mycoreobjectrosdok_disshab_0000001931rosdok_disshab_0000001931rosdokdisshabrosdok_derivate_00000445032023-08-08T10:09:05.179Z2018-07-10T09:24:27.093ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000044503truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000022671026618800Oau2018-07-102023-08-05T19:10:27ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftIsomerization of allylic alcohols to the ketones catalyzed by first-row transition metal pincer complexesThis thesis mainly describes the isomerization of allylic and homo-allylic alcohols to the corresponding carbonyl compounds in the presence of inexpensive transition metal complexes. [Fe(PNP)(CO)HCl] (PNP=di-(2-diisopropylphosphanyl-ethyl)amine), activated in situ with KOtBu, is a highly active catalyst for the isomerization of allylic and homo-allylic alcohols to ketones without an external hydrogen supply. High reaction rates were obtained at 80 oC, but the catalyst is also sufficiently active at room temperature with most substrates.Diese Arbeit beschreibt die Isomerisierung von Allyl- und Homoallylalkoholen zu den entsprechenden Carbonylverbindungen in Gegenwart von kostengünstigen Übergangsmetallkomplexen. [Fe (PNP) (CO) HCl] (PNP = Di- (2-Diisopropylphosphanyl-ethyl) amin), in situ mit KOtBu aktiviert, ist ein hochaktiver Katalysator für die Isomerisierung von Allyl- und Homoallylalkoholen zu Ketonen ohne externe Wasserstoffversorgung mit hohen Reaktionsgeschwindigkeiten bei 80°C.TianXia1987 -VerfasserInaut1162512601Johannes G.Vriesde1951 -AkademischeR BetreuerIndgs132252880EdwinOttenAkademischeR BetreuerIndgs38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002267urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0103-810.18453/rosdok_id00002267540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)en2018Universität RostockRostockmonographic20182018Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002267vorgelegt von Tian XiaÜbergangsmetallkomplexeKatalysatorIsomerisierungsreaktiondoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2licenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2rfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengIsomerization of allylic alcohols to the ketones catalyzed by first-row transition metal pincer complexesIsomerization of allylic alcohols to the ketones catalyzed by first-row transition metal pincer complexesgnd:1162512601gnd:132252880gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1162512601gnd:132252880gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001931-d12319e54gnd:1162512601Tian XiaTian Xiarosdok_disshab_0000001931-d12319e68gnd:132252880Johannes G. 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[Fe(PNP)(CO)HCl] (PNP=di-(2-diisopropylphosphanyl-ethyl)amine), activated in situ with KOtBu, is a highly active catalyst for the isomerization of allylic and homo-allylic alcohols to ketones without an external hydrogen supply. High reaction rates were obtained at 80 oC, but the catalyst is also sufficiently active at room temperature with most substrates.Diese Arbeit beschreibt die Isomerisierung von Allyl- und Homoallylalkoholen zu den entsprechenden Carbonylverbindungen in Gegenwart von kostengünstigen Übergangsmetallkomplexen. [Fe (PNP) (CO) HCl] (PNP = Di- (2-Diisopropylphosphanyl-ethyl) amin), in situ mit KOtBu aktiviert, ist ein hochaktiver Katalysator für die Isomerisierung von Allyl- und Homoallylalkoholen zu Ketonen ohne externe Wasserstoffversorgung mit hohen Reaktionsgeschwindigkeiten bei 80°C.20182018vorgelegt von Tian Xiaepub.dissertation1 Dissertation_Xia_2018.pdf 5767408 73538cac2999f7705d03adde8683de0b rosdok/id000022671026618800Oau2018-07-102023-08-05T19:10:27ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftIsomerization of allylic alcohols to the ketones catalyzed by first-row transition metal pincer complexesThis thesis mainly describes the isomerization of allylic and homo-allylic alcohols to the corresponding carbonyl compounds in the presence of inexpensive transition metal complexes. [Fe(PNP)(CO)HCl] (PNP=di-(2-diisopropylphosphanyl-ethyl)amine), activated in situ with KOtBu, is a highly active catalyst for the isomerization of allylic and homo-allylic alcohols to ketones without an external hydrogen supply. High reaction rates were obtained at 80 oC, but the catalyst is also sufficiently active at room temperature with most substrates.Diese Arbeit beschreibt die Isomerisierung von Allyl- und Homoallylalkoholen zu den entsprechenden Carbonylverbindungen in Gegenwart von kostengünstigen Übergangsmetallkomplexen. 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[Fe(PNP)(CO)HCl] (PNP=di-(2-diisopropylphosphanyl-ethyl)amine), activated in situ with KOtBu, is a highly active…Tian XiaIsomerization of allylic alcohols to the ketones catalyzed by first-row transition metal pincer complexesUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002267TianXia1987 -VerfasserInaut1162512601Johannes G.Vriesde1951 -AkademischeR BetreuerIndgs132252880EdwinOttenAkademischeR BetreuerIndgs38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg[purl]http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002267[urn]urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0103-8[doi]10.18453/rosdok_id00002267open_access20182018epoch:21th_centuryrfc5646:endoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:540institution:unirostock.mnfstate:published