mycoreobjectrosdok_disshab_0000001987rosdok_disshab_0000001987rosdokdisshabrosdok_derivate_00000575682023-08-08T10:09:26.887Z2018-11-21T11:54:25.584ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000057568truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000023311040800661Oau2018-11-212023-08-05T19:11:07ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftTierexperimentelle Studien zur Übertragung der murinen Autoimmunpankreatitis durch adoptiven ZelltransferDie Pathogenese der Autoimmunpankreatitis (AIP) ist zu großen Teilen unbekannt. Um neue Erkenntnisse auf dem Gebiet der zellulären Immunität zu sammeln, wurden verschiedene T-Zell-Populationen von an AIP erkrankten auf gesunde suszeptible MRL/Mp-Mäuse übertragen. Milzzellen und CD3+ T-Zellen übertrugen die AIP effektiv, während CD4+ und CD8+ T-Zellen einzeln dazu nicht in der Lage waren. CD4+CD44high T-Zellen übertrugen die AIP genauso effektiv wie CD3+ T-Zellen, obwohl die Zellzahl geringer war. Die Ergebnisse deuten auf eine Schlüsselrolle von T-Zell-vermittelten Prozessen bei der AIP hin.LuiseEhlers1990 -VerfasserInaut1171857284RobertJaster1964 -AkademischeR BetreuerIndgs122279085BrigitteVollmar1961 -AkademischeR BetreuerIndgs136319564J.-MatthiasLöhrAkademischeR BetreuerIndgs13947241X0000-0002-7647-198X38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg1029510660Universitätsmedizin RostockGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002331urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0159-410.18453/rosdok_id00002331610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2018Universität RostockRostockmonographic201820182018Universitätsbibliothek RostockRostock2018Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002331vorgelegt von Luise EhlersYC 5887Chronische BauchspeicheldrüsenentzündungAutoaggressionskrankheitPathogeneseT-LymphozytTiermodelldoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:610SDNB:610610 Medizin, Gesundheit610 Medical sciences Medicineinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.umrinstitution:unirostock.umrUniversitätsmedizinUniversity MedicineUniversität Rostock. 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CD4+CD44high T-Zellen übertrugen die AIP genauso effektiv wie CD3+ T-Zellen, obwohl die Zellzahl geringer war. 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