mathias UlbrichtUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätThomas FahrenwaldtProf. Dr. Udo KraglProf. Dr. Mathias UlbrichtUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätThomas FahrenwaldtRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001203http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001203urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0116-6MembranverfahrenMembranreaktorHenry-ReaktionMichael-AdditionIm Rahmen dieser Arbeit wurden lösungsmittelstabile Nanofiltrationsmembranen mit Trenngrenzen zwischen 150 und 500 g/mol zur Abtrennung und Aufreinigung von chininbasierten Organokatalysatoren charakterisiert. 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