mycoreobjectrosdok_disshab_0000001492rosdok_disshab_0000001492rosdokdisshabrosdok_derivate_00000328322023-08-08T10:06:35.549Z2015-12-15T12:21:20.812ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000032832truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001671844127779MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1062851609XianjieFang1983-VerfasserInautCatalytic carbonylative functionalization of multiple carbon-carbon bondsen112081908Prof. Dr.MatthiasBellerUniversität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e. V.AkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.ArminBörnerUniversität Rostock, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001671http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001671urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0221-8540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2015monographic20142015Universitätsbibliothek RostockRostock20152015Diese Arbeit ist hauptsächlich auf die carbonylierende Funktionalisierung ungesättigter organischer Substrate in Gegenwart homogener Katalysatoren gerichtet. Speziell werden sowohl Alkoxycarbonylierungs- und Amino-carbonylierungsreaktionen als auch Hydroformylierungen von Alkinen, Alkenen und 1,3- Dienen präsentiert. Die resultierenden α,β-ungesättigten Aldehyde, gesättigte Ester und Amide, β,γ-ungesättigte Ester und Amide sind wichtige Zwischenprodukte für die organische Synthese und für die chemische Industrie.carbonylationalkenes13-dienesalkynesUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001671doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Catalytic carbonylative functionalization of multiple carbon-carbon bondsCatalytic carbonylative functionalization of multiple carbon-carbon bondsgnd:1062851609gnd:112081908gnd:2147083-2gnd:1062851609gnd:112081908gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001492-d3866648e39gnd:1062851609Xianjie FangXianjie Fangrosdok_disshab_0000001492-d3866648e60gnd:112081908Prof. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias Bellerrosdok_disshab_0000001492-d3866648e75Prof. Dr. Armin BörnerProf. Dr. Armin Börnerrosdok_disshab_0000001492-d3866648e88gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätXianjie FangProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Armin BörnerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätXianjie FangProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Armin BörnerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätXianjie FangRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001671http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001671urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0221-8carbonylationalkenes13-dienesalkynesDiese Arbeit ist hauptsächlich auf die carbonylierende Funktionalisierung ungesättigter organischer Substrate in Gegenwart homogener Katalysatoren gerichtet. Speziell werden sowohl Alkoxycarbonylierungs- und Amino-carbonylierungsreaktionen als auch Hydroformylierungen von Alkinen, Alkenen und 1,3- Dienen präsentiert. Die resultierenden α,β-ungesättigten Aldehyde, gesättigte Ester und Amide, β,γ-ungesättigte Ester und Amide sind wichtige Zwischenprodukte für die organische Synthese und für die chemische Industrie.20152015epub.dissertation1 Dissertation_Fang_2015.pdf 641071 f39f7e62fe91248dab0f70ebe403cf3e rosdok/id00001671844127779MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1062851609XianjieFang1983-VerfasserInautCatalytic carbonylative functionalization of multiple carbon-carbon bondsen112081908Prof. Dr.MatthiasBellerUniversität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e. V.AkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.ArminBörnerUniversität Rostock, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001671http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001671urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0221-8540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2015monographic20142015Universitätsbibliothek RostockRostock20152015Diese Arbeit ist hauptsächlich auf die carbonylierende Funktionalisierung ungesättigter organischer Substrate in Gegenwart homogener Katalysatoren gerichtet. Speziell werden sowohl Alkoxycarbonylierungs- und Amino-carbonylierungsreaktionen als auch Hydroformylierungen von Alkinen, Alkenen und 1,3- Dienen präsentiert. Die resultierenden α,β-ungesättigten Aldehyde, gesättigte Ester und Amide, β,γ-ungesättigte Ester und Amide sind wichtige Zwischenprodukte für die organische Synthese und für die chemische Industrie.carbonylationalkenes13-dienesalkynesUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001671 2015-12-15T12:21:20.812Z 2023-08-08T10:06:35.549Z 2023-08-18T10:06:35.553Z editorD {"identifier":"rosdok/id00001671","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T13:20:50.303Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001671","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T13:20:50.513Z","registered":"2018-06-30T13:20:50.513Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00001671","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T13:20:51.819Z","registered":"2018-06-30T13:20:51.819Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0221-8","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T13:20:50.309Z","registered":"2015-12-17T03:19:19.523Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000001492/rosdok_derivate_0000032832/Dissertation_Fang_2015.pdfCatalytic carbonylative functionalization of multiple carbon-carbon bondsCatalytic carbonylative functionalization of multiple carbon-carbon bondsgnd:1062851609gnd:112081908gnd:2147083-2gnd:1062851609gnd:112081908gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001492-d3866648e39gnd:1062851609Xianjie FangXianjie Fangrosdok_disshab_0000001492-d3866648e60gnd:112081908Prof. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias Bellerrosdok_disshab_0000001492-d3866648e75Prof. Dr. Armin BörnerProf. Dr. Armin Börnerrosdok_disshab_0000001492-d3866648e88gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätXianjie FangProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Armin BörnerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätXianjie FangProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Armin BörnerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätXianjie FangRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001671http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001671urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0221-8carbonylationalkenes13-dienesalkynesDiese Arbeit ist hauptsächlich auf die carbonylierende Funktionalisierung ungesättigter organischer Substrate in Gegenwart homogener Katalysatoren gerichtet. 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Speziell werden sowohl Alkoxycarbonylierungs- und Amino-carbonylierungsreaktionen als auch Hydroformylierungen von Alkinen, Alkenen und 1,3-…Xianjie FangCatalytic carbonylative functionalization of multiple carbon-carbon bondsUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id000016711062851609XianjieFang1983-VerfasserInaut112081908Prof. Dr.MatthiasBellerUniversität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e. V.AkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.ArminBörnerUniversität Rostock, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg[doi]10.18453/rosdok_id00001671[purl]http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001671[urn]urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0221-8open_access20152015epoch:21th_centuryrfc5646:endoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:540institution:unirostock.mnfstate:published