mycoreobjectrosdok_disshab_0000001244rosdok_disshab_0000001244rosdokdisshabrosdok_derivate_00000190392023-08-08T10:05:20.558Z2014-11-11T13:32:36.177ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000019039truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001423805592156MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1060563754LauraBierhansl1990-VerfasserInautDer Toll like Rezeptor 2 moduliert Endothelzellfunktionen und GefäßneubildungsprozesseBedeutung der Interaktion des TLR2 mit dem SDF-1/CXCR4 SystemdePD Dr. med. habil.Jan P.RoesnerUniversität Rostock, Klinik für Anästhesiologie und IntensivmedizinAkademischeR BetreuerIndgs136319564Prof. Dr. med.BrigitteVollmarUniversität Rostock, Institut für Experimentelle ChirurgieAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med.PatrickMeybohmUniversität Frankfurt, Klinik für Anästhesiologie, Intensivmedizin und SchmerztherapieAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001423http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001423urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0175-9610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2014monographic20142014Universitätsbibliothek RostockRostock20142014In dieser Arbeit wurde untersucht, inwieweit eine TLR2-Defizienz einen günstigen Effekt auf die endotheliale Neubildung von Kapillaren (Angiogenese) in In-vivo-Modellen der Maus sowie in In-vitro-Angiogenese-Modelle maturer Endothelzellen ausüben könnte. Ziel war es, weiterhin zu beurteilen, inwiefern diese Effekte durch TLR2-blockierende-Antikörper nachvollzogen werden können und sich somit eine pharmakologische Reduktion der TLR2-vermittelten Signaltransduktion in Endothelzellen und vaskulären Stammzellen als therapeutische Strategie in der Behandlung von Gefäßerkrankungen eignen könnte.AngiogeneseTLR2-blockierende AntikörperIschämieUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001423doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:610SDNB:610610 Medizin, Gesundheit610 Medical sciences Medicineinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.umrinstitution:unirostock.umrUniversitätsmedizinUniversity MedicineUniversität Rostock. UniversitätsmedizinUniversitätsmedizinUni.Rostock.Fakultaet.MEDhttp://d-nb.info/gnd/1029510660accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Der Toll like Rezeptor 2 moduliert Endothelzellfunktionen und GefäßneubildungsprozesseBedeutung der Interaktion des TLR2 mit dem SDF-1/CXCR4 SystemDer Toll like Rezeptor 2 moduliert Endothelzellfunktionen und GefäßneubildungsprozesseBedeutung der Interaktion des TLR2 mit dem SDF-1/CXCR4 Systemgnd:1060563754gnd:136319564gnd:1029510660gnd:1060563754gnd:136319564gnd:1029510660rosdok_disshab_0000001244-d655112e39gnd:1060563754Laura BierhanslLaura Bierhanslrosdok_disshab_0000001244-d655112e61PD Dr. med. habil. Jan P. RoesnerPD Dr. med. habil. Jan P. Roesnerrosdok_disshab_0000001244-d655112e74gnd:136319564Prof. Dr. med. Brigitte VollmarProf. Dr. med. Brigitte Vollmarrosdok_disshab_0000001244-d655112e89Prof. Dr. med. Patrick MeybohmProf. Dr. med. Patrick Meybohmrosdok_disshab_0000001244-d655112e103gnd:1029510660Universität Rostock UniversitätsmedizinUniversität Rostock UniversitätsmedizinLaura BierhanslPD Dr. med. habil. Jan P. RoesnerProf. Dr. med. Brigitte VollmarProf. Dr. med. Patrick MeybohmUniversität Rostock UniversitätsmedizinLaura BierhanslPD Dr. med. habil. Jan P. RoesnerProf. Dr. med. Brigitte VollmarProf. Dr. med. Patrick MeybohmUniversität Rostock UniversitätsmedizinLaura BierhanslRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001423http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001423urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0175-9AngiogeneseTLR2-blockierende AntikörperIschämieIn dieser Arbeit wurde untersucht, inwieweit eine TLR2-Defizienz einen günstigen Effekt auf die endotheliale Neubildung von Kapillaren (Angiogenese) in In-vivo-Modellen der Maus sowie in In-vitro-Angiogenese-Modelle maturer Endothelzellen ausüben könnte. Ziel war es, weiterhin zu beurteilen, inwiefern diese Effekte durch TLR2-blockierende-Antikörper nachvollzogen werden können und sich somit eine pharmakologische Reduktion der TLR2-vermittelten Signaltransduktion in Endothelzellen und vaskulären Stammzellen als therapeutische Strategie in der Behandlung von Gefäßerkrankungen eignen könnte.20142014epub.dissertation1 Dissertation_Bierhansl_2014.pdf 3313947 144814c165a38a87945b479da6f0af12 rosdok/id00001423805592156MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1060563754LauraBierhansl1990-VerfasserInautDer Toll like Rezeptor 2 moduliert Endothelzellfunktionen und GefäßneubildungsprozesseBedeutung der Interaktion des TLR2 mit dem SDF-1/CXCR4 SystemdePD Dr. med. habil.Jan P.RoesnerUniversität Rostock, Klinik für Anästhesiologie und IntensivmedizinAkademischeR BetreuerIndgs136319564Prof. Dr. med.BrigitteVollmarUniversität Rostock, Institut für Experimentelle ChirurgieAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med.PatrickMeybohmUniversität Frankfurt, Klinik für Anästhesiologie, Intensivmedizin und SchmerztherapieAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001423http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001423urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0175-9610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2014monographic20142014Universitätsbibliothek RostockRostock20142014In dieser Arbeit wurde untersucht, inwieweit eine TLR2-Defizienz einen günstigen Effekt auf die endotheliale Neubildung von Kapillaren (Angiogenese) in In-vivo-Modellen der Maus sowie in In-vitro-Angiogenese-Modelle maturer Endothelzellen ausüben könnte. 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Patrick MeybohmUniversität Rostock UniversitätsmedizinLaura BierhanslRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001423http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001423urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0175-9AngiogeneseTLR2-blockierende AntikörperIschämieIn dieser Arbeit wurde untersucht, inwieweit eine TLR2-Defizienz einen günstigen Effekt auf die endotheliale Neubildung von Kapillaren (Angiogenese) in In-vivo-Modellen der Maus sowie in In-vitro-Angiogenese-Modelle maturer Endothelzellen ausüben könnte. 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