mycoreobjectrosdok_disshab_0000001169rosdok_disshab_0000001169rosdokdisshabrosdok_derivate_00000148872023-08-08T10:04:56.494Z2014-07-31T08:56:54.397ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000014887truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id0000134879300800XMODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1054106266ChristophWittke1981-VerfasserInautExpression und Einfluss des Multi-KH-Domänenproteins Vigilin auf Proliferation und Apoptose in Zellen der Akuten Myeloischen LeukämiedeProf. Dr. med.ChristianJunghanßUniversitätsmedizin Rostock, Zentrum für Innere Medizin, Klinik für Innere Medizin III, Hämatologie/Onkologie/PalliativmedizinAkademischeR BetreuerIndgs143474979Prof. Dr. med.AndreasErbersdoblerUniversität Rostock, Medizinische Fakultät, Institut für PathologieAkademischeR BetreuerIndgs1046299905Prof. Dr. med. vet.IngoNolteTierärztliche Hochschule Hannover, KleintierklinikAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001348http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001348urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0100-1610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2014monographic20142014Universitätsbibliothek RostockRostock20142014In dieser Arbeit wurde der Einfluß des KH-Domänen Proteins Vigilin auf die Proliferationsaktivität in Zellen der akuten myeloischen Leukämie untersucht, um es als mögliches therapeutisches Zielprotein zu evaluieren. Nachdem es auf mRNA- und Protein-Ebene nachgewiesen wurde, erfolgte eine Hemmung mittels RNA-Interferenz in den AML-Zelllinien HL60 und NB4. Trotz einer geringen Hemmung in NB4 hatte dies keinen Einfluß auf Proliferation oder Aopotose. In HL60 gelang keine Hemmung. Somit ist Vigilin als therapeutisches Zielprotein in der Behandlung der AML nicht geeignet.RNA-InterferenzNB4HL60siRNAUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001348doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:610SDNB:610610 Medizin, Gesundheit610 Medical sciences Medicineinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.umrinstitution:unirostock.umrUniversitätsmedizinUniversity MedicineUniversität Rostock. 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Christian JunghanßProf. Dr. med. Christian Junghanßrosdok_disshab_0000001169-d1995004e73gnd:143474979Prof. Dr. med. Andreas ErbersdoblerProf. Dr. med. Andreas Erbersdoblerrosdok_disshab_0000001169-d1995004e88gnd:1046299905Prof. Dr. med. vet. Ingo NolteProf. Dr. med. vet. Ingo Nolterosdok_disshab_0000001169-d1995004e104gnd:1029510660Universität Rostock UniversitätsmedizinUniversität Rostock UniversitätsmedizinChristoph WittkeProf. Dr. med. Christian JunghanßProf. Dr. med. Andreas ErbersdoblerProf. Dr. med. vet. Ingo NolteUniversität Rostock UniversitätsmedizinChristoph WittkeProf. Dr. med. Christian JunghanßProf. Dr. med. Andreas ErbersdoblerProf. Dr. med. vet. Ingo NolteUniversität Rostock UniversitätsmedizinChristoph WittkeRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001348http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001348urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0100-1RNA-InterferenzNB4HL60siRNAIn dieser Arbeit wurde der Einfluß des KH-Domänen Proteins Vigilin auf die Proliferationsaktivität in Zellen der akuten myeloischen Leukämie untersucht, um es als mögliches therapeutisches Zielprotein zu evaluieren. Nachdem es auf mRNA- und Protein-Ebene nachgewiesen wurde, erfolgte eine Hemmung mittels RNA-Interferenz in den AML-Zelllinien HL60 und NB4. Trotz einer geringen Hemmung in NB4 hatte dies keinen Einfluß auf Proliferation oder Aopotose. In HL60 gelang keine Hemmung. Somit ist Vigilin als therapeutisches Zielprotein in der Behandlung der AML nicht geeignet.20142014epub.dissertation1 Dissertation_Wittke_2014.pdf 2791014 3168f4075a73466a9e9a2c6f103dc53a rosdok/id0000134879300800XMODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1054106266ChristophWittke1981-VerfasserInautExpression und Einfluss des Multi-KH-Domänenproteins Vigilin auf Proliferation und Apoptose in Zellen der Akuten Myeloischen LeukämiedeProf. Dr. med.ChristianJunghanßUniversitätsmedizin Rostock, Zentrum für Innere Medizin, Klinik für Innere Medizin III, Hämatologie/Onkologie/PalliativmedizinAkademischeR BetreuerIndgs143474979Prof. Dr. med.AndreasErbersdoblerUniversität Rostock, Medizinische Fakultät, Institut für PathologieAkademischeR BetreuerIndgs1046299905Prof. Dr. med. vet.IngoNolteTierärztliche Hochschule Hannover, KleintierklinikAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001348http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001348urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0100-1610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2014monographic20142014Universitätsbibliothek RostockRostock20142014In dieser Arbeit wurde der Einfluß des KH-Domänen Proteins Vigilin auf die Proliferationsaktivität in Zellen der akuten myeloischen Leukämie untersucht, um es als mögliches therapeutisches Zielprotein zu evaluieren. Nachdem es auf mRNA- und Protein-Ebene nachgewiesen wurde, erfolgte eine Hemmung mittels RNA-Interferenz in den AML-Zelllinien HL60 und NB4. Trotz einer geringen Hemmung in NB4 hatte dies keinen Einfluß auf Proliferation oder Aopotose. In HL60 gelang keine Hemmung. Somit ist Vigilin als therapeutisches Zielprotein in der Behandlung der AML nicht geeignet.RNA-InterferenzNB4HL60siRNAUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001348 2014-07-31T08:56:54.397Z 2023-08-08T10:04:56.494Z 2023-08-18T10:04:56.499Z editorD {"identifier":"rosdok/id00001348","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T13:09:23.585Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001348","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T13:09:23.763Z","registered":"2018-06-30T13:09:23.763Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00001348","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T13:09:25.158Z","registered":"2018-06-30T13:09:25.158Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0100-1","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T13:09:23.591Z","registered":"2014-08-20T02:21:23.443Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000001169/rosdok_derivate_0000014887/Dissertation_Wittke_2014.pdfExpression und Einfluss des Multi-KH-Domänenproteins Vigilin auf Proliferation und Apoptose in Zellen der Akuten Myeloischen LeukämieExpression und Einfluss des Multi-KH-Domänenproteins Vigilin auf Proliferation und Apoptose in Zellen der Akuten Myeloischen Leukämiegnd:1054106266gnd:143474979gnd:1046299905gnd:1029510660gnd:1054106266gnd:143474979gnd:1046299905gnd:1029510660rosdok_disshab_0000001169-d1995004e39gnd:1054106266Christoph WittkeChristoph Wittkerosdok_disshab_0000001169-d1995004e60Prof. Dr. med. 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Ingo NolteUniversität Rostock UniversitätsmedizinChristoph WittkeRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001348http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001348urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0100-1RNA-InterferenzNB4HL60siRNAIn dieser Arbeit wurde der Einfluß des KH-Domänen Proteins Vigilin auf die Proliferationsaktivität in Zellen der akuten myeloischen Leukämie untersucht, um es als mögliches therapeutisches Zielprotein zu evaluieren. Nachdem es auf mRNA- und Protein-Ebene nachgewiesen wurde, erfolgte eine Hemmung mittels RNA-Interferenz in den AML-Zelllinien HL60 und NB4. Trotz einer geringen Hemmung in NB4 hatte dies keinen Einfluß auf Proliferation oder Aopotose. In HL60 gelang keine Hemmung. 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