mycoreobjectrosdok_disshab_0000001387rosdok_disshab_0000001387rosdokdisshabrosdok_derivate_00000284712023-08-08T10:06:03.558Z2015-06-15T07:49:09.578ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000028471truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001566831874376MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1072318822RicardaKegler1981-VerfasserInautUntersuchungen zur Pharmako- und Toxikodynamik ausgewählter Arzneistoffe am Modell des humanen Phagozyten und zum Einsatz der Festphasenmikroextraktion als Probenvorbereitungsverfahren für die quantitative Arzneistoffanalytikde136165559Prof.Dr. med.BerndDrewelowUniversität Rostock, Institut für Klinische PharmakologieAkademischeR BetreuerIndgs131893351Prof. Dr. rer. nat.UdoKraglUniversität Rostock, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgsDr.DetlefThiemeIDAS KreischaAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001566http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001566urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0116-6540 Chemie610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2015monographic20152015Universitätsbibliothek RostockRostock20152015Zwei flüssigchromatographische Methoden für die quantitative Bestimmung von DPT mit photometrischer und massenspektrometrischer Detektion wurden validiert. In Untersuchungen zum pharmakodynamischen Einfluss von Antibiotika (LVX, DPT, CLI) auf humane PMN in vitro zeigten sich teilweise Auswirkungen auf spezifische Zellfunktionen. Die Anwendbarkeit optimierter SPME-Methoden zur Bestimmung der freien, nicht an Matrixbestandteile gebundenen Arzneistoffkonzentrationen konnte für SRL aus Vollblut gezeigt werden. Verschiedene beeinflussende Parameter der SPME wurden evaluiert.DaptomycinChemotaxisPhagozytoseLC-MS/MSExtraktionUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001566doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesSDNB:610SDNB:610610 Medizin, Gesundheit610 Medical sciences Medicineinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.umrinstitution:unirostock.umrUniversitätsmedizinUniversity MedicineUniversität Rostock. UniversitätsmedizinUniversitätsmedizinUni.Rostock.Fakultaet.MEDhttp://d-nb.info/gnd/1029510660accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Untersuchungen zur Pharmako- und Toxikodynamik ausgewählter Arzneistoffe am Modell des humanen Phagozyten und zum Einsatz der Festphasenmikroextraktion als Probenvorbereitungsverfahren für die quantitative ArzneistoffanalytikUntersuchungen zur Pharmako- und Toxikodynamik ausgewählter Arzneistoffe am Modell des humanen Phagozyten und zum Einsatz der Festphasenmikroextraktion als Probenvorbereitungsverfahren für die quantitative Arzneistoffanalytikgnd:1072318822gnd:136165559gnd:131893351gnd:1029510660gnd:1072318822gnd:136165559gnd:131893351gnd:1029510660rosdok_disshab_0000001387-d98481e39gnd:1072318822Ricarda KeglerRicarda Keglerrosdok_disshab_0000001387-d98481e60gnd:136165559Prof.Dr. med. Bernd DrewelowProf.Dr. med. Bernd Drewelowrosdok_disshab_0000001387-d98481e75gnd:131893351Prof. Dr. rer. nat. Udo KraglProf. Dr. rer. nat. Udo Kraglrosdok_disshab_0000001387-d98481e90Dr. Detlef ThiemeDr. Detlef Thiemerosdok_disshab_0000001387-d98481e104gnd:1029510660Universität Rostock UniversitätsmedizinUniversität Rostock UniversitätsmedizinRicarda KeglerProf.Dr. med. Bernd DrewelowProf. Dr. rer. nat. Udo KraglDr. Detlef ThiemeUniversität Rostock UniversitätsmedizinRicarda KeglerProf.Dr. med. Bernd DrewelowProf. Dr. rer. nat. Udo KraglDr. Detlef ThiemeUniversität Rostock UniversitätsmedizinRicarda KeglerRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001566http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001566urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0116-6DaptomycinChemotaxisPhagozytoseLC-MS/MSExtraktionZwei flüssigchromatographische Methoden für die quantitative Bestimmung von DPT mit photometrischer und massenspektrometrischer Detektion wurden validiert. In Untersuchungen zum pharmakodynamischen Einfluss von Antibiotika (LVX, DPT, CLI) auf humane PMN in vitro zeigten sich teilweise Auswirkungen auf spezifische Zellfunktionen. Die Anwendbarkeit optimierter SPME-Methoden zur Bestimmung der freien, nicht an Matrixbestandteile gebundenen Arzneistoffkonzentrationen konnte für SRL aus Vollblut gezeigt werden. Verschiedene beeinflussende Parameter der SPME wurden evaluiert.20152015epub.dissertation1 Dissertation_Kegler_2015.pdf 2406771 fa1ca2ee88c41cf588d9ac22b311916c rosdok/id00001566831874376MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1072318822RicardaKegler1981-VerfasserInautUntersuchungen zur Pharmako- und Toxikodynamik ausgewählter Arzneistoffe am Modell des humanen Phagozyten und zum Einsatz der Festphasenmikroextraktion als Probenvorbereitungsverfahren für die quantitative Arzneistoffanalytikde136165559Prof.Dr. med.BerndDrewelowUniversität Rostock, Institut für Klinische PharmakologieAkademischeR BetreuerIndgs131893351Prof. Dr. rer. nat.UdoKraglUniversität Rostock, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgsDr.DetlefThiemeIDAS KreischaAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001566http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001566urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0116-6540 Chemie610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2015monographic20152015Universitätsbibliothek RostockRostock20152015Zwei flüssigchromatographische Methoden für die quantitative Bestimmung von DPT mit photometrischer und massenspektrometrischer Detektion wurden validiert. In Untersuchungen zum pharmakodynamischen Einfluss von Antibiotika (LVX, DPT, CLI) auf humane PMN in vitro zeigten sich teilweise Auswirkungen auf spezifische Zellfunktionen. Die Anwendbarkeit optimierter SPME-Methoden zur Bestimmung der freien, nicht an Matrixbestandteile gebundenen Arzneistoffkonzentrationen konnte für SRL aus Vollblut gezeigt werden. Verschiedene beeinflussende Parameter der SPME wurden evaluiert.DaptomycinChemotaxisPhagozytoseLC-MS/MSExtraktionUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001566 2015-06-15T07:49:09.578Z 2023-08-08T10:06:03.558Z 2023-08-18T10:06:03.563Z editorD {"identifier":"rosdok/id00001566","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T13:17:06.330Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001566","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T13:17:06.529Z","registered":"2018-06-30T13:17:06.529Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00001566","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T13:17:07.816Z","registered":"2018-06-30T13:17:07.816Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0116-6","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T13:17:06.336Z","registered":"2015-07-23T02:26:27.813Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000001387/rosdok_derivate_0000028471/Dissertation_Kegler_2015.pdfUntersuchungen zur Pharmako- und Toxikodynamik ausgewählter Arzneistoffe am Modell des humanen Phagozyten und zum Einsatz der Festphasenmikroextraktion als Probenvorbereitungsverfahren für die quantitative ArzneistoffanalytikUntersuchungen zur Pharmako- und Toxikodynamik ausgewählter Arzneistoffe am Modell des humanen Phagozyten und zum Einsatz der Festphasenmikroextraktion als Probenvorbereitungsverfahren für die quantitative Arzneistoffanalytikgnd:1072318822gnd:136165559gnd:131893351gnd:1029510660gnd:1072318822gnd:136165559gnd:131893351gnd:1029510660rosdok_disshab_0000001387-d98481e39gnd:1072318822Ricarda KeglerRicarda Keglerrosdok_disshab_0000001387-d98481e60gnd:136165559Prof.Dr. med. 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