mycoreobjectrosdok_disshab_0000001551rosdok_disshab_0000001551rosdokdisshabrosdok_derivate_00000344582023-08-08T10:06:53.039Z2016-05-03T05:20:50.545ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000034458truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001730858183501MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1065206410MichaelaTrilck1985-VerfasserInautGenerierung, Charakterisierung und neurale Differenzierung von humanen induzierten pluripotenten Stammzellenein zelluläres Modell für Morbus Niemann-Pick Typ C1de136256864Prof. Dr. med.ArndtRolfsUniversität Rostock, Albrecht-Kossel-Institut für NeuroregenerationAkademischeR BetreuerIndgs136643280Prof. Dr. med.AndreasWreeUniversität Rostock, Institut für AnatomieAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med.AlexanderStorchTechnische Universität Dresden, Klinik und Poliklinik für NeurologieAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001730http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001730urn:nbn:de:gbv:28-diss2016-0043-5610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2016monographic20142016Universitätsbibliothek RostockRostock20162016Das Ziel dieser Arbeit war es, induzierte pluripotente Stammzellen (iPS) von Patienten mit Morbus Niemann-Pick Typ C1 (NPC1) durch retrovirale Reprogrammierung zu generieren und neuronal zu differenzieren, um ein humanes neuronales In-vitro-Modell für NPC1 zu entwickeln. Es präsentiert den NPC1-Phänotyp hinsichtlich Cholesterol- und GM2-Akkumulationen und bietet dadurch viele Möglichkeiten für weiterführende Forschungen wie z. B. die Analyse des bisher unbekannten Pathomechanismus.iPSNPC1NeuroneUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001730doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:610SDNB:610610 Medizin, Gesundheit610 Medical sciences Medicineinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.umrinstitution:unirostock.umrUniversitätsmedizinUniversity MedicineUniversität Rostock. UniversitätsmedizinUniversitätsmedizinUni.Rostock.Fakultaet.MEDhttp://d-nb.info/gnd/1029510660accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Generierung, Charakterisierung und neurale Differenzierung von humanen induzierten pluripotenten Stammzellenein zelluläres Modell für Morbus Niemann-Pick Typ C1Generierung, Charakterisierung und neurale Differenzierung von humanen induzierten pluripotenten Stammzellenein zelluläres Modell für Morbus Niemann-Pick Typ C1gnd:1065206410gnd:136256864gnd:136643280gnd:1029510660gnd:1065206410gnd:136256864gnd:136643280gnd:1029510660rosdok_disshab_0000001551-d7624032e39gnd:1065206410Michaela TrilckMichaela Trilckrosdok_disshab_0000001551-d7624032e61gnd:136256864Prof. Dr. med. Arndt RolfsProf. Dr. med. Arndt Rolfsrosdok_disshab_0000001551-d7624032e76gnd:136643280Prof. Dr. med. Andreas WreeProf. Dr. med. Andreas Wreerosdok_disshab_0000001551-d7624032e91Prof. Dr. med. Alexander StorchProf. Dr. med. Alexander Storchrosdok_disshab_0000001551-d7624032e105gnd:1029510660Universität Rostock UniversitätsmedizinUniversität Rostock UniversitätsmedizinMichaela TrilckProf. Dr. med. Arndt RolfsProf. Dr. med. Andreas WreeProf. Dr. med. Alexander StorchUniversität Rostock UniversitätsmedizinMichaela TrilckProf. Dr. med. Arndt RolfsProf. Dr. med. Andreas WreeProf. Dr. med. Alexander StorchUniversität Rostock UniversitätsmedizinMichaela TrilckRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001730http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001730urn:nbn:de:gbv:28-diss2016-0043-5iPSNPC1NeuroneDas Ziel dieser Arbeit war es, induzierte pluripotente Stammzellen (iPS) von Patienten mit Morbus Niemann-Pick Typ C1 (NPC1) durch retrovirale Reprogrammierung zu generieren und neuronal zu differenzieren, um ein humanes neuronales In-vitro-Modell für NPC1 zu entwickeln. Es präsentiert den NPC1-Phänotyp hinsichtlich Cholesterol- und GM2-Akkumulationen und bietet dadurch viele Möglichkeiten für weiterführende Forschungen wie z. B. die Analyse des bisher unbekannten Pathomechanismus.20162016epub.dissertation1 Dissertation_Trilck_2016.pdf 14720317 d65c5e3186a8e24015a296b0ed617552 rosdok/id00001730858183501MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1065206410MichaelaTrilck1985-VerfasserInautGenerierung, Charakterisierung und neurale Differenzierung von humanen induzierten pluripotenten Stammzellenein zelluläres Modell für Morbus Niemann-Pick Typ C1de136256864Prof. Dr. med.ArndtRolfsUniversität Rostock, Albrecht-Kossel-Institut für NeuroregenerationAkademischeR BetreuerIndgs136643280Prof. Dr. med.AndreasWreeUniversität Rostock, Institut für AnatomieAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med.AlexanderStorchTechnische Universität Dresden, Klinik und Poliklinik für NeurologieAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001730http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001730urn:nbn:de:gbv:28-diss2016-0043-5610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2016monographic20142016Universitätsbibliothek RostockRostock20162016Das Ziel dieser Arbeit war es, induzierte pluripotente Stammzellen (iPS) von Patienten mit Morbus Niemann-Pick Typ C1 (NPC1) durch retrovirale Reprogrammierung zu generieren und neuronal zu differenzieren, um ein humanes neuronales In-vitro-Modell für NPC1 zu entwickeln. Es präsentiert den NPC1-Phänotyp hinsichtlich Cholesterol- und GM2-Akkumulationen und bietet dadurch viele Möglichkeiten für weiterführende Forschungen wie z. B. die Analyse des bisher unbekannten Pathomechanismus.iPSNPC1NeuroneUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001730 2016-05-03T05:20:50.545Z 2023-08-08T10:06:53.039Z 2023-08-18T10:06:53.044Z editorD {"identifier":"rosdok/id00001730","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T13:22:54.754Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001730","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T13:22:54.945Z","registered":"2018-06-30T13:22:54.945Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00001730","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T13:22:56.204Z","registered":"2018-06-30T13:22:56.204Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2016-0043-5","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T13:22:54.761Z","registered":"2016-05-04T02:26:00.173Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000001551/rosdok_derivate_0000034458/Dissertation_Trilck_2016.pdfGenerierung, Charakterisierung und neurale Differenzierung von humanen induzierten pluripotenten Stammzellenein zelluläres Modell für Morbus Niemann-Pick Typ C1Generierung, Charakterisierung und neurale Differenzierung von humanen induzierten pluripotenten Stammzellenein zelluläres Modell für Morbus Niemann-Pick Typ C1gnd:1065206410gnd:136256864gnd:136643280gnd:1029510660gnd:1065206410gnd:136256864gnd:136643280gnd:1029510660rosdok_disshab_0000001551-d7624032e39gnd:1065206410Michaela TrilckMichaela Trilckrosdok_disshab_0000001551-d7624032e61gnd:136256864Prof. Dr. med. 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B. die Analyse des bisher unbekannten Pathomechanismus.20162016[xslt]Saxonrosdok/id00001730https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id0000173085818350110.18453/rosdok_id00001730urn:nbn:de:gbv:28-diss2016-0043-5Michaela TrilckTrilck MichaelaGenerierung, Charakterisierung und neurale Differenzierung von humanen induzierten pluripotenten Stammzellen : ein zelluläres Modell für Morbus Niemann-Pick Typ C1Dissertationdoctoral thesisUniversität Rostock, 2016Das Ziel dieser Arbeit war es, induzierte pluripotente Stammzellen (iPS) von Patienten mit Morbus Niemann-Pick Typ C1 (NPC1) durch retrovirale Reprogrammierung zu generieren und neuronal zu differenzieren, um ein humanes neuronales In-vitro-Modell für NPC1 zu entwickeln. 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