mycoreobjectrosdok_disshab_0000001940rosdok_disshab_0000001940rosdokdisshabrosdok_derivate_00000446062023-08-08T10:09:08.383Z2018-07-19T07:13:09.436ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000044606truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000022781027265154Oau2018-07-192023-08-05T19:10:34ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftPotential intermediates for antiviral and antitumor agentsIn this work, potential intermediates for antiviral and antitumor agents were successfully synthesized. This thesis is focused on the development of the 2-deoxy-D-ribofuranose analogues, due to the similarity with DNA building blocks, with diamine moieties that should be able to form metal complexes similar to cisplatin. This thesis deals with the synthesis and characterization of C-nucleoside analogues of D-ribose. In addition, we have succeeded in obtaining several 2-deoxy-D-ribofuranose derivatives with ethylenediamine group on a spacer with one or three carbon atoms to the sugar moiety.In dieser Arbeit antivirale und antitumore Verbindungen wurden erfolgreich synthetisiert. Diese Arbeit konzentriert sich auf die Entwicklung der 2-Desoxy-D-ribofuranoseanaloga aufgrund der Ähnlichkeit mit DNA-Bausteinen. Die substituierten Diaminogruppen sollten in der Lage sein, Cisplatin-ähnliche Metallkomplexe zu bilden. Diese Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese und Charakterisierung von C-Nukleosidanaloga von D-Ribose. Mehrere 2-Deoxy-D-ribofuranosederivate mit einer Ethylendiamingruppe an einem Spacer mit einem oder drei Kohlenstoffatomen zur Zuckereinheit wurden erhalten.HelenaApelt1989 -VerfasserInaut1163020869ChristianVogel1952 -AkademischeR BetreuerIndgs1011717204PaulMurphyAkademischeR BetreuerIndgs38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002278urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0112-810.18453/rosdok_id00002278540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)en2018Universität RostockRostockmonographic201820182018Universitätsbibliothek RostockRostock2018Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002278vorgelegt von Helena ApeltViruzidTumorhemmstoffSynthesedoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2licenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2rfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengPotential intermediates for antiviral and antitumor agentsPotential intermediates for antiviral and antitumor agentsgnd:1163020869gnd:1011717204gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1163020869gnd:1011717204gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001940-d1057777e54gnd:1163020869Helena ApeltHelena Apeltrosdok_disshab_0000001940-d1057777e68gnd:1011717204Christian VogelChristian Vogelrosdok_disshab_0000001940-d1057777e82Paul MurphyPaul Murphyrosdok_disshab_0000001940-d1057777e93gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000001940-d1057777e104gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätHelena ApeltChristian VogelPaul MurphyUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätHelena ApeltChristian VogelPaul MurphyUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätHelena ApeltRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002278urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0112-810.18453/rosdok_id00002278ViruzidTumorhemmstoffSyntheseIn this work, potential intermediates for antiviral and antitumor agents were successfully synthesized. This thesis is focused on the development of the 2-deoxy-D-ribofuranose analogues, due to the similarity with DNA building blocks, with diamine moieties that should be able to form metal complexes similar to cisplatin. This thesis deals with the synthesis and characterization of C-nucleoside analogues of D-ribose. In addition, we have succeeded in obtaining several 2-deoxy-D-ribofuranose derivatives with ethylenediamine group on a spacer with one or three carbon atoms to the sugar moiety.In dieser Arbeit antivirale und antitumore Verbindungen wurden erfolgreich synthetisiert. Diese Arbeit konzentriert sich auf die Entwicklung der 2-Desoxy-D-ribofuranoseanaloga aufgrund der Ähnlichkeit mit DNA-Bausteinen. Die substituierten Diaminogruppen sollten in der Lage sein, Cisplatin-ähnliche Metallkomplexe zu bilden. Diese Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese und Charakterisierung von C-Nukleosidanaloga von D-Ribose. Mehrere 2-Deoxy-D-ribofuranosederivate mit einer Ethylendiamingruppe an einem Spacer mit einem oder drei Kohlenstoffatomen zur Zuckereinheit wurden erhalten.20182018vorgelegt von Helena Apeltepub.dissertation1 Dissertation_Apelt_2018.pdf 3014216 533f01698bebe2a895153e3ff398c66f rosdok/id000022781027265154Oau2018-07-192023-08-05T19:10:34ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftPotential intermediates for antiviral and antitumor agentsIn this work, potential intermediates for antiviral and antitumor agents were successfully synthesized. This thesis is focused on the development of the 2-deoxy-D-ribofuranose analogues, due to the similarity with DNA building blocks, with diamine moieties that should be able to form metal complexes similar to cisplatin. This thesis deals with the synthesis and characterization of C-nucleoside analogues of D-ribose. In addition, we have succeeded in obtaining several 2-deoxy-D-ribofuranose derivatives with ethylenediamine group on a spacer with one or three carbon atoms to the sugar moiety.In dieser Arbeit antivirale und antitumore Verbindungen wurden erfolgreich synthetisiert. Diese Arbeit konzentriert sich auf die Entwicklung der 2-Desoxy-D-ribofuranoseanaloga aufgrund der Ähnlichkeit mit DNA-Bausteinen. Die substituierten Diaminogruppen sollten in der Lage sein, Cisplatin-ähnliche Metallkomplexe zu bilden. Diese Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese und Charakterisierung von C-Nukleosidanaloga von D-Ribose. Mehrere 2-Deoxy-D-ribofuranosederivate mit einer Ethylendiamingruppe an einem Spacer mit einem oder drei Kohlenstoffatomen zur Zuckereinheit wurden erhalten.HelenaApelt1989 -VerfasserInaut1163020869ChristianVogel1952 -AkademischeR BetreuerIndgs1011717204PaulMurphyAkademischeR BetreuerIndgs38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002278urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0112-810.18453/rosdok_id00002278540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)en2018Universität RostockRostockmonographic201820182018Universitätsbibliothek RostockRostock2018Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002278vorgelegt von Helena ApeltViruzidTumorhemmstoffSynthese 2018-07-19T07:13:09.436Z 2023-08-08T10:09:08.383Z 2023-08-18T10:09:08.387Z {"identifier":"rosdok/id00002278","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-07-19T07:13:11.597Z"} editorD {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002278","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-07-19T07:25:53.884Z","registered":"2018-07-19T07:25:53.884Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00002278","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-08-01T08:40:15.039Z","registered":"2018-08-01T08:40:15.039Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0112-8","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-07-19T07:13:12.221Z","registered":"2018-08-15T12:50:39.843Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000001940/rosdok_derivate_0000044606/Dissertation_Apelt_2018.pdfPotential intermediates for antiviral and antitumor agentsPotential intermediates for antiviral and antitumor agentsgnd:1163020869gnd:1011717204gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1163020869gnd:1011717204gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001940-d1057777e54gnd:1163020869Helena ApeltHelena Apeltrosdok_disshab_0000001940-d1057777e68gnd:1011717204Christian VogelChristian Vogelrosdok_disshab_0000001940-d1057777e82Paul MurphyPaul Murphyrosdok_disshab_0000001940-d1057777e93gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000001940-d1057777e104gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätHelena ApeltChristian VogelPaul MurphyUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätHelena ApeltChristian VogelPaul MurphyUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätHelena ApeltRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002278urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0112-810.18453/rosdok_id00002278ViruzidTumorhemmstoffSyntheseIn this work, potential intermediates for antiviral and antitumor agents were successfully synthesized. This thesis is focused on the development of the 2-deoxy-D-ribofuranose analogues, due to the similarity with DNA building blocks, with diamine moieties that should be able to form metal complexes similar to cisplatin. This thesis deals with the synthesis and characterization of C-nucleoside analogues of D-ribose. In addition, we have succeeded in obtaining several 2-deoxy-D-ribofuranose derivatives with ethylenediamine group on a spacer with one or three carbon atoms to the sugar moiety.In dieser Arbeit antivirale und antitumore Verbindungen wurden erfolgreich synthetisiert. Diese Arbeit konzentriert sich auf die Entwicklung der 2-Desoxy-D-ribofuranoseanaloga aufgrund der Ähnlichkeit mit DNA-Bausteinen. Die substituierten Diaminogruppen sollten in der Lage sein, Cisplatin-ähnliche Metallkomplexe zu bilden. Diese Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese und Charakterisierung von C-Nukleosidanaloga von D-Ribose. Mehrere 2-Deoxy-D-ribofuranosederivate mit einer Ethylendiamingruppe an einem Spacer mit einem oder drei Kohlenstoffatomen zur Zuckereinheit wurden erhalten.20182018vorgelegt von Helena Apelt[xslt]Saxonrosdok/id00002278https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002278102726515410.18453/rosdok_id00002278urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0112-8Helena ApeltApelt HelenaPotential intermediates for antiviral and antitumor agentsDissertationdoctoral thesisUniversität Rostock, 2018In this work, potential intermediates for antiviral and antitumor agents were successfully synthesized. This thesis is focused on the development of the 2-deoxy-D-ribofuranose analogues, due to the similarity with DNA building blocks, with diamine moieties that should be able to form metal complexes…Helena ApeltPotential intermediates for antiviral and antitumor agentsUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002278HelenaApelt1989 -VerfasserInaut1163020869ChristianVogel1952 -AkademischeR BetreuerIndgs1011717204PaulMurphyAkademischeR BetreuerIndgs38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg[purl]http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002278[urn]urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0112-8[doi]10.18453/rosdok_id00002278open_access20182018epoch:21th_centuryrfc5646:endoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:540institution:unirostock.mnfstate:published