mycoreobjectrosdok_disshab_0000001707rosdok_disshab_0000001707rosdokdisshabrosdok_derivate_00000368382023-08-08T10:07:49.139Z2017-04-11T08:32:42.742ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000036838truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001885884544893MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1129879143Anna MiriamVogt1980-VerfasserInautEndothelzellapoptose bei Malaria und SepsisIn-vitro-Untersuchungen zu ähnlichen Pathomechanismen der EndothelzellapoptosedePD Dr. medChristophHemmerUniversitätsmedizin Rostock, Zentrum für Innere Medizin II, Abteilung für Tropenmedizin und Infektionskrankheiten und Sektion NephrologieAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med. Dr. rer.nat.BrigittePützerUniversitätsmedizin Rostock, Institut für Experimentelle Gentherapie und Tumorforschung, Biomedizinisches ForschungszentrumAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med.FrankHufertUniverstätsmedizin Göttingen, Abteilung VirologieAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001885http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001885urn:nbn:de:gbv:28-diss2017-0049-8610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2017monographic20142017Universitätsbibliothek RostockRostock20172017Der Beitrag neutrophiler Granulozyten zur Endothelzellapoptose bei Malaria und Sepsis resultiert wahrscheinlich im verwendeten In-vitro-Modell aus mindestens 2 Pathomechanismen: 1. Aktivierung der Neutrophilen mit Freisetzung reaktiver Sauerstoffspezies und neutrophilenspez.Proteasen; 2. Interaktion der Adhäsionsmoleküle anti-LFA-1 und anti-ICAM-1. Der Endothelschaden spielt wohl in der Pathogenese der Malaria bzw. Sepsis eine Rolle. Somit könnten Therapieansätze, welche hier eingreifen, hilfreich sein. Es wurden Untersuchungen mit Ascorbinsäure, Ulinastatin und AK gegen LFA-1/ICAM-1 durchgeführt.anti-LFA-1anti-ICAM-1neutrophile GranulozytenUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001885doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:610SDNB:610610 Medizin, Gesundheit610 Medical sciences Medicineinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.umrinstitution:unirostock.umrUniversitätsmedizinUniversity MedicineUniversität Rostock. UniversitätsmedizinUniversitätsmedizinUni.Rostock.Fakultaet.MEDhttp://d-nb.info/gnd/1029510660accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Endothelzellapoptose bei Malaria und SepsisIn-vitro-Untersuchungen zu ähnlichen Pathomechanismen der EndothelzellapoptoseEndothelzellapoptose bei Malaria und SepsisIn-vitro-Untersuchungen zu ähnlichen Pathomechanismen der Endothelzellapoptosegnd:1129879143gnd:1029510660gnd:1129879143gnd:1029510660rosdok_disshab_0000001707-d613513e39gnd:1129879143Anna Miriam VogtAnna Miriam Vogtrosdok_disshab_0000001707-d613513e61PD Dr. med Christoph HemmerPD Dr. med Christoph Hemmerrosdok_disshab_0000001707-d613513e74Prof. Dr. med. Dr. rer.nat. Brigitte PützerProf. Dr. med. Dr. rer.nat. Brigitte Pützerrosdok_disshab_0000001707-d613513e87Prof. Dr. med. Frank HufertProf. Dr. med. Frank Hufertrosdok_disshab_0000001707-d613513e101gnd:1029510660Universität Rostock UniversitätsmedizinUniversität Rostock UniversitätsmedizinAnna Miriam VogtPD Dr. med Christoph HemmerProf. Dr. med. Dr. rer.nat. Brigitte PützerProf. Dr. med. Frank HufertUniversität Rostock UniversitätsmedizinAnna Miriam VogtPD Dr. med Christoph HemmerProf. Dr. med. Dr. rer.nat. Brigitte PützerProf. Dr. med. Frank HufertUniversität Rostock UniversitätsmedizinAnna Miriam VogtRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001885http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001885urn:nbn:de:gbv:28-diss2017-0049-8anti-LFA-1anti-ICAM-1neutrophile GranulozytenDer Beitrag neutrophiler Granulozyten zur Endothelzellapoptose bei Malaria und Sepsis resultiert wahrscheinlich im verwendeten In-vitro-Modell aus mindestens 2 Pathomechanismen: 1. Aktivierung der Neutrophilen mit Freisetzung reaktiver Sauerstoffspezies und neutrophilenspez.Proteasen; 2. Interaktion der Adhäsionsmoleküle anti-LFA-1 und anti-ICAM-1. Der Endothelschaden spielt wohl in der Pathogenese der Malaria bzw. Sepsis eine Rolle. Somit könnten Therapieansätze, welche hier eingreifen, hilfreich sein. Es wurden Untersuchungen mit Ascorbinsäure, Ulinastatin und AK gegen LFA-1/ICAM-1 durchgeführt.20172017epub.dissertation1 Dissertation_Vogt_2017.pdf 2885699 dcd8b119430474dbdeaff68c78a4c6ff rosdok/id00001885884544893MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1129879143Anna MiriamVogt1980-VerfasserInautEndothelzellapoptose bei Malaria und SepsisIn-vitro-Untersuchungen zu ähnlichen Pathomechanismen der EndothelzellapoptosedePD Dr. medChristophHemmerUniversitätsmedizin Rostock, Zentrum für Innere Medizin II, Abteilung für Tropenmedizin und Infektionskrankheiten und Sektion NephrologieAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med. Dr. rer.nat.BrigittePützerUniversitätsmedizin Rostock, Institut für Experimentelle Gentherapie und Tumorforschung, Biomedizinisches ForschungszentrumAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med.FrankHufertUniverstätsmedizin Göttingen, Abteilung VirologieAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001885http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001885urn:nbn:de:gbv:28-diss2017-0049-8610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2017monographic20142017Universitätsbibliothek RostockRostock20172017Der Beitrag neutrophiler Granulozyten zur Endothelzellapoptose bei Malaria und Sepsis resultiert wahrscheinlich im verwendeten In-vitro-Modell aus mindestens 2 Pathomechanismen: 1. Aktivierung der Neutrophilen mit Freisetzung reaktiver Sauerstoffspezies und neutrophilenspez.Proteasen; 2. Interaktion der Adhäsionsmoleküle anti-LFA-1 und anti-ICAM-1. Der Endothelschaden spielt wohl in der Pathogenese der Malaria bzw. Sepsis eine Rolle. Somit könnten Therapieansätze, welche hier eingreifen, hilfreich sein. Es wurden Untersuchungen mit Ascorbinsäure, Ulinastatin und AK gegen LFA-1/ICAM-1 durchgeführt.anti-LFA-1anti-ICAM-1neutrophile GranulozytenUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001885 2017-04-11T08:32:42.742Z 2023-08-08T10:07:49.139Z 2023-08-18T10:07:49.144Z editorD {"identifier":"rosdok/id00001885","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T13:28:35.622Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001885","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T13:28:35.815Z","registered":"2018-06-30T13:28:35.815Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00001885","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T13:28:37.099Z","registered":"2018-06-30T13:28:37.099Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2017-0049-8","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T13:28:35.629Z","registered":"2017-04-19T02:26:09.307Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000001707/rosdok_derivate_0000036838/Dissertation_Vogt_2017.pdfEndothelzellapoptose bei Malaria und SepsisIn-vitro-Untersuchungen zu ähnlichen Pathomechanismen der EndothelzellapoptoseEndothelzellapoptose bei Malaria und SepsisIn-vitro-Untersuchungen zu ähnlichen Pathomechanismen der Endothelzellapoptosegnd:1129879143gnd:1029510660gnd:1129879143gnd:1029510660rosdok_disshab_0000001707-d613513e39gnd:1129879143Anna Miriam VogtAnna Miriam Vogtrosdok_disshab_0000001707-d613513e61PD Dr. med Christoph HemmerPD Dr. med Christoph Hemmerrosdok_disshab_0000001707-d613513e74Prof. Dr. med. Dr. rer.nat. Brigitte PützerProf. Dr. med. Dr. rer.nat. Brigitte Pützerrosdok_disshab_0000001707-d613513e87Prof. Dr. med. Frank HufertProf. Dr. med. Frank Hufertrosdok_disshab_0000001707-d613513e101gnd:1029510660Universität Rostock UniversitätsmedizinUniversität Rostock UniversitätsmedizinAnna Miriam VogtPD Dr. med Christoph HemmerProf. Dr. med. Dr. rer.nat. Brigitte PützerProf. Dr. med. Frank HufertUniversität Rostock UniversitätsmedizinAnna Miriam VogtPD Dr. med Christoph HemmerProf. Dr. med. Dr. rer.nat. Brigitte PützerProf. Dr. med. Frank HufertUniversität Rostock UniversitätsmedizinAnna Miriam VogtRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001885http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001885urn:nbn:de:gbv:28-diss2017-0049-8anti-LFA-1anti-ICAM-1neutrophile GranulozytenDer Beitrag neutrophiler Granulozyten zur Endothelzellapoptose bei Malaria und Sepsis resultiert wahrscheinlich im verwendeten In-vitro-Modell aus mindestens 2 Pathomechanismen: 1. Aktivierung der Neutrophilen mit Freisetzung reaktiver Sauerstoffspezies und neutrophilenspez.Proteasen; 2. Interaktion der Adhäsionsmoleküle anti-LFA-1 und anti-ICAM-1. Der Endothelschaden spielt wohl in der Pathogenese der Malaria bzw. Sepsis eine Rolle. Somit könnten Therapieansätze, welche hier eingreifen, hilfreich sein. Es wurden Untersuchungen mit Ascorbinsäure, Ulinastatin und AK gegen LFA-1/ICAM-1 durchgeführt.20172017[xslt]Saxonrosdok/id00001885https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id0000188588454489310.18453/rosdok_id00001885urn:nbn:de:gbv:28-diss2017-0049-8Anna Miriam VogtVogt Anna MiriamEndothelzellapoptose bei Malaria und Sepsis : In-vitro-Untersuchungen zu ähnlichen Pathomechanismen der EndothelzellapoptoseDissertationdoctoral thesisUniversität Rostock, 2017Der Beitrag neutrophiler Granulozyten zur Endothelzellapoptose bei Malaria und Sepsis resultiert wahrscheinlich im verwendeten In-vitro-Modell aus mindestens 2 Pathomechanismen: 1. Aktivierung der Neutrophilen mit Freisetzung reaktiver Sauerstoffspezies und neutrophilenspez.Proteasen; 2. Interaktion…Anna Miriam VogtEndothelzellapoptose bei Malaria und SepsisIn-vitro-Untersuchungen zu ähnlichen Pathomechanismen der EndothelzellapoptoseUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id000018851129879143Anna MiriamVogt1980-VerfasserInautPD Dr. medChristophHemmerUniversitätsmedizin Rostock, Zentrum für Innere Medizin II, Abteilung für Tropenmedizin und Infektionskrankheiten und Sektion NephrologieAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med. Dr. rer.nat.BrigittePützerUniversitätsmedizin Rostock, Institut für Experimentelle Gentherapie und Tumorforschung, Biomedizinisches ForschungszentrumAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med.FrankHufertUniverstätsmedizin Göttingen, Abteilung VirologieAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg[doi]10.18453/rosdok_id00001885[purl]http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001885[urn]urn:nbn:de:gbv:28-diss2017-0049-8open_access20172017epoch:21th_centuryrfc5646:dedoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:610institution:unirostock.umrstate:published