mycoreobjectrosdok_disshab_0000001078rosdok_disshab_0000001078rosdokdisshabrosdok_derivate_00000051982023-08-08T10:04:31.173Z2014-01-14T11:11:50.024Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000005198truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001257776427199MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1046084305KatjaJohn1978-VerfasserInautRegulation des pro-apoptotischen Proteins GRAMD4 und sein Einfluss auf den mitochondrialen Apoptose-Signalwegde122722388Prof. Dr. med. Dr. rer. nat.Brigitte M.PützerUniversität Rostock, Institut für Experimentelle Gentherapie und TumorforschungAkademischeR BetreuerIndgs118119249Apl. Prof. Dr.MartinHagemannUniversität Rostock, Abteilung PflanzenphysiologieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001257http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001257urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0009-0610 Medizin, Gesundheit570 Biowissenschaften, BiologieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2014monographic20112014Universitätsbibliothek RostockRostock20142014GRAMD4 ist ein wichtiger Mediator in der p73-vermittelten mitochondrialen Apoptose. P73 führt zur Transaktivierung des GRAMD4-Promotors, zur Zunahme der endogenen GRAMD4-Expression und zu dessen Translokation. Die Interaktion von GRAMD4 mit Bcl2 führt zur Translokation von Bax an die Mitochondrien, deren Permeabilisierung und zum Ausstrom von CytC. Ferner erhöht die Überexpression von GRAMD4 die Zellsensitivität in vitro für die Zytostatika cDDP und 5FU unabhängig vom p53-Status. In vivo wurde durch Kombination dieser Zytostatika mit Ad.GRAMD4-Infektion der anti-tumorale Effekt verbessert.Transkriptionsfaktor E2F1p53-unabhängiger pro-apoptotischer SignalwegBcl2-FamilieUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001257doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:610SDNB:610610 Medizin, Gesundheit610 Medical sciences MedicineSDNB:570SDNB:570570 Biowissenschaften, Biologie570 Life scienceinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Regulation des pro-apoptotischen Proteins GRAMD4 und sein Einfluss auf den mitochondrialen Apoptose-SignalwegRegulation des pro-apoptotischen Proteins GRAMD4 und sein Einfluss auf den mitochondrialen Apoptose-Signalweggnd:1046084305gnd:122722388gnd:118119249gnd:2147083-2gnd:1046084305gnd:122722388gnd:118119249gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001078-d257620e39gnd:1046084305Katja JohnKatja Johnrosdok_disshab_0000001078-d257620e60gnd:122722388Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Brigitte M. PützerProf. Dr. med. Dr. rer. nat. Brigitte M. Pützerrosdok_disshab_0000001078-d257620e75gnd:118119249Apl. Prof. Dr. Martin HagemannApl. Prof. Dr. Martin Hagemannrosdok_disshab_0000001078-d257620e90gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätKatja JohnProf. Dr. med. Dr. rer. nat. Brigitte M. PützerApl. Prof. Dr. Martin HagemannUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätKatja JohnProf. Dr. med. Dr. rer. nat. Brigitte M. PützerApl. Prof. Dr. Martin HagemannUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätKatja JohnRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001257http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001257urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0009-0Transkriptionsfaktor E2F1p53-unabhängiger pro-apoptotischer SignalwegBcl2-FamilieGRAMD4 ist ein wichtiger Mediator in der p73-vermittelten mitochondrialen Apoptose. P73 führt zur Transaktivierung des GRAMD4-Promotors, zur Zunahme der endogenen GRAMD4-Expression und zu dessen Translokation. Die Interaktion von GRAMD4 mit Bcl2 führt zur Translokation von Bax an die Mitochondrien, deren Permeabilisierung und zum Ausstrom von CytC. Ferner erhöht die Überexpression von GRAMD4 die Zellsensitivität in vitro für die Zytostatika cDDP und 5FU unabhängig vom p53-Status. In vivo wurde durch Kombination dieser Zytostatika mit Ad.GRAMD4-Infektion der anti-tumorale Effekt verbessert.20142014epub.dissertation1 Dissertation_John_2014.pdf 6881393 4a94c20a0d6db23218cb1078c6d6cef8 rosdok/id00001257776427199MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1046084305KatjaJohn1978-VerfasserInautRegulation des pro-apoptotischen Proteins GRAMD4 und sein Einfluss auf den mitochondrialen Apoptose-Signalwegde122722388Prof. Dr. med. 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