mycoreobjectrosdok_disshab_0000001419rosdok_disshab_0000001419rosdokdisshabrosdok_derivate_00000290952023-08-08T10:06:12.925Z2015-08-24T10:27:18.097ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000029095truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001598833969161MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1075739454EvaStavrakas1978-VerfasserInautBeteiligung von KCNQ Kanälen an der myogenen Reaktion kleiner Skelettmuskelarteriende121691772Prof. Dr.RudolfSchubertUniversität Heidelberg, Medizinische Fakultät MannheimAkademischeR BetreuerIndgsPDTimoKirschsteinUniversität Rostock, Medizinische FakultätAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.OlafGriskUniversität Greifswald, Medizinische FakultätAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001598http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001598urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0148-5610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2015monographic20152015Universitätsbibliothek RostockRostock20152015Es wurde die Hypothese überprüft, dass XE991 und Linopiridin durch Inhibition von KCNQ-Kanälen kleine Arterien kontrahieren und damit die myogene Reaktion beeinflussen. Die Untersuchungen erfolgten an isometrischen und isobaren Gefäßpräparationen der Ratte vom Wistar-Stamm und des syrischen Hamsters. XE991 und Linopiridin gelten als spezifische KCNQ-Kanal-Inhibitoren. Durch sie wird eine Depolarisation der Zelle ausgelöst, welche mit einem Kalziumeinstrom einhergeht, was zur Kontraktion führt. Die myogene Reaktion und die Autoregulation des Blutflusses blieben unverändert.XE 991LinopiridinAutoregulationArteria gracilisUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001598doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:610SDNB:610610 Medizin, Gesundheit610 Medical sciences Medicineinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.umrinstitution:unirostock.umrUniversitätsmedizinUniversity MedicineUniversität Rostock. UniversitätsmedizinUniversitätsmedizinUni.Rostock.Fakultaet.MEDhttp://d-nb.info/gnd/1029510660accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Beteiligung von KCNQ Kanälen an der myogenen Reaktion kleiner SkelettmuskelarterienBeteiligung von KCNQ Kanälen an der myogenen Reaktion kleiner Skelettmuskelarteriengnd:1075739454gnd:121691772gnd:1029510660gnd:1075739454gnd:121691772gnd:1029510660rosdok_disshab_0000001419-d1196424e39gnd:1075739454Eva StavrakasEva Stavrakasrosdok_disshab_0000001419-d1196424e60gnd:121691772Prof. Dr. Rudolf SchubertProf. Dr. Rudolf Schubertrosdok_disshab_0000001419-d1196424e75PD Timo KirschsteinPD Timo Kirschsteinrosdok_disshab_0000001419-d1196424e88Prof. Dr. Olaf GriskProf. Dr. Olaf Griskrosdok_disshab_0000001419-d1196424e102gnd:1029510660Universität Rostock UniversitätsmedizinUniversität Rostock UniversitätsmedizinEva StavrakasProf. Dr. Rudolf SchubertPD Timo KirschsteinProf. Dr. Olaf GriskUniversität Rostock UniversitätsmedizinEva StavrakasProf. Dr. Rudolf SchubertPD Timo KirschsteinProf. Dr. Olaf GriskUniversität Rostock UniversitätsmedizinEva StavrakasRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001598http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001598urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0148-5XE 991LinopiridinAutoregulationArteria gracilisEs wurde die Hypothese überprüft, dass XE991 und Linopiridin durch Inhibition von KCNQ-Kanälen kleine Arterien kontrahieren und damit die myogene Reaktion beeinflussen. Die Untersuchungen erfolgten an isometrischen und isobaren Gefäßpräparationen der Ratte vom Wistar-Stamm und des syrischen Hamsters. XE991 und Linopiridin gelten als spezifische KCNQ-Kanal-Inhibitoren. Durch sie wird eine Depolarisation der Zelle ausgelöst, welche mit einem Kalziumeinstrom einhergeht, was zur Kontraktion führt. Die myogene Reaktion und die Autoregulation des Blutflusses blieben unverändert.20152015epub.dissertation1 Dissertation_Stavrakas_2015.pdf 3704900 51e8773fe63943ed7f7485d6faffe16d rosdok/id00001598833969161MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1075739454EvaStavrakas1978-VerfasserInautBeteiligung von KCNQ Kanälen an der myogenen Reaktion kleiner Skelettmuskelarteriende121691772Prof. Dr.RudolfSchubertUniversität Heidelberg, Medizinische Fakultät MannheimAkademischeR BetreuerIndgsPDTimoKirschsteinUniversität Rostock, Medizinische FakultätAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.OlafGriskUniversität Greifswald, Medizinische FakultätAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001598http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001598urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0148-5610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2015monographic20152015Universitätsbibliothek RostockRostock20152015Es wurde die Hypothese überprüft, dass XE991 und Linopiridin durch Inhibition von KCNQ-Kanälen kleine Arterien kontrahieren und damit die myogene Reaktion beeinflussen. Die Untersuchungen erfolgten an isometrischen und isobaren Gefäßpräparationen der Ratte vom Wistar-Stamm und des syrischen Hamsters. XE991 und Linopiridin gelten als spezifische KCNQ-Kanal-Inhibitoren. Durch sie wird eine Depolarisation der Zelle ausgelöst, welche mit einem Kalziumeinstrom einhergeht, was zur Kontraktion führt. Die myogene Reaktion und die Autoregulation des Blutflusses blieben unverändert.XE 991LinopiridinAutoregulationArteria gracilisUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001598 2015-08-24T10:27:18.097Z 2023-08-08T10:06:12.925Z 2023-08-18T10:06:12.930Z editorD {"identifier":"rosdok/id00001598","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T13:18:15.382Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001598","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T13:18:15.575Z","registered":"2018-06-30T13:18:15.575Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00001598","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T13:18:16.924Z","registered":"2018-06-30T13:18:16.924Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0148-5","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T13:18:15.389Z","registered":"2015-08-27T02:22:59.943Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000001419/rosdok_derivate_0000029095/Dissertation_Stavrakas_2015.pdfBeteiligung von KCNQ Kanälen an der myogenen Reaktion kleiner SkelettmuskelarterienBeteiligung von KCNQ Kanälen an der myogenen Reaktion kleiner Skelettmuskelarteriengnd:1075739454gnd:121691772gnd:1029510660gnd:1075739454gnd:121691772gnd:1029510660rosdok_disshab_0000001419-d1196424e39gnd:1075739454Eva StavrakasEva Stavrakasrosdok_disshab_0000001419-d1196424e60gnd:121691772Prof. Dr. Rudolf SchubertProf. Dr. Rudolf Schubertrosdok_disshab_0000001419-d1196424e75PD Timo KirschsteinPD Timo Kirschsteinrosdok_disshab_0000001419-d1196424e88Prof. Dr. Olaf GriskProf. Dr. Olaf Griskrosdok_disshab_0000001419-d1196424e102gnd:1029510660Universität Rostock UniversitätsmedizinUniversität Rostock UniversitätsmedizinEva StavrakasProf. Dr. Rudolf SchubertPD Timo KirschsteinProf. Dr. Olaf GriskUniversität Rostock UniversitätsmedizinEva StavrakasProf. Dr. Rudolf SchubertPD Timo KirschsteinProf. Dr. Olaf GriskUniversität Rostock UniversitätsmedizinEva StavrakasRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001598http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001598urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0148-5XE 991LinopiridinAutoregulationArteria gracilisEs wurde die Hypothese überprüft, dass XE991 und Linopiridin durch Inhibition von KCNQ-Kanälen kleine Arterien kontrahieren und damit die myogene Reaktion beeinflussen. 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