mycoreobjectrosdok_disshab_0000001211rosdok_disshab_0000001211rosdokdisshabrosdok_derivate_00000149182023-08-08T10:05:09.576Z2014-09-03T09:12:59.548ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000014918truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001390796323909MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1057853844MichaelLaupheimer1982-VerfasserInautIn vitro Charakterisierung des Migrationsverhaltens gegenüber SDF-1 und ATP von Zellen des humanen Knochenmarksde136129560Prof. Dr. med.GustavSteinhoffUniversität Rostock, Klinik und Poliklinik für HerzchirurgieAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med.ChristianJunghanßUniversität Rostock, Klinik für Hämatologie, Onkologie und PalliativmedizinAkademischeR BetreuerIndgs120423847Prof. Dr. med.IngoKutschkaUniversität Magdeburg, Klinik für Herz- und ThoraxchirurgieAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001390http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001390urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0142-5610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2014monographic20142014Universitätsbibliothek RostockRostock20142014Im ischämischen Myokard kommt es durch Überexpression von SDF-1 zur Rekrutierung von Stammzellen aus dem Knochenmark. Auch Nukleotide wie ATP werden in den Extrazellulärraum freigesetzt. Die vorliegende Arbeit zeigt die selektive Migration von hämatopoetischen Stammzellen des Knochenmarks zu SDF-1 und ATP. CD133+ Stammzellen migrierten in vitro sowohl zu SDF-1, zu ATP und einer Kombination beider Faktoren. Viabilität und Koloniebildung von CD133+ Zellen wurden durch ATP nicht beeinträchtigt. BM-TNCs bzw. 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Gustav SteinhoffProf. Dr. med. Gustav Steinhoffrosdok_disshab_0000001211-d24685e75Prof. Dr. med. Christian JunghanßProf. Dr. med. Christian Junghanßrosdok_disshab_0000001211-d24685e88gnd:120423847Prof. Dr. med. Ingo KutschkaProf. Dr. med. Ingo Kutschkarosdok_disshab_0000001211-d24685e104gnd:1029510660Universität Rostock UniversitätsmedizinUniversität Rostock UniversitätsmedizinMichael LaupheimerProf. Dr. med. Gustav SteinhoffProf. Dr. med. Christian JunghanßProf. Dr. med. Ingo KutschkaUniversität Rostock UniversitätsmedizinMichael LaupheimerProf. Dr. med. Gustav SteinhoffProf. Dr. med. Christian JunghanßProf. Dr. med. Ingo KutschkaUniversität Rostock UniversitätsmedizinMichael LaupheimerRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001390http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001390urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0142-5hämatopoetische StammzellenCD133Boyden KammerIm ischämischen Myokard kommt es durch Überexpression von SDF-1 zur Rekrutierung von Stammzellen aus dem Knochenmark. Auch Nukleotide wie ATP werden in den Extrazellulärraum freigesetzt. Die vorliegende Arbeit zeigt die selektive Migration von hämatopoetischen Stammzellen des Knochenmarks zu SDF-1 und ATP. CD133+ Stammzellen migrierten in vitro sowohl zu SDF-1, zu ATP und einer Kombination beider Faktoren. Viabilität und Koloniebildung von CD133+ Zellen wurden durch ATP nicht beeinträchtigt. BM-TNCs bzw. CD34+ Subpopulationen migrierten signifikant zu einer Kombination aus SDF-1 und ATP.20142014epub.dissertation1 Dissertation_Laupheimer_2014.pdf 2040543 f0dba817ed2cd219480f6decf820882c rosdok/id00001390796323909MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1057853844MichaelLaupheimer1982-VerfasserInautIn vitro Charakterisierung des Migrationsverhaltens gegenüber SDF-1 und ATP von Zellen des humanen Knochenmarksde136129560Prof. Dr. med.GustavSteinhoffUniversität Rostock, Klinik und Poliklinik für HerzchirurgieAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med.ChristianJunghanßUniversität Rostock, Klinik für Hämatologie, Onkologie und PalliativmedizinAkademischeR BetreuerIndgs120423847Prof. Dr. med.IngoKutschkaUniversität Magdeburg, Klinik für Herz- und ThoraxchirurgieAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001390http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001390urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0142-5610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2014monographic20142014Universitätsbibliothek RostockRostock20142014Im ischämischen Myokard kommt es durch Überexpression von SDF-1 zur Rekrutierung von Stammzellen aus dem Knochenmark. Auch Nukleotide wie ATP werden in den Extrazellulärraum freigesetzt. Die vorliegende Arbeit zeigt die selektive Migration von hämatopoetischen Stammzellen des Knochenmarks zu SDF-1 und ATP. CD133+ Stammzellen migrierten in vitro sowohl zu SDF-1, zu ATP und einer Kombination beider Faktoren. Viabilität und Koloniebildung von CD133+ Zellen wurden durch ATP nicht beeinträchtigt. BM-TNCs bzw. 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