mycoreobjectrosdok_disshab_0000001922rosdok_disshab_0000001922rosdokdisshabrosdok_derivate_00000444612023-08-08T10:09:02.196Z2018-06-26T10:45:29.398ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000044461truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000021001025300173MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1161758690SilvioParpart1988-VerfasserInautSynthese polycyclischer aromatischer Stickstoff-HeterocyclenVerwendung von Palladium-katalysierten Kupplungsreaktionen und Lewis-Säure vermittelter Cycloisomerisierungde132314614Prof. Dr. Dr. h.c. mult.PeterLangerUniversität Rostock, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.BerndSchmidtUniversität Potsdam, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00002100http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002100urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0094-3540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2018monographic20182018Universitätsbibliothek RostockRostock20182018Die vorliegende Arbeit beschreibt die Synthese von Thieno[3,2-b]indolen, Pyrrolo[1,2 a][1,8]naphthyridinen, Pyrrolo[1,2-a][1,6]naphthyridinen sowie Indolizino[6,5,4,3-ija][1,6]naphthyridinen. Zum Aufbau der polycyclischen Systeme wurden vorwiegend Palladium-katalysierte Kupplungsreaktionen (Suzuki Reaktion, Sonogashira Reaktion, Buchwald-Hartwig-Kupplung) sowie Cycloisomerisierungs-Reaktionen (Ringschluss Alkin-Carbonyl-Metathese, intramolekulare elektrophile aromatische Substitution) verwendet.The present thesis deals with the synthesis of thieno[3,2-b]indoles, pyrrolo[1,2-a][1,8]naphthyridines, pyrrolo[1,2-a][1,6]naphthyridines as well as indolizino[6,5,4,3-ija][1,6]naphthyridines. All starting materials are easy available building-blocks. To prepare the polycyclic compounds, especially palladium-catalyzed cross-coupling reactions (Suzuki reaction, Sonogashira reaction, Buchwald-Hartwig amination) and cycloisomerization reactions (ring-closing alkyne-carbonyl-metathesis, intramolecular electrophilic aromatic substitution) were used.Thieno[32-b]indolPyrrolo[12-a][18]naphthyridinIndolizino[6543-ija][16]naphthyridinUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002100doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Synthese polycyclischer aromatischer Stickstoff-HeterocyclenVerwendung von Palladium-katalysierten Kupplungsreaktionen und Lewis-Säure vermittelter CycloisomerisierungSynthese polycyclischer aromatischer Stickstoff-HeterocyclenVerwendung von Palladium-katalysierten Kupplungsreaktionen und Lewis-Säure vermittelter Cycloisomerisierunggnd:1161758690gnd:132314614gnd:2147083-2gnd:1161758690gnd:132314614gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001922-d990041e39gnd:1161758690Silvio ParpartSilvio Parpartrosdok_disshab_0000001922-d990041e61gnd:132314614Prof. Dr. Dr. h.c. mult. Peter LangerProf. Dr. Dr. h.c. mult. Peter Langerrosdok_disshab_0000001922-d990041e76Prof. Dr. Bernd SchmidtProf. Dr. Bernd Schmidtrosdok_disshab_0000001922-d990041e89gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSilvio ParpartProf. Dr. Dr. h.c. mult. Peter LangerProf. Dr. Bernd SchmidtUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSilvio ParpartProf. Dr. Dr. h.c. mult. Peter LangerProf. Dr. Bernd SchmidtUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSilvio ParpartRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00002100http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002100urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0094-3Thieno[32-b]indolPyrrolo[12-a][18]naphthyridinIndolizino[6543-ija][16]naphthyridinDie vorliegende Arbeit beschreibt die Synthese von Thieno[3,2-b]indolen, Pyrrolo[1,2 a][1,8]naphthyridinen, Pyrrolo[1,2-a][1,6]naphthyridinen sowie Indolizino[6,5,4,3-ija][1,6]naphthyridinen. Zum Aufbau der polycyclischen Systeme wurden vorwiegend Palladium-katalysierte Kupplungsreaktionen (Suzuki Reaktion, Sonogashira Reaktion, Buchwald-Hartwig-Kupplung) sowie Cycloisomerisierungs-Reaktionen (Ringschluss Alkin-Carbonyl-Metathese, intramolekulare elektrophile aromatische Substitution) verwendet.The present thesis deals with the synthesis of thieno[3,2-b]indoles, pyrrolo[1,2-a][1,8]naphthyridines, pyrrolo[1,2-a][1,6]naphthyridines as well as indolizino[6,5,4,3-ija][1,6]naphthyridines. All starting materials are easy available building-blocks. To prepare the polycyclic compounds, especially palladium-catalyzed cross-coupling reactions (Suzuki reaction, Sonogashira reaction, Buchwald-Hartwig amination) and cycloisomerization reactions (ring-closing alkyne-carbonyl-metathesis, intramolecular electrophilic aromatic substitution) were used.20182018epub.dissertation1 Dissertation_Parpart_2018.pdf 5331773 bcb25513a8a68b82d922f89fa808d08b rosdok/id000021001025300173MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1161758690SilvioParpart1988-VerfasserInautSynthese polycyclischer aromatischer Stickstoff-HeterocyclenVerwendung von Palladium-katalysierten Kupplungsreaktionen und Lewis-Säure vermittelter Cycloisomerisierungde132314614Prof. Dr. Dr. h.c. mult.PeterLangerUniversität Rostock, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.BerndSchmidtUniversität Potsdam, Institut für ChemieAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00002100http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002100urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0094-3540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2018monographic20182018Universitätsbibliothek RostockRostock20182018Die vorliegende Arbeit beschreibt die Synthese von Thieno[3,2-b]indolen, Pyrrolo[1,2 a][1,8]naphthyridinen, Pyrrolo[1,2-a][1,6]naphthyridinen sowie Indolizino[6,5,4,3-ija][1,6]naphthyridinen. Zum Aufbau der polycyclischen Systeme wurden vorwiegend Palladium-katalysierte Kupplungsreaktionen (Suzuki Reaktion, Sonogashira Reaktion, Buchwald-Hartwig-Kupplung) sowie Cycloisomerisierungs-Reaktionen (Ringschluss Alkin-Carbonyl-Metathese, intramolekulare elektrophile aromatische Substitution) verwendet.The present thesis deals with the synthesis of thieno[3,2-b]indoles, pyrrolo[1,2-a][1,8]naphthyridines, pyrrolo[1,2-a][1,6]naphthyridines as well as indolizino[6,5,4,3-ija][1,6]naphthyridines. All starting materials are easy available building-blocks. To prepare the polycyclic compounds, especially palladium-catalyzed cross-coupling reactions (Suzuki reaction, Sonogashira reaction, Buchwald-Hartwig amination) and cycloisomerization reactions (ring-closing alkyne-carbonyl-metathesis, intramolecular electrophilic aromatic substitution) were used.Thieno[32-b]indolPyrrolo[12-a][18]naphthyridinIndolizino[6543-ija][16]naphthyridinUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002100 2018-06-26T10:45:29.398Z 2023-08-08T10:09:02.196Z 2023-08-18T10:09:02.201Z editorD {"identifier":"rosdok/id00002100","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T13:36:25.070Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002100","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T13:36:25.258Z","registered":"2018-06-30T13:36:25.258Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00002100","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T13:36:26.535Z","registered":"2018-06-30T13:36:26.535Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0094-3","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T13:36:25.077Z","registered":"2018-06-28T02:08:50.297Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000001922/rosdok_derivate_0000044461/Dissertation_Parpart_2018.pdfSynthese polycyclischer aromatischer Stickstoff-HeterocyclenVerwendung von Palladium-katalysierten Kupplungsreaktionen und Lewis-Säure vermittelter CycloisomerisierungSynthese polycyclischer aromatischer Stickstoff-HeterocyclenVerwendung von Palladium-katalysierten Kupplungsreaktionen und Lewis-Säure vermittelter Cycloisomerisierunggnd:1161758690gnd:132314614gnd:2147083-2gnd:1161758690gnd:132314614gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001922-d990041e39gnd:1161758690Silvio ParpartSilvio Parpartrosdok_disshab_0000001922-d990041e61gnd:132314614Prof. Dr. Dr. h.c. mult. 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Peter LangerProf. Dr. Bernd SchmidtUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSilvio ParpartRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00002100http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002100urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0094-3Thieno[32-b]indolPyrrolo[12-a][18]naphthyridinIndolizino[6543-ija][16]naphthyridinDie vorliegende Arbeit beschreibt die Synthese von Thieno[3,2-b]indolen, Pyrrolo[1,2 a][1,8]naphthyridinen, Pyrrolo[1,2-a][1,6]naphthyridinen sowie Indolizino[6,5,4,3-ija][1,6]naphthyridinen. 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To prepare the polycyclic compounds, especially palladium-catalyzed cross-coupling reactions (Suzuki reaction, Sonogashira reaction, Buchwald-Hartwig amination) and cycloisomerization reactions (ring-closing alkyne-carbonyl-metathesis, intramolecular electrophilic aromatic substitution) were used.20182018[xslt]Saxonrosdok/id00002100https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002100102530017310.18453/rosdok_id00002100urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0094-3Silvio ParpartParpart SilvioSynthese polycyclischer aromatischer Stickstoff-Heterocyclen : Verwendung von Palladium-katalysierten Kupplungsreaktionen und Lewis-Säure vermittelter CycloisomerisierungDissertationdoctoral thesisUniversität Rostock, 2018Die vorliegende Arbeit beschreibt die Synthese von Thieno[3,2-b]indolen, Pyrrolo[1,2 a][1,8]naphthyridinen, Pyrrolo[1,2-a][1,6]naphthyridinen sowie Indolizino[6,5,4,3-ija][1,6]naphthyridinen. 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