mycoreobjectrosdok_disshab_0000001481rosdok_disshab_0000001481rosdokdisshabrosdok_derivate_00000328202023-08-08T10:06:32.148Z2015-12-11T11:50:46.027ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000032820truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001660843884169MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1080059032JianbinChen1986-VerfasserInautPalladium-catalyzed heterocycles synthesis via carbonylative activation of Ar-X and Ar-H bondsen112081908Prof. Dr.MatthiasBellerLeibniz-Institut für Katalyse e. V. an der Universität RostockAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.ChristopheDarcelUniversitéde Rennes 1, Institut des Sciences Chimiques de Rennes,UMR 6226 CNRSAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001660http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001660urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0210-7540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2015monographic20152015Universitätsbibliothek RostockRostock20152015This thesis composed of two major parts. The first part mainly contains the carbonylation of aryl halides towards heteroaromatic ring synthesis catalysed by homogeneous palladium systems. The second part includes the investigation of carbonlytive C-H functionalization for the preparation of heterocycle also. The resulted heterocycles such as quinazolinone, isoquinolin-1(2H)-one, phthalimides,isoindoloquinazoliones, 2-quinazolines and N-(2-pyridyl)indoles constitute an important class of life science molecules which are frequently encountered in the medicinal and biological chemistry.Diese Arbeit besteht aus zwei Teilen. Im ersten Teil werden Carbonylierung von Arylhalogeniden an heteroaromatischen Ringsystemen in Gegenwart von homogenen Palladiumkatalysatoren behandelt. Im zweiten Teil dieser Arbeit werden cabonyliernde C-H Aktivierungen an Heterocyclischen Verbindungen beschrieben. Mit diesen Reaktionen konnten verschiedene Substanzklassen synthetisiert werden, unter anderem Quinazolinone, Isoquinolin-1(2H)-one, Phthalimide. Die Intention für die Synthese der aufgeführten Substanzen ist ihre wichtige Bedeutung als Leitstruktur in der medizinischen und biologisch Chemie.transition-metal-catalysedcarbonylationorganic synthesisheteroaromatic ringsUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001660doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Palladium-catalyzed heterocycles synthesis via carbonylative activation of Ar-X and Ar-H bondsPalladium-catalyzed heterocycles synthesis via carbonylative activation of Ar-X and Ar-H bondsgnd:1080059032gnd:112081908gnd:2147083-2gnd:1080059032gnd:112081908gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001481-d240590e39gnd:1080059032Jianbin ChenJianbin Chenrosdok_disshab_0000001481-d240590e60gnd:112081908Prof. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias Bellerrosdok_disshab_0000001481-d240590e75Prof. Dr. Christophe DarcelProf. Dr. Christophe Darcelrosdok_disshab_0000001481-d240590e88gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJianbin ChenProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Christophe DarcelUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJianbin ChenProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Christophe DarcelUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJianbin ChenRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001660http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001660urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0210-7transition-metal-catalysedcarbonylationorganic synthesisheteroaromatic ringsThis thesis composed of two major parts. The first part mainly contains the carbonylation of aryl halides towards heteroaromatic ring synthesis catalysed by homogeneous palladium systems. The second part includes the investigation of carbonlytive C-H functionalization for the preparation of heterocycle also. The resulted heterocycles such as quinazolinone, isoquinolin-1(2H)-one, phthalimides,isoindoloquinazoliones, 2-quinazolines and N-(2-pyridyl)indoles constitute an important class of life science molecules which are frequently encountered in the medicinal and biological chemistry.Diese Arbeit besteht aus zwei Teilen. Im ersten Teil werden Carbonylierung von Arylhalogeniden an heteroaromatischen Ringsystemen in Gegenwart von homogenen Palladiumkatalysatoren behandelt. Im zweiten Teil dieser Arbeit werden cabonyliernde C-H Aktivierungen an Heterocyclischen Verbindungen beschrieben. Mit diesen Reaktionen konnten verschiedene Substanzklassen synthetisiert werden, unter anderem Quinazolinone, Isoquinolin-1(2H)-one, Phthalimide. Die Intention für die Synthese der aufgeführten Substanzen ist ihre wichtige Bedeutung als Leitstruktur in der medizinischen und biologisch Chemie.20152015epub.dissertation1 Dissertation_Chen_2015.pdf 3025342 ed9bbf4fa51b876c541285791a0cce44 rosdok/id00001660843884169MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1080059032JianbinChen1986-VerfasserInautPalladium-catalyzed heterocycles synthesis via carbonylative activation of Ar-X and Ar-H bondsen112081908Prof. Dr.MatthiasBellerLeibniz-Institut für Katalyse e. V. an der Universität RostockAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.ChristopheDarcelUniversitéde Rennes 1, Institut des Sciences Chimiques de Rennes,UMR 6226 CNRSAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001660http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001660urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0210-7540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2015monographic20152015Universitätsbibliothek RostockRostock20152015This thesis composed of two major parts. The first part mainly contains the carbonylation of aryl halides towards heteroaromatic ring synthesis catalysed by homogeneous palladium systems. The second part includes the investigation of carbonlytive C-H functionalization for the preparation of heterocycle also. The resulted heterocycles such as quinazolinone, isoquinolin-1(2H)-one, phthalimides,isoindoloquinazoliones, 2-quinazolines and N-(2-pyridyl)indoles constitute an important class of life science molecules which are frequently encountered in the medicinal and biological chemistry.Diese Arbeit besteht aus zwei Teilen. Im ersten Teil werden Carbonylierung von Arylhalogeniden an heteroaromatischen Ringsystemen in Gegenwart von homogenen Palladiumkatalysatoren behandelt. Im zweiten Teil dieser Arbeit werden cabonyliernde C-H Aktivierungen an Heterocyclischen Verbindungen beschrieben. Mit diesen Reaktionen konnten verschiedene Substanzklassen synthetisiert werden, unter anderem Quinazolinone, Isoquinolin-1(2H)-one, Phthalimide. Die Intention für die Synthese der aufgeführten Substanzen ist ihre wichtige Bedeutung als Leitstruktur in der medizinischen und biologisch Chemie.transition-metal-catalysedcarbonylationorganic synthesisheteroaromatic ringsUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001660 2015-12-11T11:50:46.027Z 2023-08-08T10:06:32.148Z 2023-08-18T10:06:32.153Z editorD {"identifier":"rosdok/id00001660","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T13:20:27.230Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001660","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T13:20:27.374Z","registered":"2018-06-30T13:20:27.374Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00001660","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T13:20:28.693Z","registered":"2018-06-30T13:20:28.693Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0210-7","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T13:20:27.236Z","registered":"2015-12-15T03:19:35.813Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000001481/rosdok_derivate_0000032820/Dissertation_Chen_2015.pdfPalladium-catalyzed heterocycles synthesis via carbonylative activation of Ar-X and Ar-H bondsPalladium-catalyzed heterocycles synthesis via carbonylative activation of Ar-X and Ar-H bondsgnd:1080059032gnd:112081908gnd:2147083-2gnd:1080059032gnd:112081908gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001481-d240590e39gnd:1080059032Jianbin ChenJianbin Chenrosdok_disshab_0000001481-d240590e60gnd:112081908Prof. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias Bellerrosdok_disshab_0000001481-d240590e75Prof. Dr. Christophe DarcelProf. Dr. Christophe Darcelrosdok_disshab_0000001481-d240590e88gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJianbin ChenProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Christophe DarcelUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJianbin ChenProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Christophe DarcelUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJianbin ChenRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001660http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001660urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0210-7transition-metal-catalysedcarbonylationorganic synthesisheteroaromatic ringsThis thesis composed of two major parts. The first part mainly contains the carbonylation of aryl halides towards heteroaromatic ring synthesis catalysed by homogeneous palladium systems. The second part includes the investigation of carbonlytive C-H functionalization for the preparation of heterocycle also. The resulted heterocycles such as quinazolinone, isoquinolin-1(2H)-one, phthalimides,isoindoloquinazoliones, 2-quinazolines and N-(2-pyridyl)indoles constitute an important class of life science molecules which are frequently encountered in the medicinal and biological chemistry.Diese Arbeit besteht aus zwei Teilen. Im ersten Teil werden Carbonylierung von Arylhalogeniden an heteroaromatischen Ringsystemen in Gegenwart von homogenen Palladiumkatalysatoren behandelt. Im zweiten Teil dieser Arbeit werden cabonyliernde C-H Aktivierungen an Heterocyclischen Verbindungen beschrieben. 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