<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<resource xmlns="http://datacite.org/schema/kernel-4" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://datacite.org/schema/kernel-4 http://schema.datacite.org/meta/kernel-4.1/metadata.xsd">
  <identifier identifierType="DOI">10.18453/rosdok_id00001243</identifier>
  <creators>
    <creator>
      <creatorName nameType="Personal">Checinski, Marek Pawel</creatorName>
      <givenName>Marek Pawel</givenName>
      <familyName>Checinski</familyName>
    </creator>
  </creators>
  <titles>
    <title>Asymmetrische heterogene Hydrierung von Iminen an Edelmetall­Trägerkatalysatoren</title>
  </titles>
  <publisher>Universität Rostock</publisher>
  <publicationYear>2013</publicationYear>
  <resourceType resourceTypeGeneral="Text" />
  <subjects>
    <subject xml:lang="en" schemeURI="http://dewey.info/" subjectScheme="dewey">540 Chemistry &amp; allied sciences</subject>
  </subjects>
  <dates>
    <date dateType="Created">2013</date>
  </dates>
  <language>de</language>
  <alternateIdentifiers>
    <alternateIdentifier alternateIdentifierType="PURL">http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001243</alternateIdentifier>
    <alternateIdentifier alternateIdentifierType="URN">urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0156-9</alternateIdentifier>
  </alternateIdentifiers>
  <descriptions>
    <description descriptionType="Abstract">Bei der Hydrierung von Phenyl­-(1-­phenylethyliden)amin und der Verwendung von (R)­-5,5',6,6',7,7',8,8'-­Octahydro­-3,3'­-bisphenanthr-­9-­yl-­1,1'-­binaphthylphosphat als chiraler Induktor konnte in Dichlormethan ein Enantiomerenüberschuss von 31 % erreicht werden. Mit Hilfe von UV/VIS­, NMR­ und quantenchemischen Analysen wurden wesentliche Wechselwirkungen der beteiligten Substanzen untersucht. Kritisch für die asymmetrische Reaktion unter Verwendung von chiralen Brønsted­-Säuren ist die starke Eigenwechselwirkung über Wasserstoff­-Brücken­-Bindungen.</description>
  </descriptions>
</resource>
