mycoreobjectrosdok_disshab_0000001410rosdok_disshab_0000001410rosdokdisshabrosdok_derivate_00000288922023-08-08T10:06:10.826Z2015-08-06T11:15:10.054ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000028892truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id0000158983302745XMODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1075022002AlexanderHinz1989-VerfasserInautUntersuchungen zu Gruppe-15-Biradikaloidende141478187Prof. Dr.AxelSchulzUniversität Rostock, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.JensBeckmannUniversität Bremen, Institut für Anorganische Chemie und KristallographieAkademischeR BetreuerIndgs122338537Prof. Dr.AndreasSchnepfUniversität Tübingen, Institut für Anorganische ChemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001589http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001589urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0139-7540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2015monographic20152015Universitätsbibliothek RostockRostock20152015In der vorliegenden Dissertation werden Reaktionen der Singulett-Biradikaloide [P(µ-NTer)]2 und [As(µ-NTer)]2 präsentiert. Ein wesentlicher Aspekt der Arbeit ist die Darstellung neuer Gruppe-15-Biradikaloide. Es konnte eine neue allgemeine Syntheseroute zu Biradikaloiden mit unterschiedlichen Radikalzentren entwickelt werden, wodurch verschiedene Biradikaloide des Typs [E1(µ-NTer)2E2] (E = N, P, As, Sb) zugänglich wurden. Durch eine Ringerweiterungsreaktion der Cyclobutan-1,3-diyl-Derivate konnte der erste präparative Zugang zu stabilen Cyclopentan-1,3-diyl-Derivaten gefunden werden.In this thesis, reactions of the singlet biradicaloids [P(µ-NTer)]2 and [As(µ-NTer)]2 are presented. An essential aspect of this work is the preparation of new cyclic group 15 biradicaloids. A new general synthetic approach to biradicaloids with distinguishable radical centres could be developed. Thus, several biradicaloids of the type [E1(µ-NTer)2E2] (E = N, P, As, Sb) became accessible. By a ring expansion reaction the the cyclobutane-1,3-diyl derivates the first preparative access to stable cyclopentane-1,3-diyls was found.PhosphorHeterocyclenRadikaleReduktionUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001589doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Untersuchungen zu Gruppe-15-BiradikaloidenUntersuchungen zu Gruppe-15-Biradikaloidengnd:1075022002gnd:141478187gnd:122338537gnd:2147083-2gnd:1075022002gnd:141478187gnd:122338537gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001410-d3873502e39gnd:1075022002Alexander HinzAlexander Hinzrosdok_disshab_0000001410-d3873502e60gnd:141478187Prof. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Axel Schulzrosdok_disshab_0000001410-d3873502e75Prof. Dr. Jens BeckmannProf. Dr. Jens Beckmannrosdok_disshab_0000001410-d3873502e88gnd:122338537Prof. Dr. Andreas SchnepfProf. Dr. Andreas Schnepfrosdok_disshab_0000001410-d3873502e104gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAlexander HinzProf. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Jens BeckmannProf. Dr. Andreas SchnepfUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAlexander HinzProf. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Jens BeckmannProf. Dr. Andreas SchnepfUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAlexander HinzRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001589http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001589urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0139-7PhosphorHeterocyclenRadikaleReduktionIn der vorliegenden Dissertation werden Reaktionen der Singulett-Biradikaloide [P(µ-NTer)]2 und [As(µ-NTer)]2 präsentiert. Ein wesentlicher Aspekt der Arbeit ist die Darstellung neuer Gruppe-15-Biradikaloide. Es konnte eine neue allgemeine Syntheseroute zu Biradikaloiden mit unterschiedlichen Radikalzentren entwickelt werden, wodurch verschiedene Biradikaloide des Typs [E1(µ-NTer)2E2] (E = N, P, As, Sb) zugänglich wurden. Durch eine Ringerweiterungsreaktion der Cyclobutan-1,3-diyl-Derivate konnte der erste präparative Zugang zu stabilen Cyclopentan-1,3-diyl-Derivaten gefunden werden.In this thesis, reactions of the singlet biradicaloids [P(µ-NTer)]2 and [As(µ-NTer)]2 are presented. An essential aspect of this work is the preparation of new cyclic group 15 biradicaloids. A new general synthetic approach to biradicaloids with distinguishable radical centres could be developed. Thus, several biradicaloids of the type [E1(µ-NTer)2E2] (E = N, P, As, Sb) became accessible. By a ring expansion reaction the the cyclobutane-1,3-diyl derivates the first preparative access to stable cyclopentane-1,3-diyls was found.20152015epub.dissertation1 Dissertation_Hinz_2015.pdf 7571836 e20be893ac9f32ad6ca3359ebefc347b rosdok/id0000158983302745XMODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1075022002AlexanderHinz1989-VerfasserInautUntersuchungen zu Gruppe-15-Biradikaloidende141478187Prof. Dr.AxelSchulzUniversität Rostock, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.JensBeckmannUniversität Bremen, Institut für Anorganische Chemie und KristallographieAkademischeR BetreuerIndgs122338537Prof. Dr.AndreasSchnepfUniversität Tübingen, Institut für Anorganische ChemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001589http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001589urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0139-7540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2015monographic20152015Universitätsbibliothek RostockRostock20152015In der vorliegenden Dissertation werden Reaktionen der Singulett-Biradikaloide [P(µ-NTer)]2 und [As(µ-NTer)]2 präsentiert. Ein wesentlicher Aspekt der Arbeit ist die Darstellung neuer Gruppe-15-Biradikaloide. Es konnte eine neue allgemeine Syntheseroute zu Biradikaloiden mit unterschiedlichen Radikalzentren entwickelt werden, wodurch verschiedene Biradikaloide des Typs [E1(µ-NTer)2E2] (E = N, P, As, Sb) zugänglich wurden. Durch eine Ringerweiterungsreaktion der Cyclobutan-1,3-diyl-Derivate konnte der erste präparative Zugang zu stabilen Cyclopentan-1,3-diyl-Derivaten gefunden werden.In this thesis, reactions of the singlet biradicaloids [P(µ-NTer)]2 and [As(µ-NTer)]2 are presented. An essential aspect of this work is the preparation of new cyclic group 15 biradicaloids. A new general synthetic approach to biradicaloids with distinguishable radical centres could be developed. Thus, several biradicaloids of the type [E1(µ-NTer)2E2] (E = N, P, As, Sb) became accessible. By a ring expansion reaction the the cyclobutane-1,3-diyl derivates the first preparative access to stable cyclopentane-1,3-diyls was found.PhosphorHeterocyclenRadikaleReduktionUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001589 2015-08-06T11:15:10.054Z 2023-08-08T10:06:10.826Z 2023-08-18T10:06:10.831Z editorD {"identifier":"rosdok/id00001589","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T13:17:56.273Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001589","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T13:17:56.424Z","registered":"2018-06-30T13:17:56.424Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00001589","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T13:17:57.688Z","registered":"2018-06-30T13:17:57.688Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0139-7","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T13:17:56.280Z","registered":"2015-08-12T02:24:21.587Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000001410/rosdok_derivate_0000028892/Dissertation_Hinz_2015.pdfUntersuchungen zu Gruppe-15-BiradikaloidenUntersuchungen zu Gruppe-15-Biradikaloidengnd:1075022002gnd:141478187gnd:122338537gnd:2147083-2gnd:1075022002gnd:141478187gnd:122338537gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001410-d3873502e39gnd:1075022002Alexander HinzAlexander Hinzrosdok_disshab_0000001410-d3873502e60gnd:141478187Prof. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Axel Schulzrosdok_disshab_0000001410-d3873502e75Prof. Dr. Jens BeckmannProf. Dr. Jens Beckmannrosdok_disshab_0000001410-d3873502e88gnd:122338537Prof. Dr. Andreas SchnepfProf. Dr. Andreas Schnepfrosdok_disshab_0000001410-d3873502e104gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAlexander HinzProf. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Jens BeckmannProf. Dr. Andreas SchnepfUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAlexander HinzProf. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Jens BeckmannProf. Dr. Andreas SchnepfUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAlexander HinzRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001589http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001589urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0139-7PhosphorHeterocyclenRadikaleReduktionIn der vorliegenden Dissertation werden Reaktionen der Singulett-Biradikaloide [P(µ-NTer)]2 und [As(µ-NTer)]2 präsentiert. Ein wesentlicher Aspekt der Arbeit ist die Darstellung neuer Gruppe-15-Biradikaloide. Es konnte eine neue allgemeine Syntheseroute zu Biradikaloiden mit unterschiedlichen Radikalzentren entwickelt werden, wodurch verschiedene Biradikaloide des Typs [E1(µ-NTer)2E2] (E = N, P, As, Sb) zugänglich wurden. Durch eine Ringerweiterungsreaktion der Cyclobutan-1,3-diyl-Derivate konnte der erste präparative Zugang zu stabilen Cyclopentan-1,3-diyl-Derivaten gefunden werden.In this thesis, reactions of the singlet biradicaloids [P(µ-NTer)]2 and [As(µ-NTer)]2 are presented. An essential aspect of this work is the preparation of new cyclic group 15 biradicaloids. A new general synthetic approach to biradicaloids with distinguishable radical centres could be developed. Thus, several biradicaloids of the type [E1(µ-NTer)2E2] (E = N, P, As, Sb) became accessible. By a ring expansion reaction the the cyclobutane-1,3-diyl derivates the first preparative access to stable cyclopentane-1,3-diyls was found.20152015[xslt]Saxonrosdok/id00001589https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id0000158983302745X10.18453/rosdok_id00001589urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0139-7Alexander HinzHinz AlexanderUntersuchungen zu Gruppe-15-BiradikaloidenDissertationdoctoral thesisUniversität Rostock, 2015In der vorliegenden Dissertation werden Reaktionen der Singulett-Biradikaloide [P(µ-NTer)]2 und [As(µ-NTer)]2 präsentiert. Ein wesentlicher Aspekt der Arbeit ist die Darstellung neuer Gruppe-15-Biradikaloide. 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