mycoreobjectrosdok_disshab_0000001095rosdok_disshab_0000001095rosdokdisshabrosdok_derivate_00000052182023-08-08T10:04:35.218Z2014-01-17T13:24:25.612Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000005218truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001274776847724MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1046173049AnnicaRätz1986-VerfasserInautProliferation und Apoptose bei der autosomal-rezessiven polyzystischen NierenerkrankungEine immunhistochemische Untersuchung an Nieren und Lebernde132544237Prof. Dr. med.DieterHaffnerMedizinische Hochschule Hannover, Klinik für Pädiatrische Nieren-, Leber- und Stoffwechselerkrankungen des Zentrums für Kinderheilkunde und JugendmedizinAkademischeR BetreuerIndgs143474979Prof. Dr. med.AndreasErbersdoblerUniversitätsmedizin Rostock, Institut für PathologieAkademischeR BetreuerIndgs120840529Prof. Dr. med.JunOhUniversitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Klinik für Pädiatrische NephrologieAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001274http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001274urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0026-1610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2014monographic20132014Universitätsbibliothek RostockRostock20142014Der Phänotyp der autosomal-rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD) spricht für eine gestörte Balance von Proliferation und Apoptose. Immunhistochemisch wurden der mTOR-Signalweg (pAkt, pmTOR und pS6K), die Zellproliferation (Ki-67) und verschiedene Marker apoptotischer Zellen (Annexin V. Caspase-8, Caspase-3, fragmentierte DNA und Bcl-2) an Nieren (n=16) und Lebern (n=7) von ARPKD-Patienten analysiert. MTOR und Marker der frühen Apoptose sowie des extrinsischen Signalweges sind deutlich in Zysten- und Gallengangsepithel nachweisbar.mTOR-SignalwegAktTUNELImmunhistochemieUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001274doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:610SDNB:610610 Medizin, Gesundheit610 Medical sciences Medicineinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.umrinstitution:unirostock.umrUniversitätsmedizinUniversity MedicineUniversität Rostock. UniversitätsmedizinUniversitätsmedizinUni.Rostock.Fakultaet.MEDhttp://d-nb.info/gnd/1029510660accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Proliferation und Apoptose bei der autosomal-rezessiven polyzystischen NierenerkrankungEine immunhistochemische Untersuchung an Nieren und LebernProliferation und Apoptose bei der autosomal-rezessiven polyzystischen NierenerkrankungEine immunhistochemische Untersuchung an Nieren und Leberngnd:1046173049gnd:132544237gnd:143474979gnd:120840529gnd:1029510660gnd:1046173049gnd:132544237gnd:143474979gnd:120840529gnd:1029510660rosdok_disshab_0000001095-d727150e39gnd:1046173049Annica RätzAnnica Rätzrosdok_disshab_0000001095-d727150e61gnd:132544237Prof. Dr. med. Dieter HaffnerProf. Dr. med. Dieter Haffnerrosdok_disshab_0000001095-d727150e76gnd:143474979Prof. Dr. med. Andreas ErbersdoblerProf. Dr. med. Andreas Erbersdoblerrosdok_disshab_0000001095-d727150e91gnd:120840529Prof. Dr. med. Jun OhProf. Dr. med. Jun Ohrosdok_disshab_0000001095-d727150e107gnd:1029510660Universität Rostock UniversitätsmedizinUniversität Rostock UniversitätsmedizinAnnica RätzProf. Dr. med. Dieter HaffnerProf. Dr. med. Andreas ErbersdoblerProf. Dr. med. Jun OhUniversität Rostock UniversitätsmedizinAnnica RätzProf. Dr. med. Dieter HaffnerProf. Dr. med. Andreas ErbersdoblerProf. Dr. med. Jun OhUniversität Rostock UniversitätsmedizinAnnica RätzRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001274http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001274urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0026-1mTOR-SignalwegAktTUNELImmunhistochemieDer Phänotyp der autosomal-rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD) spricht für eine gestörte Balance von Proliferation und Apoptose. Immunhistochemisch wurden der mTOR-Signalweg (pAkt, pmTOR und pS6K), die Zellproliferation (Ki-67) und verschiedene Marker apoptotischer Zellen (Annexin V. Caspase-8, Caspase-3, fragmentierte DNA und Bcl-2) an Nieren (n=16) und Lebern (n=7) von ARPKD-Patienten analysiert. 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