mycoreobjectrosdok_disshab_0000001466rosdok_disshab_0000001466rosdokdisshabrosdok_derivate_00000327982023-08-08T10:06:28.913Z2015-12-08T08:25:18.549ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000032798truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001645842373241MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1079689117StefanOschatz1985-VerfasserInautSynthesis of functionalized heterocycles via Pd-catalyzed aminocarbonylation using Mo(CO)6 as alternative CO-source and tandem cyclisation-condensation to access dihydroquinazolinonesSynthese funktionalisierter Heterozyklen via Pd-katalysierter Aminocarbonylierung mit Mo(CO)6 als Alternative CO-Quelle und Tandem-Zyklisierungs-Kondensation zum Erhalt von Dihydrochinazolinonenen132314614Prof. Dr.PeterLangerUniversität Rostock, Institut für Chemie, Abteilung für Organische ChemieAkademischeR BetreuerIndgs11370979XProf. DrThomas J. J.MüllerHeinrich-Heine Universität Düsseldorf, Institut für Organische und Makromolekulare ChemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001645http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001645urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0195-9540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2015monographic20152015Universitätsbibliothek RostockRostock20152015The aim of this work was the devewlopement of Pd-catalyzed aminocarbonylative cross coupling reactions to obtain various amide scaffolds. These syntheses were performed with the use of molybdenum hexacarbonyl as alternative CO source to avoid the application of gaseous carbon monoxide. The second part of the work focused on tandem condensation-cyclisation reactions of 2-amino-benzonitriles with aldehydes to give access to 1,2-dihydroquinazolinones. The condensation-cyclisation was furthermore performed using 2-amino-benzothioamides to allow for the synthesis of 1,2-dihydro-quinazolinthiones.Ziel dieser Arbeit war die Entwicklung Pd-katalysierter aminocarbonylierneder Kreuzkupplungsreaktionen zur Synthese verschiedener Amide. Die Reaktionen wurden unter Einsatz von Molybdänhexacarbonyl als alternative CO-Quelle zu gasförmigen Kohlenmonoxid durchgeführt. Der zweite Teil der Arbeit galt Tandem-Kondensation-Zyklisieruns-Reaktionen von 2-Aminobenzonitrilen mit Aldehyden zur Synthese von 1,2-Dihydrochinazolinonen. Die Tandemreaktionen wurden weiterhin ausgehend von 2-Aminobenzothioamiden durchgeführt, um 1,2-Dihydrochinazolinthione zu erhalten.amidesheck-carbonylationlactamscarbon monoxideUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001645doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Synthesis of functionalized heterocycles via Pd-catalyzed aminocarbonylation using Mo(CO)6 as alternative CO-source and tandem cyclisation-condensation to access dihydroquinazolinonesSynthese funktionalisierter Heterozyklen via Pd-katalysierter Aminocarbonylierung mit Mo(CO)6 als Alternative CO-Quelle und Tandem-Zyklisierungs-Kondensation zum Erhalt von DihydrochinazolinonenSynthesis of functionalized heterocycles via Pd-catalyzed aminocarbonylation using Mo(CO)6 as alternative CO-source and tandem cyclisation-condensation to access dihydroquinazolinonesgnd:1079689117gnd:132314614gnd:11370979Xgnd:2147083-2gnd:1079689117gnd:132314614gnd:11370979Xgnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001466-d514324e39gnd:1079689117Stefan OschatzStefan Oschatzrosdok_disshab_0000001466-d514324e62gnd:132314614Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000001466-d514324e77gnd:11370979XProf. Dr Thomas J. J. MüllerProf. Dr Thomas J. J. Müllerrosdok_disshab_0000001466-d514324e93gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefan OschatzProf. Dr. Peter LangerProf. Dr Thomas J. J. MüllerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefan OschatzProf. Dr. Peter LangerProf. Dr Thomas J. J. MüllerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefan OschatzRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001645http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001645urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0195-9amidesheck-carbonylationlactamscarbon monoxideThe aim of this work was the devewlopement of Pd-catalyzed aminocarbonylative cross coupling reactions to obtain various amide scaffolds. These syntheses were performed with the use of molybdenum hexacarbonyl as alternative CO source to avoid the application of gaseous carbon monoxide. The second part of the work focused on tandem condensation-cyclisation reactions of 2-amino-benzonitriles with aldehydes to give access to 1,2-dihydroquinazolinones. The condensation-cyclisation was furthermore performed using 2-amino-benzothioamides to allow for the synthesis of 1,2-dihydro-quinazolinthiones.Ziel dieser Arbeit war die Entwicklung Pd-katalysierter aminocarbonylierneder Kreuzkupplungsreaktionen zur Synthese verschiedener Amide. Die Reaktionen wurden unter Einsatz von Molybdänhexacarbonyl als alternative CO-Quelle zu gasförmigen Kohlenmonoxid durchgeführt. Der zweite Teil der Arbeit galt Tandem-Kondensation-Zyklisieruns-Reaktionen von 2-Aminobenzonitrilen mit Aldehyden zur Synthese von 1,2-Dihydrochinazolinonen. Die Tandemreaktionen wurden weiterhin ausgehend von 2-Aminobenzothioamiden durchgeführt, um 1,2-Dihydrochinazolinthione zu erhalten.20152015epub.dissertation1 Dissertation_Oschatz_2015.pdf 2324296 c723e1d57e9990fb59afa7ada7976bd3 rosdok/id00001645842373241MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1079689117StefanOschatz1985-VerfasserInautSynthesis of functionalized heterocycles via Pd-catalyzed aminocarbonylation using Mo(CO)6 as alternative CO-source and tandem cyclisation-condensation to access dihydroquinazolinonesSynthese funktionalisierter Heterozyklen via Pd-katalysierter Aminocarbonylierung mit Mo(CO)6 als Alternative CO-Quelle und Tandem-Zyklisierungs-Kondensation zum Erhalt von Dihydrochinazolinonenen132314614Prof. Dr.PeterLangerUniversität Rostock, Institut für Chemie, Abteilung für Organische ChemieAkademischeR BetreuerIndgs11370979XProf. DrThomas J. J.MüllerHeinrich-Heine Universität Düsseldorf, Institut für Organische und Makromolekulare ChemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001645http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001645urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0195-9540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2015monographic20152015Universitätsbibliothek RostockRostock20152015The aim of this work was the devewlopement of Pd-catalyzed aminocarbonylative cross coupling reactions to obtain various amide scaffolds. These syntheses were performed with the use of molybdenum hexacarbonyl as alternative CO source to avoid the application of gaseous carbon monoxide. The second part of the work focused on tandem condensation-cyclisation reactions of 2-amino-benzonitriles with aldehydes to give access to 1,2-dihydroquinazolinones. The condensation-cyclisation was furthermore performed using 2-amino-benzothioamides to allow for the synthesis of 1,2-dihydro-quinazolinthiones.Ziel dieser Arbeit war die Entwicklung Pd-katalysierter aminocarbonylierneder Kreuzkupplungsreaktionen zur Synthese verschiedener Amide. Die Reaktionen wurden unter Einsatz von Molybdänhexacarbonyl als alternative CO-Quelle zu gasförmigen Kohlenmonoxid durchgeführt. Der zweite Teil der Arbeit galt Tandem-Kondensation-Zyklisieruns-Reaktionen von 2-Aminobenzonitrilen mit Aldehyden zur Synthese von 1,2-Dihydrochinazolinonen. 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J. MüllerProf. Dr Thomas J. J. Müllerrosdok_disshab_0000001466-d514324e93gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefan OschatzProf. Dr. Peter LangerProf. Dr Thomas J. J. MüllerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefan OschatzProf. Dr. Peter LangerProf. Dr Thomas J. J. MüllerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefan OschatzRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001645http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001645urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0195-9amidesheck-carbonylationlactamscarbon monoxideThe aim of this work was the devewlopement of Pd-catalyzed aminocarbonylative cross coupling reactions to obtain various amide scaffolds. These syntheses were performed with the use of molybdenum hexacarbonyl as alternative CO source to avoid the application of gaseous carbon monoxide. 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