mycoreobjectrosdok_disshab_0000001493rosdok_disshab_0000001493rosdokdisshabrosdok_derivate_00000328332023-08-08T10:06:35.919Z2015-12-15T12:37:12.383ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000032833truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001672844127639MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1065276079TranQuang Hung1980-VerfasserInautSynthesis of fused heterocycles by sequential palladium catalyzed cross-coupling reactionsen132314614Prof. Dr. Dr. h. c. mult.PeterLangerUniversität Rostock, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.JensChristoffersCarl von Ossietzky Universität Oldenburg, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001672http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001672urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0222-4540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2015monographic20142015Universitätsbibliothek RostockRostock20152015The dissertation deals with the synthesis of fused-heterocycle-ring-system which are potential candidates for applications in organic materials and pharmacology. Site-selective Suzuki reactions of polyhalogenated substrates with o-bromophenylboronic acid followed by two-fold C-N cross-coupling reactions afforded the final products. The physical properties were investigated and explained based on DFT theoretical calculations. Moreover, biscarbazoles were synthesized via C-N coupling and C-H bond activation as key steps.Diese Arbeit behandelt die Synthese von kondensierten, heterozyklischen Ringsystemen, die potentiell für Anwendungen in den Materialwissenschaften sowie der Pharmazie in Frage kommen. Positionsselektive Suzuki Reaktionen an polyhalogenierten Startmaterialien 2-Bromphenyl Boronsäure, gefolgt von einer zweifachen C-N- Kupplungsreaktion lieferte das Zielprodukt. Die physikalischen Eigenschaften wurden untersucht und durch theoretische DFT-Rechnungen unterstützt. Weiterhin wurden Dicarbazole mittels C-N-Kupplung und einer C-H-Aktivierung als Schlüsselreaktion synthetisiert.C-H activation reactiontwo-fold C-N couplingoxidative C-H activation reactionfluorescenceUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001672doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Synthesis of fused heterocycles by sequential palladium catalyzed cross-coupling reactionsSynthesis of fused heterocycles by sequential palladium catalyzed cross-coupling reactionsgnd:1065276079gnd:132314614gnd:2147083-2gnd:1065276079gnd:132314614gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001493-d893696e39gnd:1065276079Tran Quang HungTran Quang Hungrosdok_disshab_0000001493-d893696e60gnd:132314614Prof. Dr. Dr. h. c. mult. Peter LangerProf. Dr. Dr. h. c. mult. Peter Langerrosdok_disshab_0000001493-d893696e75Prof. Dr. Jens ChristoffersProf. Dr. Jens Christoffersrosdok_disshab_0000001493-d893696e88gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätTran Quang HungProf. Dr. Dr. h. c. mult. Peter LangerProf. Dr. Jens ChristoffersUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätTran Quang HungProf. Dr. Dr. h. c. mult. Peter LangerProf. Dr. Jens ChristoffersUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätTran Quang HungRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001672http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001672urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0222-4C-H activation reactiontwo-fold C-N couplingoxidative C-H activation reactionfluorescenceThe dissertation deals with the synthesis of fused-heterocycle-ring-system which are potential candidates for applications in organic materials and pharmacology. Site-selective Suzuki reactions of polyhalogenated substrates with o-bromophenylboronic acid followed by two-fold C-N cross-coupling reactions afforded the final products. The physical properties were investigated and explained based on DFT theoretical calculations. Moreover, biscarbazoles were synthesized via C-N coupling and C-H bond activation as key steps.Diese Arbeit behandelt die Synthese von kondensierten, heterozyklischen Ringsystemen, die potentiell für Anwendungen in den Materialwissenschaften sowie der Pharmazie in Frage kommen. Positionsselektive Suzuki Reaktionen an polyhalogenierten Startmaterialien 2-Bromphenyl Boronsäure, gefolgt von einer zweifachen C-N- Kupplungsreaktion lieferte das Zielprodukt. Die physikalischen Eigenschaften wurden untersucht und durch theoretische DFT-Rechnungen unterstützt. Weiterhin wurden Dicarbazole mittels C-N-Kupplung und einer C-H-Aktivierung als Schlüsselreaktion synthetisiert.20152015epub.dissertation1 Dissertation_Quang_Hung_2015.pdf 10097543 593bfc62ebb603f31c930a153d60c053 rosdok/id00001672844127639MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1065276079TranQuang Hung1980-VerfasserInautSynthesis of fused heterocycles by sequential palladium catalyzed cross-coupling reactionsen132314614Prof. Dr. Dr. h. c. mult.PeterLangerUniversität Rostock, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.JensChristoffersCarl von Ossietzky Universität Oldenburg, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001672http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001672urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0222-4540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2015monographic20142015Universitätsbibliothek RostockRostock20152015The dissertation deals with the synthesis of fused-heterocycle-ring-system which are potential candidates for applications in organic materials and pharmacology. Site-selective Suzuki reactions of polyhalogenated substrates with o-bromophenylboronic acid followed by two-fold C-N cross-coupling reactions afforded the final products. The physical properties were investigated and explained based on DFT theoretical calculations. Moreover, biscarbazoles were synthesized via C-N coupling and C-H bond activation as key steps.Diese Arbeit behandelt die Synthese von kondensierten, heterozyklischen Ringsystemen, die potentiell für Anwendungen in den Materialwissenschaften sowie der Pharmazie in Frage kommen. Positionsselektive Suzuki Reaktionen an polyhalogenierten Startmaterialien 2-Bromphenyl Boronsäure, gefolgt von einer zweifachen C-N- Kupplungsreaktion lieferte das Zielprodukt. Die physikalischen Eigenschaften wurden untersucht und durch theoretische DFT-Rechnungen unterstützt. Weiterhin wurden Dicarbazole mittels C-N-Kupplung und einer C-H-Aktivierung als Schlüsselreaktion synthetisiert.C-H activation reactiontwo-fold C-N couplingoxidative C-H activation reactionfluorescenceUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001672 2015-12-15T12:37:12.383Z 2023-08-08T10:06:35.919Z 2023-08-18T10:06:35.924Z editorD {"identifier":"rosdok/id00001672","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T13:20:52.375Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001672","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T13:20:52.555Z","registered":"2018-06-30T13:20:52.555Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00001672","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T13:20:53.836Z","registered":"2018-06-30T13:20:53.836Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0222-4","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T13:20:52.381Z","registered":"2015-12-17T03:19:20.313Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000001493/rosdok_derivate_0000032833/Dissertation_Quang_Hung_2015.pdfSynthesis of fused heterocycles by sequential palladium catalyzed cross-coupling reactionsSynthesis of fused heterocycles by sequential palladium catalyzed cross-coupling reactionsgnd:1065276079gnd:132314614gnd:2147083-2gnd:1065276079gnd:132314614gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001493-d893696e39gnd:1065276079Tran Quang HungTran Quang Hungrosdok_disshab_0000001493-d893696e60gnd:132314614Prof. Dr. Dr. h. c. mult. 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