mycoreobjectrosdok_disshab_0000001557rosdok_disshab_0000001557rosdokdisshabrosdok_derivate_00000347002023-08-08T10:06:54.778Z2016-06-20T12:03:08.811ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000034700truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001736862215420MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1103836552AntonIvanov1987-VerfasserInautFunctionalization of 2-nitroindole and (+)-estrone via palladium-catalyzed cross-coupling reactions.Funktionalisierung von 2-Nitroindol und (+)-Estron durch Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen.en132314614Prof. Dr. Dr. h. c. mult.PeterLangerUniversität Rostock, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.Hans-JoachimKnölkerTechnische Universität Dresden, Fachrichtung Chemie und LebensmittelchemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001736http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001736urn:nbn:de:gbv:28-diss2016-0049-3540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2016monographic20162016Universitätsbibliothek RostockRostock20162016Functionalization of naturally occurring frameworks via palladium-catalyzed cross-coupling reactions was studied. This includes arylation of indoles via CH-activation reaction, alkynylation of (+)-estrone via Sonogashira reaction and arylation of (+)-estrone via Suzuki-Miyaura reaction. The methods were optimized, series of new substances were synthesized and the scope and limitations of the reactions were studied. Certain products showed significant activity as alkaline phosphatases inhibitors.Die Funktionalisierung von natürlich auftretenden Substanzen durch Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen wurde geforscht. Dies beinhaltet Arylierungen von Indolen durch CH-Aktivierungsreaktionen, Alkinylierungen von (+)-Estron durch Sonogashira-Reaktion sowie Arylierungen von (+)-Estron durch Suzuki-Miyaura-Reaktion. Die Methoden für die entsprechenden Substrate wurden optimiert, neue Verbindungen wurden synthetisiert und die Möglichkeiten und Einschränkungen wurden untersucht. Einige Produkte haben erhebliche Aktivitäten als Inhibitoren von alkalischen Phosphatasen gezeigt.CH-activationSonogashiraSuzukiCH-Aktivierungalkaline phosphatasesteroidUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001736doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Functionalization of 2-nitroindole and (+)-estrone via palladium-catalyzed cross-coupling reactions.Funktionalisierung von 2-Nitroindol und (+)-Estron durch Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen.Functionalization of 2-nitroindole and (+)-estrone via palladium-catalyzed cross-coupling reactions.gnd:1103836552gnd:132314614gnd:2147083-2gnd:1103836552gnd:132314614gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001557-d74149e39gnd:1103836552Anton IvanovAnton Ivanovrosdok_disshab_0000001557-d74149e62gnd:132314614Prof. Dr. Dr. h. c. mult. Peter LangerProf. Dr. Dr. h. c. mult. Peter Langerrosdok_disshab_0000001557-d74149e77Prof. Dr. Hans-Joachim KnölkerProf. Dr. Hans-Joachim Knölkerrosdok_disshab_0000001557-d74149e91gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAnton IvanovProf. Dr. Dr. h. c. mult. Peter LangerProf. Dr. Hans-Joachim KnölkerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAnton IvanovProf. Dr. Dr. h. c. mult. Peter LangerProf. Dr. Hans-Joachim KnölkerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAnton IvanovRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001736http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001736urn:nbn:de:gbv:28-diss2016-0049-3CH-activationSonogashiraSuzukiCH-Aktivierungalkaline phosphatasesteroidFunctionalization of naturally occurring frameworks via palladium-catalyzed cross-coupling reactions was studied. This includes arylation of indoles via CH-activation reaction, alkynylation of (+)-estrone via Sonogashira reaction and arylation of (+)-estrone via Suzuki-Miyaura reaction. The methods were optimized, series of new substances were synthesized and the scope and limitations of the reactions were studied. Certain products showed significant activity as alkaline phosphatases inhibitors.Die Funktionalisierung von natürlich auftretenden Substanzen durch Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen wurde geforscht. Dies beinhaltet Arylierungen von Indolen durch CH-Aktivierungsreaktionen, Alkinylierungen von (+)-Estron durch Sonogashira-Reaktion sowie Arylierungen von (+)-Estron durch Suzuki-Miyaura-Reaktion. Die Methoden für die entsprechenden Substrate wurden optimiert, neue Verbindungen wurden synthetisiert und die Möglichkeiten und Einschränkungen wurden untersucht. Einige Produkte haben erhebliche Aktivitäten als Inhibitoren von alkalischen Phosphatasen gezeigt.20162016epub.dissertation1 Dissertation_Ivanov_2016.pdf 4342975 d5c2b701a43152aeed7d146a8a360734 rosdok/id00001736862215420MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1103836552AntonIvanov1987-VerfasserInautFunctionalization of 2-nitroindole and (+)-estrone via palladium-catalyzed cross-coupling reactions.Funktionalisierung von 2-Nitroindol und (+)-Estron durch Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen.en132314614Prof. Dr. Dr. h. c. mult.PeterLangerUniversität Rostock, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.Hans-JoachimKnölkerTechnische Universität Dresden, Fachrichtung Chemie und LebensmittelchemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001736http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001736urn:nbn:de:gbv:28-diss2016-0049-3540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2016monographic20162016Universitätsbibliothek RostockRostock20162016Functionalization of naturally occurring frameworks via palladium-catalyzed cross-coupling reactions was studied. This includes arylation of indoles via CH-activation reaction, alkynylation of (+)-estrone via Sonogashira reaction and arylation of (+)-estrone via Suzuki-Miyaura reaction. The methods were optimized, series of new substances were synthesized and the scope and limitations of the reactions were studied. Certain products showed significant activity as alkaline phosphatases inhibitors.Die Funktionalisierung von natürlich auftretenden Substanzen durch Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen wurde geforscht. Dies beinhaltet Arylierungen von Indolen durch CH-Aktivierungsreaktionen, Alkinylierungen von (+)-Estron durch Sonogashira-Reaktion sowie Arylierungen von (+)-Estron durch Suzuki-Miyaura-Reaktion. Die Methoden für die entsprechenden Substrate wurden optimiert, neue Verbindungen wurden synthetisiert und die Möglichkeiten und Einschränkungen wurden untersucht. Einige Produkte haben erhebliche Aktivitäten als Inhibitoren von alkalischen Phosphatasen gezeigt.CH-activationSonogashiraSuzukiCH-Aktivierungalkaline phosphatasesteroidUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001736 2016-06-20T12:03:08.811Z 2023-08-08T10:06:54.778Z 2023-08-18T10:06:54.783Z editorD {"identifier":"rosdok/id00001736","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T13:23:06.869Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001736","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T13:23:07.070Z","registered":"2018-06-30T13:23:07.070Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00001736","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T13:23:08.354Z","registered":"2018-06-30T13:23:08.354Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2016-0049-3","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T13:23:06.876Z","registered":"2016-06-30T02:24:05.343Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000001557/rosdok_derivate_0000034700/Dissertation_Ivanov_2016.pdfFunctionalization of 2-nitroindole and (+)-estrone via palladium-catalyzed cross-coupling reactions.Funktionalisierung von 2-Nitroindol und (+)-Estron durch Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen.Functionalization of 2-nitroindole and (+)-estrone via palladium-catalyzed cross-coupling reactions.gnd:1103836552gnd:132314614gnd:2147083-2gnd:1103836552gnd:132314614gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001557-d74149e39gnd:1103836552Anton IvanovAnton Ivanovrosdok_disshab_0000001557-d74149e62gnd:132314614Prof. Dr. Dr. h. c. mult. Peter LangerProf. Dr. Dr. h. c. mult. Peter Langerrosdok_disshab_0000001557-d74149e77Prof. Dr. Hans-Joachim KnölkerProf. Dr. Hans-Joachim Knölkerrosdok_disshab_0000001557-d74149e91gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAnton IvanovProf. Dr. Dr. h. c. mult. Peter LangerProf. Dr. Hans-Joachim KnölkerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAnton IvanovProf. Dr. Dr. h. c. mult. Peter LangerProf. Dr. Hans-Joachim KnölkerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAnton IvanovRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001736http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001736urn:nbn:de:gbv:28-diss2016-0049-3CH-activationSonogashiraSuzukiCH-Aktivierungalkaline phosphatasesteroidFunctionalization of naturally occurring frameworks via palladium-catalyzed cross-coupling reactions was studied. 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