mycoreobjectrosdok_disshab_0000001122rosdok_disshab_0000001122rosdokdisshabrosdok_derivate_00000052432023-08-08T10:04:42.149Z2014-02-18T11:18:20.435Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000005243truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001301779456785MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1047563428RenéKuzora1984-VerfasserInautSynthese, Charakterisierung und Reaktivität von Gruppe-15-Biradikaloiden und cyclo-Diphosphazenende141478187Prof. Dr.AxelSchulzUniversität Rostock, Institut für Chemie, Fachbereich AnorganikAkademischeR BetreuerIndgs14076657XProf. Dr.UweRosenthalUniversität Rostock, Leibinitz Institut für Katalyse, Bereich Koordinationschemische KatalyseAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001301http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001301urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0053-1540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2014monographic20132014Universitätsbibliothek RostockRostock20142014In der vorliegenden Dissertation werden ausgewählte Ergebnisse aus den Untersuchungen zur Reduktion von Dichlor-cyclo-dipnictadiazanen vorgestellt. In diesem Zusammenhang wurden Reduktionen in Abhängigkeit sterisch anspruchsvoller Substituenten mit ausgewählten Reduktionsmitteln untersucht. Im Speziellen wird die Synthese und Charakterisierung des ersten 1,3-Diphospha-2,4-diaza-cyclo-butan-1,3-diyls beschrieben. Des Weiteren wird die Synthese und Charakterisierung neuer cyclo-Diphosph(V)azen-Addukte und deren Oligomerisationsverhalten in Gegenwart von Lewis-Basen dargestellt.StrukturBindungAnalytikUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001301doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Synthese, Charakterisierung und Reaktivität von Gruppe-15-Biradikaloiden und cyclo-DiphosphazenenSynthese, Charakterisierung und Reaktivität von Gruppe-15-Biradikaloiden und cyclo-Diphosphazenengnd:1047563428gnd:141478187gnd:14076657Xgnd:2147083-2gnd:1047563428gnd:141478187gnd:14076657Xgnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001122-d1552877e39gnd:1047563428René KuzoraRené Kuzorarosdok_disshab_0000001122-d1552877e60gnd:141478187Prof. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Axel Schulzrosdok_disshab_0000001122-d1552877e75gnd:14076657XProf. Dr. Uwe RosenthalProf. Dr. Uwe Rosenthalrosdok_disshab_0000001122-d1552877e90gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätRené KuzoraProf. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Uwe RosenthalUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätRené KuzoraProf. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Uwe RosenthalUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätRené KuzoraRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001301http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001301urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0053-1StrukturBindungAnalytikIn der vorliegenden Dissertation werden ausgewählte Ergebnisse aus den Untersuchungen zur Reduktion von Dichlor-cyclo-dipnictadiazanen vorgestellt. In diesem Zusammenhang wurden Reduktionen in Abhängigkeit sterisch anspruchsvoller Substituenten mit ausgewählten Reduktionsmitteln untersucht. Im Speziellen wird die Synthese und Charakterisierung des ersten 1,3-Diphospha-2,4-diaza-cyclo-butan-1,3-diyls beschrieben. Des Weiteren wird die Synthese und Charakterisierung neuer cyclo-Diphosph(V)azen-Addukte und deren Oligomerisationsverhalten in Gegenwart von Lewis-Basen dargestellt.20142014epub.dissertation1 Dissertation_Kuzora_2014.pdf 4644302 7e4f19924909e85acf3af4044070f201 rosdok/id00001301779456785MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1047563428RenéKuzora1984-VerfasserInautSynthese, Charakterisierung und Reaktivität von Gruppe-15-Biradikaloiden und cyclo-Diphosphazenende141478187Prof. Dr.AxelSchulzUniversität Rostock, Institut für Chemie, Fachbereich AnorganikAkademischeR BetreuerIndgs14076657XProf. Dr.UweRosenthalUniversität Rostock, Leibinitz Institut für Katalyse, Bereich Koordinationschemische KatalyseAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001301http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001301urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0053-1540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2014monographic20132014Universitätsbibliothek RostockRostock20142014In der vorliegenden Dissertation werden ausgewählte Ergebnisse aus den Untersuchungen zur Reduktion von Dichlor-cyclo-dipnictadiazanen vorgestellt. In diesem Zusammenhang wurden Reduktionen in Abhängigkeit sterisch anspruchsvoller Substituenten mit ausgewählten Reduktionsmitteln untersucht. Im Speziellen wird die Synthese und Charakterisierung des ersten 1,3-Diphospha-2,4-diaza-cyclo-butan-1,3-diyls beschrieben. Des Weiteren wird die Synthese und Charakterisierung neuer cyclo-Diphosph(V)azen-Addukte und deren Oligomerisationsverhalten in Gegenwart von Lewis-Basen dargestellt.StrukturBindungAnalytikUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001301 2014-02-18T11:18:20.435Z 2023-08-08T10:04:42.149Z 2023-08-18T10:04:42.153Z {"identifier":"rosdok/id00001301","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T13:07:39.575Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001301","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T13:07:39.735Z","registered":"2018-06-30T13:07:39.735Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00001301","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T13:07:41.084Z","registered":"2018-06-30T13:07:41.084Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0053-1","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T13:07:39.581Z","registered":"2014-02-28T03:02:49.900Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000001122/rosdok_derivate_0000005243/Dissertation_Kuzora_2014.pdfSynthese, Charakterisierung und Reaktivität von Gruppe-15-Biradikaloiden und cyclo-DiphosphazenenSynthese, Charakterisierung und Reaktivität von Gruppe-15-Biradikaloiden und cyclo-Diphosphazenengnd:1047563428gnd:141478187gnd:14076657Xgnd:2147083-2gnd:1047563428gnd:141478187gnd:14076657Xgnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001122-d1552877e39gnd:1047563428René KuzoraRené Kuzorarosdok_disshab_0000001122-d1552877e60gnd:141478187Prof. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Axel Schulzrosdok_disshab_0000001122-d1552877e75gnd:14076657XProf. Dr. Uwe RosenthalProf. Dr. Uwe Rosenthalrosdok_disshab_0000001122-d1552877e90gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätRené KuzoraProf. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Uwe RosenthalUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätRené KuzoraProf. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Uwe RosenthalUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätRené KuzoraRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001301http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001301urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0053-1StrukturBindungAnalytikIn der vorliegenden Dissertation werden ausgewählte Ergebnisse aus den Untersuchungen zur Reduktion von Dichlor-cyclo-dipnictadiazanen vorgestellt. 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In diesem Zusammenhang wurden Reduktionen in Abhängigkeit sterisch anspruchsvoller Substituenten mit ausgewählten Reduktionsmitteln untersucht. Im…René KuzoraSynthese, Charakterisierung und Reaktivität von Gruppe-15-Biradikaloiden und cyclo-DiphosphazenenUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id000013011047563428RenéKuzora1984-VerfasserInaut141478187Prof. Dr.AxelSchulzUniversität Rostock, Institut für Chemie, Fachbereich AnorganikAkademischeR BetreuerIndgs14076657XProf. Dr.UweRosenthalUniversität Rostock, Leibinitz Institut für Katalyse, Bereich Koordinationschemische KatalyseAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg[doi]10.18453/rosdok_id00001301[purl]http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001301[urn]urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0053-1open_access20142014epoch:21th_centuryrfc5646:dedoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:540institution:unirostock.mnfstate:published