mycoreobjectrosdok_disshab_0000001599rosdok_disshab_0000001599rosdokdisshabrosdok_derivate_00000348042023-08-08T10:07:12.121Z2016-08-09T11:14:36.146ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000034804truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001778865466955MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift111004190XJonasBresien1988-VerfasserInautSynthesis and characterisation of cyclic polyphosphanesSynthese und Charakterisierung zyklischer Polyphosphaneen141478187Prof. Dr.AxelSchulzUniversität Rostock, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.ManfredScheerUniversität Regensburg, Institut für Anorganische ChemieAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.ChristianMüllerFreie Universität Berlin, Institut für Chemie und BiochemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001778http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001778urn:nbn:de:gbv:28-diss2016-0091-5540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2016monographic20162016Universitätsbibliothek RostockRostock20162016The synthesis and reactivity of the novel cyclotetraphosphane [ClP(μ-PMes*)]2 were studied. The cyclophosphane proved to be a versatile reagent in phosphorus chemistry, since its Cl-functionalised P4 backbone could be used as a building block in a variety of reactions with Lewis acids, bases as well as reducing agents. The rearrangement of P−P bonds as well as a 1,2-Cl shift were identified as common reaction pathways to stabilise the products. All synthesised compounds were fully characterised, including experimental and theoretical methods.Die Synthese und Reaktivität des neuartigen Cyclotetraphoshans [ClP(μ-PMes*)]2 wurden untersucht. Das Cyclophosphan stellte sich als vielseitiges Reagenz in der Phosphorchemie heraus, da sein Cl-funktionalisiertes P4-Rückgrat als Baustein in einer Vielzahl von Reaktionen mit Lewis-Säuren und -Basen sowie Reduktionsmitteln Anwendung finden konnte. Die Umlagerung von P–P-Bindungen sowie eine 1,2-Cl-Umlagerung wurden als typische Reaktionspfade zur Stabilisierung der Produkte identifiziert. Alle hergestellten Verbindungen wurden vollständig charakterisiert.phosphorusring systemsstructure elucidationPhosphorRingsystemeStrukturaufklärungUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001778doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Synthesis and characterisation of cyclic polyphosphanesSynthese und Charakterisierung zyklischer PolyphosphaneSynthesis and characterisation of cyclic polyphosphanesgnd:111004190Xgnd:141478187gnd:2147083-2gnd:111004190Xgnd:141478187gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001599-d2316653e39gnd:111004190XJonas BresienJonas Bresienrosdok_disshab_0000001599-d2316653e62gnd:141478187Prof. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Axel Schulzrosdok_disshab_0000001599-d2316653e77Prof. Dr. Manfred ScheerProf. Dr. Manfred Scheerrosdok_disshab_0000001599-d2316653e91Prof. Dr. Christian MüllerProf. Dr. Christian Müllerrosdok_disshab_0000001599-d2316653e104gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJonas BresienProf. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Manfred ScheerProf. Dr. Christian MüllerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJonas BresienProf. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Manfred ScheerProf. Dr. Christian MüllerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJonas BresienRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001778http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001778urn:nbn:de:gbv:28-diss2016-0091-5phosphorusring systemsstructure elucidationPhosphorRingsystemeStrukturaufklärungThe synthesis and reactivity of the novel cyclotetraphosphane [ClP(μ-PMes*)]2 were studied. The cyclophosphane proved to be a versatile reagent in phosphorus chemistry, since its Cl-functionalised P4 backbone could be used as a building block in a variety of reactions with Lewis acids, bases as well as reducing agents. The rearrangement of P−P bonds as well as a 1,2-Cl shift were identified as common reaction pathways to stabilise the products. All synthesised compounds were fully characterised, including experimental and theoretical methods.Die Synthese und Reaktivität des neuartigen Cyclotetraphoshans [ClP(μ-PMes*)]2 wurden untersucht. Das Cyclophosphan stellte sich als vielseitiges Reagenz in der Phosphorchemie heraus, da sein Cl-funktionalisiertes P4-Rückgrat als Baustein in einer Vielzahl von Reaktionen mit Lewis-Säuren und -Basen sowie Reduktionsmitteln Anwendung finden konnte. Die Umlagerung von P–P-Bindungen sowie eine 1,2-Cl-Umlagerung wurden als typische Reaktionspfade zur Stabilisierung der Produkte identifiziert. Alle hergestellten Verbindungen wurden vollständig charakterisiert.20162016epub.dissertation1 Dissertation_Bresien_2016.pdf 16988347 81e99e036015b9e6ece34b9c21be84b5 rosdok/id00001778865466955MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift111004190XJonasBresien1988-VerfasserInautSynthesis and characterisation of cyclic polyphosphanesSynthese und Charakterisierung zyklischer Polyphosphaneen141478187Prof. Dr.AxelSchulzUniversität Rostock, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.ManfredScheerUniversität Regensburg, Institut für Anorganische ChemieAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.ChristianMüllerFreie Universität Berlin, Institut für Chemie und BiochemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001778http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001778urn:nbn:de:gbv:28-diss2016-0091-5540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2016monographic20162016Universitätsbibliothek RostockRostock20162016The synthesis and reactivity of the novel cyclotetraphosphane [ClP(μ-PMes*)]2 were studied. The cyclophosphane proved to be a versatile reagent in phosphorus chemistry, since its Cl-functionalised P4 backbone could be used as a building block in a variety of reactions with Lewis acids, bases as well as reducing agents. The rearrangement of P−P bonds as well as a 1,2-Cl shift were identified as common reaction pathways to stabilise the products. All synthesised compounds were fully characterised, including experimental and theoretical methods.Die Synthese und Reaktivität des neuartigen Cyclotetraphoshans [ClP(μ-PMes*)]2 wurden untersucht. Das Cyclophosphan stellte sich als vielseitiges Reagenz in der Phosphorchemie heraus, da sein Cl-funktionalisiertes P4-Rückgrat als Baustein in einer Vielzahl von Reaktionen mit Lewis-Säuren und -Basen sowie Reduktionsmitteln Anwendung finden konnte. Die Umlagerung von P–P-Bindungen sowie eine 1,2-Cl-Umlagerung wurden als typische Reaktionspfade zur Stabilisierung der Produkte identifiziert. Alle hergestellten Verbindungen wurden vollständig charakterisiert.phosphorusring systemsstructure elucidationPhosphorRingsystemeStrukturaufklärungUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001778 2016-08-09T11:14:36.146Z 2023-08-08T10:07:12.121Z 2023-08-18T10:07:12.126Z editorD {"identifier":"rosdok/id00001778","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T13:24:41.222Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001778","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T13:24:41.396Z","registered":"2018-06-30T13:24:41.396Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00001778","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T13:24:42.678Z","registered":"2018-06-30T13:24:42.678Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2016-0091-5","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T13:24:41.229Z","registered":"2016-08-12T02:01:09.973Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000001599/rosdok_derivate_0000034804/Dissertation_Bresien_2016.pdfSynthesis and characterisation of cyclic polyphosphanesSynthese und Charakterisierung zyklischer PolyphosphaneSynthesis and characterisation of cyclic polyphosphanesgnd:111004190Xgnd:141478187gnd:2147083-2gnd:111004190Xgnd:141478187gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001599-d2316653e39gnd:111004190XJonas BresienJonas Bresienrosdok_disshab_0000001599-d2316653e62gnd:141478187Prof. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Axel Schulzrosdok_disshab_0000001599-d2316653e77Prof. Dr. Manfred ScheerProf. Dr. Manfred Scheerrosdok_disshab_0000001599-d2316653e91Prof. Dr. Christian MüllerProf. Dr. Christian Müllerrosdok_disshab_0000001599-d2316653e104gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJonas BresienProf. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Manfred ScheerProf. Dr. Christian MüllerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJonas BresienProf. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Manfred ScheerProf. Dr. Christian MüllerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJonas BresienRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001778http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001778urn:nbn:de:gbv:28-diss2016-0091-5phosphorusring systemsstructure elucidationPhosphorRingsystemeStrukturaufklärungThe synthesis and reactivity of the novel cyclotetraphosphane [ClP(μ-PMes*)]2 were studied. The cyclophosphane proved to be a versatile reagent in phosphorus chemistry, since its Cl-functionalised P4 backbone could be used as a building block in a variety of reactions with Lewis acids, bases as well as reducing agents. The rearrangement of P−P bonds as well as a 1,2-Cl shift were identified as common reaction pathways to stabilise the products. All synthesised compounds were fully characterised, including experimental and theoretical methods.Die Synthese und Reaktivität des neuartigen Cyclotetraphoshans [ClP(μ-PMes*)]2 wurden untersucht. Das Cyclophosphan stellte sich als vielseitiges Reagenz in der Phosphorchemie heraus, da sein Cl-funktionalisiertes P4-Rückgrat als Baustein in einer Vielzahl von Reaktionen mit Lewis-Säuren und -Basen sowie Reduktionsmitteln Anwendung finden konnte. Die Umlagerung von P–P-Bindungen sowie eine 1,2-Cl-Umlagerung wurden als typische Reaktionspfade zur Stabilisierung der Produkte identifiziert. 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