mycoreobjectrosdok_disshab_0000001408rosdok_disshab_0000001408rosdokdisshabrosdok_derivate_00000288942023-08-08T10:06:09.828Z2015-08-06T10:23:48.758ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000028894truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001587833029622MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1075020468ZienKhaddour1984-VerfasserInautSynthesis of functionalized naphthalenes, coumarines, quinolines, and isoflavones by chemo- and site-selective palladium-catalyzed coupling reactionsen132314614Prof. Dr. Dr.PeterLangerUniversität Rostock, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgsProf. DrBerndSchmidtUniversität Postdam, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001587http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001587urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0137-3540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2015monographic20152015Universitätsbibliothek RostockRostock20152015I studied the site-selectivity of Suzuki cross-coupling reactions of the bis(triflate) of naphthoates, coumarines, and isoflavones. In addition, the chemo-selectivity of Suzuki cross-coupling reactions of naphthoates and quinolones containing bromide and triflate leaving groups were studied. In this context, were prepared various arylated pharmacologically relevant heterocycles which are not readily available by other synthetic methods.Ich habe die Untersuchung der Regioselektivität von Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen von Naphthalinen, Coumarinen und Isoflavonen untersucht. Weiterhin wurde die Chemoselektivität von Suzuki-Reaktionen von Naphthalinen und Chinolinen, die Bromid- und Triflatfluchtgruppen enthalten, untersucht. In diesem Zusammenhang gelang die Synthese arylierter Heterocyclen, die durch andere syntetische Methoden nicht hergestellt werden konnten.Palladium-katalysierte ReaktionenMetallorganische ChemieSuzuki-Kreuzkupplung-ReaktionUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001587doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Synthesis of functionalized naphthalenes, coumarines, quinolines, and isoflavones by chemo- and site-selective palladium-catalyzed coupling reactionsSynthesis of functionalized naphthalenes, coumarines, quinolines, and isoflavones by chemo- and site-selective palladium-catalyzed coupling reactionsgnd:1075020468gnd:132314614gnd:2147083-2gnd:1075020468gnd:132314614gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001408-d4834073e39gnd:1075020468Zien KhaddourZien Khaddourrosdok_disshab_0000001408-d4834073e60gnd:132314614Prof. Dr. Dr. Peter LangerProf. Dr. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000001408-d4834073e75Prof. Dr Bernd SchmidtProf. Dr Bernd Schmidtrosdok_disshab_0000001408-d4834073e88gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätZien KhaddourProf. Dr. Dr. Peter LangerProf. Dr Bernd SchmidtUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätZien KhaddourProf. Dr. Dr. Peter LangerProf. Dr Bernd SchmidtUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätZien KhaddourRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001587http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001587urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0137-3Palladium-katalysierte ReaktionenMetallorganische ChemieSuzuki-Kreuzkupplung-ReaktionI studied the site-selectivity of Suzuki cross-coupling reactions of the bis(triflate) of naphthoates, coumarines, and isoflavones. In addition, the chemo-selectivity of Suzuki cross-coupling reactions of naphthoates and quinolones containing bromide and triflate leaving groups were studied. In this context, were prepared various arylated pharmacologically relevant heterocycles which are not readily available by other synthetic methods.Ich habe die Untersuchung der Regioselektivität von Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen von Naphthalinen, Coumarinen und Isoflavonen untersucht. Weiterhin wurde die Chemoselektivität von Suzuki-Reaktionen von Naphthalinen und Chinolinen, die Bromid- und Triflatfluchtgruppen enthalten, untersucht. In diesem Zusammenhang gelang die Synthese arylierter Heterocyclen, die durch andere syntetische Methoden nicht hergestellt werden konnten.20152015epub.dissertation1 Dissertation_Khaddour_2015.pdf 4819628 cc5d11aeef7067f5b203d7de6eb77ed2 rosdok/id00001587833029622MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1075020468ZienKhaddour1984-VerfasserInautSynthesis of functionalized naphthalenes, coumarines, quinolines, and isoflavones by chemo- and site-selective palladium-catalyzed coupling reactionsen132314614Prof. Dr. Dr.PeterLangerUniversität Rostock, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgsProf. DrBerndSchmidtUniversität Postdam, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001587http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001587urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0137-3540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2015monographic20152015Universitätsbibliothek RostockRostock20152015I studied the site-selectivity of Suzuki cross-coupling reactions of the bis(triflate) of naphthoates, coumarines, and isoflavones. In addition, the chemo-selectivity of Suzuki cross-coupling reactions of naphthoates and quinolones containing bromide and triflate leaving groups were studied. In this context, were prepared various arylated pharmacologically relevant heterocycles which are not readily available by other synthetic methods.Ich habe die Untersuchung der Regioselektivität von Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen von Naphthalinen, Coumarinen und Isoflavonen untersucht. Weiterhin wurde die Chemoselektivität von Suzuki-Reaktionen von Naphthalinen und Chinolinen, die Bromid- und Triflatfluchtgruppen enthalten, untersucht. In diesem Zusammenhang gelang die Synthese arylierter Heterocyclen, die durch andere syntetische Methoden nicht hergestellt werden konnten.Palladium-katalysierte ReaktionenMetallorganische ChemieSuzuki-Kreuzkupplung-ReaktionUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001587 2015-08-06T10:23:48.758Z 2023-08-08T10:06:09.828Z 2023-08-18T10:06:09.833Z editorD {"identifier":"rosdok/id00001587","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T13:17:51.630Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001587","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T13:17:51.832Z","registered":"2018-06-30T13:17:51.832Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00001587","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T13:17:53.185Z","registered":"2018-06-30T13:17:53.185Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0137-3","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T13:17:51.636Z","registered":"2015-08-12T02:24:16.130Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000001408/rosdok_derivate_0000028894/Dissertation_Khaddour_2015.pdfSynthesis of functionalized naphthalenes, coumarines, quinolines, and isoflavones by chemo- and site-selective palladium-catalyzed coupling reactionsSynthesis of functionalized naphthalenes, coumarines, quinolines, and isoflavones by chemo- and site-selective palladium-catalyzed coupling reactionsgnd:1075020468gnd:132314614gnd:2147083-2gnd:1075020468gnd:132314614gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001408-d4834073e39gnd:1075020468Zien KhaddourZien Khaddourrosdok_disshab_0000001408-d4834073e60gnd:132314614Prof. Dr. Dr. Peter LangerProf. Dr. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000001408-d4834073e75Prof. Dr Bernd SchmidtProf. Dr Bernd Schmidtrosdok_disshab_0000001408-d4834073e88gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätZien KhaddourProf. Dr. Dr. Peter LangerProf. Dr Bernd SchmidtUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätZien KhaddourProf. Dr. Dr. Peter LangerProf. Dr Bernd SchmidtUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätZien KhaddourRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001587http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001587urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0137-3Palladium-katalysierte ReaktionenMetallorganische ChemieSuzuki-Kreuzkupplung-ReaktionI studied the site-selectivity of Suzuki cross-coupling reactions of the bis(triflate) of naphthoates, coumarines, and isoflavones. In addition, the chemo-selectivity of Suzuki cross-coupling reactions of naphthoates and quinolones containing bromide and triflate leaving groups were studied. In this context, were prepared various arylated pharmacologically relevant heterocycles which are not readily available by other synthetic methods.Ich habe die Untersuchung der Regioselektivität von Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen von Naphthalinen, Coumarinen und Isoflavonen untersucht. Weiterhin wurde die Chemoselektivität von Suzuki-Reaktionen von Naphthalinen und Chinolinen, die Bromid- und Triflatfluchtgruppen enthalten, untersucht. 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