mycoreobjectrosdok_disshab_0000001946rosdok_disshab_0000001946rosdokdisshabrosdok_derivate_00000446132023-08-08T10:09:11.051Z2018-07-30T05:11:56.912ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000044613truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000022841027862489Oau2018-07-302023-08-05T19:10:38ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftDevelopment of selective and efficient catalysts for carbonylation of alkenesThe dissertation is mainly concerned with the selective carbonylation of alkenes in the presence of homogeneous catalysts. More specifically, domino hydroaminomethylation reactions, alkoxy- and aminocarbonylations of alkenes and allenes are presented. The resulting aliphatic amines, amides and esters constitute important intermediates for both organic synthesis and chemical industries.Die Dissertation befasst sich hauptsächlich mit der selektiven Carbonylierung von Alkenen in Gegenwart homogener Katalysatoren. Hauptaugenmerk liegt auf Domino-Hydroaminomethylierungsreaktionen sowie Alkoxy- und Aminocarbonylierungen von Alkenen und Allenen. Die dabei entstehenden aliphatischen Amine, Amide und Ester sind wichtige Zwischenprodukte für die organische Synthese sowie der chemische Industrie.JieLiu1990 -VerfasserInaut11368035130000-0002-3105-4840MatthiasBeller1962 -AkademischeR BetreuerIndgs1120819080000-0001-5709-0965RobertFrankeAkademischeR BetreuerIndgs109386888038329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002284urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0118-310.18453/rosdok_id00002284540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)en2017Universität RostockRostockmonographic20172017Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002284Enthält Beiträge aus verschiedenen Zeitschriftenvorgelegt von Jie LiuKatalysatorCarbonylierungAlkenedoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. 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Die dabei entstehenden aliphatischen Amine, Amide und Ester sind wichtige Zwischenprodukte für die organische Synthese sowie der chemische Industrie.20172017Enthält Beiträge aus verschiedenen Zeitschriftenvorgelegt von Jie Liuepub.dissertation1 Dissertation_Liu_2018.pdf 7684674 fcc4c0ee0642d2ab0259497cfec41601 rosdok/id000022841027862489Oau2018-07-302023-08-05T19:10:38ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftDevelopment of selective and efficient catalysts for carbonylation of alkenesThe dissertation is mainly concerned with the selective carbonylation of alkenes in the presence of homogeneous catalysts. More specifically, domino hydroaminomethylation reactions, alkoxy- and aminocarbonylations of alkenes and allenes are presented. 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