mycoreobjectrosdok_disshab_0000001893rosdok_disshab_0000001893rosdokdisshabrosdok_derivate_00000386642023-08-08T10:08:53.080Z2018-04-24T09:06:39.090ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000038664truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000020711024903893MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift116010624XSvenReining1984-VerfasserInautMechanistische und kinetische Untersuchungen zur heterogen-katalysierten Acetoxylierung von Toluol an Pd-Sb/TiO2de1024432599Dr. habil.AndreasMartinLeibniz-Institut für Katalyse e.V., Heterogen-katalytische VerfahrenAkademischeR BetreuerIndgs141478187Prof. Dr. rer. nat. habil.AxelSchulzUniversität Rostock, Lehrstuhl für Anorganische und Elementorganische ChemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00002071http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002071urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0065-8660 Technische Chemie540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2018monographic20182018Universitätsbibliothek RostockRostock20182018Benzylacetat kann selektiv aus Toluol, Essigsäure und Sauerstoff an einem Pd-Katalysator hergestellt werden. Zur mechanistischen Aufklärung der Reaktion wurden neben stationären und transienten kinetischen Experimenten sowie deren mathematischer Modellierung auch Methoden zur Charakterisierung des Katalysators eingesetzt. Die ähnlichen Aktivierungsenergien der Bildung von Benzylacetat und Benzaldehyd zeigen, dass die beiden Produkte über das gleiche Intermediat gebildet werden. Bei diesem Intermediat handelt es sich um das Benzyl-Kation, das mit dem Acetat-Anion Benzylacetat bildet.BenzylacetatEssigsäureOxidationPalladiumKinetikUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002071doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:660SDNB:660660 Technische Chemie660 Chemical engineeringSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. 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Zur mechanistischen Aufklärung der Reaktion wurden neben stationären und transienten kinetischen Experimenten sowie deren mathematischer Modellierung auch Methoden zur Charakterisierung des Katalysators eingesetzt. Die ähnlichen Aktivierungsenergien der Bildung von Benzylacetat und Benzaldehyd zeigen, dass die beiden Produkte über das gleiche Intermediat gebildet werden. Bei diesem Intermediat handelt es sich um das Benzyl-Kation, das mit dem Acetat-Anion Benzylacetat bildet.20182018epub.dissertation1 Dissertation_Reining_2018.pdf 5885747 9baaaf05a0c5f524711dd106dbee74a5 rosdok/id000020711024903893MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift116010624XSvenReining1984-VerfasserInautMechanistische und kinetische Untersuchungen zur heterogen-katalysierten Acetoxylierung von Toluol an Pd-Sb/TiO2de1024432599Dr. habil.AndreasMartinLeibniz-Institut für Katalyse e.V., Heterogen-katalytische VerfahrenAkademischeR BetreuerIndgs141478187Prof. Dr. rer. nat. habil.AxelSchulzUniversität Rostock, Lehrstuhl für Anorganische und Elementorganische ChemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00002071http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002071urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0065-8660 Technische Chemie540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2018monographic20182018Universitätsbibliothek RostockRostock20182018Benzylacetat kann selektiv aus Toluol, Essigsäure und Sauerstoff an einem Pd-Katalysator hergestellt werden. Zur mechanistischen Aufklärung der Reaktion wurden neben stationären und transienten kinetischen Experimenten sowie deren mathematischer Modellierung auch Methoden zur Charakterisierung des Katalysators eingesetzt. Die ähnlichen Aktivierungsenergien der Bildung von Benzylacetat und Benzaldehyd zeigen, dass die beiden Produkte über das gleiche Intermediat gebildet werden. 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