mycoreobjectrosdok_disshab_0000001110rosdok_disshab_0000001110rosdokdisshabrosdok_derivate_00000052292023-08-08T10:04:39.386Z2014-01-31T10:57:40.989Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000005229truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001289778070549MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1029694435KarolinKral1985-VerfasserInautNeue asymmetrische cobaltkatalysierte [2+2+2]-Cycloadditionen und Stabilitätsuntersuchungen an der neugebildeten chiralen Heterobiarylachsede14076657XProf. Dr. rer. nat. habil.UweRosenthalUniversität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e.V.AkademischeR BetreuerIndgs115245383Prof. Dr. rer. nat.GerhardHiltPhilipps-Universität Marburg, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001289http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001289urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0041-4540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2014monographic20122014Universitätsbibliothek RostockRostock20142014Das Ziel dieser Arbeit war die Synthese neuer Pyridine aus Nitrilen und Alkinen, unter Verwendung photoassistierter, asymmetrischer cobaltkatalysierter [2+2+2]-Cycloadditionsreaktionen. Im Fokus standen die Darstellung von axial-chiralen 1-Aryl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolinen und ähnlichen Derivaten. Dafür sind eine Vielzahl von neuen Vorläuferverbindungen synthetisiert worden. Systematische Untersuchungen zur Stabilität der chiralen Biarylachse in Abhängigkeit von verschiedenen Substituenten erfolgten mittels dynamischer chiraler HPLC.This thesis describes the photo-assisted, asymmetric cobalt-catalysed [2+2+2] cycloaddition reaction between nitriles and alkynes and the formation of pyridines. The work focussed on the synthesis of axially chiral 1 aryl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines and related derivatives. Systematic studies of the stability of the differently substituted chiral biaryls were performed by dynamic chiral HPLC.KreuzkupplungHCl-AdditionphotoassitiertUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001289doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Neue asymmetrische cobaltkatalysierte [2+2+2]-Cycloadditionen und Stabilitätsuntersuchungen an der neugebildeten chiralen HeterobiarylachseNeue asymmetrische cobaltkatalysierte [2+2+2]-Cycloadditionen und Stabilitätsuntersuchungen an der neugebildeten chiralen Heterobiarylachsegnd:1029694435gnd:14076657Xgnd:115245383gnd:2147083-2gnd:1029694435gnd:14076657Xgnd:115245383gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001110-d5442459e39gnd:1029694435Karolin KralKarolin Kralrosdok_disshab_0000001110-d5442459e60gnd:14076657XProf. Dr. rer. nat. habil. Uwe RosenthalProf. Dr. rer. nat. habil. Uwe Rosenthalrosdok_disshab_0000001110-d5442459e75gnd:115245383Prof. Dr. rer. nat. Gerhard HiltProf. Dr. rer. nat. Gerhard Hiltrosdok_disshab_0000001110-d5442459e90gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätKarolin KralProf. Dr. rer. nat. habil. Uwe RosenthalProf. Dr. rer. nat. Gerhard HiltUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätKarolin KralProf. Dr. rer. nat. habil. Uwe RosenthalProf. Dr. rer. nat. Gerhard HiltUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätKarolin KralRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001289http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001289urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0041-4KreuzkupplungHCl-AdditionphotoassitiertDas Ziel dieser Arbeit war die Synthese neuer Pyridine aus Nitrilen und Alkinen, unter Verwendung photoassistierter, asymmetrischer cobaltkatalysierter [2+2+2]-Cycloadditionsreaktionen. Im Fokus standen die Darstellung von axial-chiralen 1-Aryl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolinen und ähnlichen Derivaten. Dafür sind eine Vielzahl von neuen Vorläuferverbindungen synthetisiert worden. Systematische Untersuchungen zur Stabilität der chiralen Biarylachse in Abhängigkeit von verschiedenen Substituenten erfolgten mittels dynamischer chiraler HPLC.This thesis describes the photo-assisted, asymmetric cobalt-catalysed [2+2+2] cycloaddition reaction between nitriles and alkynes and the formation of pyridines. The work focussed on the synthesis of axially chiral 1 aryl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines and related derivatives. Systematic studies of the stability of the differently substituted chiral biaryls were performed by dynamic chiral HPLC.20142014epub.dissertation1 Dissertation_Kral_2014.pdf 2465430 5eaf9d0b0124a97f80d84492cd4d361f rosdok/id00001289778070549MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1029694435KarolinKral1985-VerfasserInautNeue asymmetrische cobaltkatalysierte [2+2+2]-Cycloadditionen und Stabilitätsuntersuchungen an der neugebildeten chiralen Heterobiarylachsede14076657XProf. Dr. rer. nat. habil.UweRosenthalUniversität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e.V.AkademischeR BetreuerIndgs115245383Prof. Dr. rer. nat.GerhardHiltPhilipps-Universität Marburg, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001289http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001289urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0041-4540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2014monographic20122014Universitätsbibliothek RostockRostock20142014Das Ziel dieser Arbeit war die Synthese neuer Pyridine aus Nitrilen und Alkinen, unter Verwendung photoassistierter, asymmetrischer cobaltkatalysierter [2+2+2]-Cycloadditionsreaktionen. Im Fokus standen die Darstellung von axial-chiralen 1-Aryl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolinen und ähnlichen Derivaten. Dafür sind eine Vielzahl von neuen Vorläuferverbindungen synthetisiert worden. Systematische Untersuchungen zur Stabilität der chiralen Biarylachse in Abhängigkeit von verschiedenen Substituenten erfolgten mittels dynamischer chiraler HPLC.This thesis describes the photo-assisted, asymmetric cobalt-catalysed [2+2+2] cycloaddition reaction between nitriles and alkynes and the formation of pyridines. The work focussed on the synthesis of axially chiral 1 aryl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines and related derivatives. Systematic studies of the stability of the differently substituted chiral biaryls were performed by dynamic chiral HPLC.KreuzkupplungHCl-AdditionphotoassitiertUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001289 2014-01-31T10:57:40.989Z 2023-08-08T10:04:39.386Z 2023-08-18T10:04:39.390Z {"identifier":"rosdok/id00001289","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T13:07:13.078Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001289","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T13:07:13.269Z","registered":"2018-06-30T13:07:13.269Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00001289","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T13:07:14.803Z","registered":"2018-06-30T13:07:14.803Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0041-4","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T13:07:13.084Z","registered":"2014-02-08T03:05:17.127Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000001110/rosdok_derivate_0000005229/Dissertation_Kral_2014.pdfNeue asymmetrische cobaltkatalysierte [2+2+2]-Cycloadditionen und Stabilitätsuntersuchungen an der neugebildeten chiralen HeterobiarylachseNeue asymmetrische cobaltkatalysierte [2+2+2]-Cycloadditionen und Stabilitätsuntersuchungen an der neugebildeten chiralen Heterobiarylachsegnd:1029694435gnd:14076657Xgnd:115245383gnd:2147083-2gnd:1029694435gnd:14076657Xgnd:115245383gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001110-d5442459e39gnd:1029694435Karolin KralKarolin Kralrosdok_disshab_0000001110-d5442459e60gnd:14076657XProf. Dr. rer. nat. habil. 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The work focussed on the synthesis of axially chiral 1 aryl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines and related derivatives. Systematic studies of the stability of the differently substituted chiral biaryls were performed by dynamic chiral HPLC.20142014[xslt]Saxonrosdok/id00001289https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id0000128977807054910.18453/rosdok_id00001289urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0041-4Karolin KralKral KarolinNeue asymmetrische cobaltkatalysierte [2+2+2]-Cycloadditionen und Stabilitätsuntersuchungen an der neugebildeten chiralen HeterobiarylachseDissertationdoctoral thesisUniversität Rostock, 2014Das Ziel dieser Arbeit war die Synthese neuer Pyridine aus Nitrilen und Alkinen, unter Verwendung photoassistierter, asymmetrischer cobaltkatalysierter [2+2+2]-Cycloadditionsreaktionen. Im Fokus standen die Darstellung von axial-chiralen 1-Aryl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolinen und ähnlichen…Karolin KralNeue asymmetrische cobaltkatalysierte [2+2+2]-Cycloadditionen und Stabilitätsuntersuchungen an der neugebildeten chiralen HeterobiarylachseUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id000012891029694435KarolinKral1985-VerfasserInaut14076657XProf. Dr. rer. nat. habil.UweRosenthalUniversität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e.V.AkademischeR BetreuerIndgs115245383Prof. Dr. rer. nat.GerhardHiltPhilipps-Universität Marburg, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg[doi]10.18453/rosdok_id00001289[purl]http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001289[urn]urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0041-4open_access20142014epoch:21th_centuryrfc5646:dedoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:540institution:unirostock.mnfstate:published