mycoreobjectrosdok_disshab_0000001988rosdok_disshab_0000001988rosdokdisshabrosdok_derivate_00000575692023-08-08T10:09:27.064Z2018-11-21T12:21:50.058ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000057569truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00002332104080294XOau2018-11-212023-08-05T19:11:08ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftFunktionalisierung von antikoagulativen und estrogenen Wirk- und NaturstoffenEs wurde basierend auf Dabigatran ein neuartiges Wirkstofffreisetzungssystem, bestehend aus tosyliertem Dabigatran, einem selbstabbauenden Linker und der Aminosäure L-Arginin synthetisiert. Diese neuen Verbindungen wurden positiv auf ihre gerinnungshemmende Wirkung getestet. Im zweiten Teilgebiet wurde Estron mithilfe der palladiumkatalysierten Suzuki-Miyaura-Reaktion funktionalisiert. Mittels chemoselektiver und regioselektiver Methoden wurden zahlreiche neue in den Positionen 2, 3, 4 oder 17 mono- bzw. bisarylierte Estronderivate erhalten.A new drug release system based on tosylated dabigatran, a self-immolative linker and the amino acid L-arginine was developed. These new compounds were positively tested for their coagulation-inhibiting properties. Furthermore estrone was functionalized using the palladium catalyzed Suzuki-Miyaura reaction. Several new mono- and bisarylated estrones (in the positions 2, 3, 4 or 17) were synthesized using chemoselective and regioselective methods.StefanJopp1990 -VerfasserInaut1171856547PeterLanger1969 -AkademischeR BetreuerIndgs132314614MalteBrasholz1978 -AkademischeR BetreuerIndgs1339772180000-0001-8184-646X38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002332urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0160-510.18453/rosdok_id00002332540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2018Universität RostockRostockmonographic201820182018Universitätsbibliothek RostockRostock2018Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002332vorgelegt von Stefan JoppÖstrogeneAntikoagulansdoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2licenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2rfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuFunktionalisierung von antikoagulativen und estrogenen Wirk- und NaturstoffenFunktionalisierung von antikoagulativen und estrogenen Wirk- und Naturstoffengnd:1171856547gnd:132314614gnd:133977218orcid:0000-0001-8184-646Xgnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1171856547gnd:132314614gnd:133977218orcid:0000-0001-8184-646Xgnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001988-d602318e54gnd:1171856547Stefan JoppStefan Jopprosdok_disshab_0000001988-d602318e68gnd:132314614Peter LangerPeter Langerrosdok_disshab_0000001988-d602318e82gnd:133977218orcid:0000-0001-8184-646XMalte BrasholzMalte Brasholzrosdok_disshab_0000001988-d602318e99gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000001988-d602318e110gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefan JoppPeter LangerMalte BrasholzUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefan JoppPeter LangerMalte BrasholzUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefan JoppRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002332urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0160-510.18453/rosdok_id00002332ÖstrogeneAntikoagulansEs wurde basierend auf Dabigatran ein neuartiges Wirkstofffreisetzungssystem, bestehend aus tosyliertem Dabigatran, einem selbstabbauenden Linker und der Aminosäure L-Arginin synthetisiert. Diese neuen Verbindungen wurden positiv auf ihre gerinnungshemmende Wirkung getestet. Im zweiten Teilgebiet wurde Estron mithilfe der palladiumkatalysierten Suzuki-Miyaura-Reaktion funktionalisiert. Mittels chemoselektiver und regioselektiver Methoden wurden zahlreiche neue in den Positionen 2, 3, 4 oder 17 mono- bzw. bisarylierte Estronderivate erhalten.A new drug release system based on tosylated dabigatran, a self-immolative linker and the amino acid L-arginine was developed. These new compounds were positively tested for their coagulation-inhibiting properties. Furthermore estrone was functionalized using the palladium catalyzed Suzuki-Miyaura reaction. Several new mono- and bisarylated estrones (in the positions 2, 3, 4 or 17) were synthesized using chemoselective and regioselective methods.20182018vorgelegt von Stefan Joppepub.dissertation1 Jopp_Dissertation_2018.pdf 3281194 81e1d14dc3e2f7e3abee8ce1ac148785 rosdok/id00002332104080294XOau2018-11-212023-08-05T19:11:08ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftFunktionalisierung von antikoagulativen und estrogenen Wirk- und NaturstoffenEs wurde basierend auf Dabigatran ein neuartiges Wirkstofffreisetzungssystem, bestehend aus tosyliertem Dabigatran, einem selbstabbauenden Linker und der Aminosäure L-Arginin synthetisiert. Diese neuen Verbindungen wurden positiv auf ihre gerinnungshemmende Wirkung getestet. Im zweiten Teilgebiet wurde Estron mithilfe der palladiumkatalysierten Suzuki-Miyaura-Reaktion funktionalisiert. Mittels chemoselektiver und regioselektiver Methoden wurden zahlreiche neue in den Positionen 2, 3, 4 oder 17 mono- bzw. bisarylierte Estronderivate erhalten.A new drug release system based on tosylated dabigatran, a self-immolative linker and the amino acid L-arginine was developed. These new compounds were positively tested for their coagulation-inhibiting properties. Furthermore estrone was functionalized using the palladium catalyzed Suzuki-Miyaura reaction. Several new mono- and bisarylated estrones (in the positions 2, 3, 4 or 17) were synthesized using chemoselective and regioselective methods.StefanJopp1990 -VerfasserInaut1171856547PeterLanger1969 -AkademischeR BetreuerIndgs132314614MalteBrasholz1978 -AkademischeR BetreuerIndgs1339772180000-0001-8184-646X38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002332urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0160-510.18453/rosdok_id00002332540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2018Universität RostockRostockmonographic201820182018Universitätsbibliothek RostockRostock2018Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002332vorgelegt von Stefan JoppÖstrogeneAntikoagulans 2018-11-21T12:21:50.058Z 2023-08-08T10:09:27.064Z 2023-08-18T10:09:27.068Z {"identifier":"rosdok/id00002332","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-11-21T12:21:50.122Z"} editorD {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002332","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-11-21T12:40:56.870Z","registered":"2018-11-21T12:40:56.870Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00002332","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-11-21T12:40:58.417Z","registered":"2018-11-21T12:40:58.417Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0160-5","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-11-21T12:21:50.157Z","registered":"2018-11-22T03:17:08.013Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000001988/rosdok_derivate_0000057569/Jopp_Dissertation_2018.pdfFunktionalisierung von antikoagulativen und estrogenen Wirk- und NaturstoffenFunktionalisierung von antikoagulativen und estrogenen Wirk- und Naturstoffengnd:1171856547gnd:132314614gnd:133977218orcid:0000-0001-8184-646Xgnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1171856547gnd:132314614gnd:133977218orcid:0000-0001-8184-646Xgnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000001988-d602318e54gnd:1171856547Stefan JoppStefan Jopprosdok_disshab_0000001988-d602318e68gnd:132314614Peter LangerPeter Langerrosdok_disshab_0000001988-d602318e82gnd:133977218orcid:0000-0001-8184-646XMalte BrasholzMalte Brasholzrosdok_disshab_0000001988-d602318e99gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000001988-d602318e110gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefan JoppPeter LangerMalte BrasholzUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefan JoppPeter LangerMalte BrasholzUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefan JoppRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002332urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0160-510.18453/rosdok_id00002332ÖstrogeneAntikoagulansEs wurde basierend auf Dabigatran ein neuartiges Wirkstofffreisetzungssystem, bestehend aus tosyliertem Dabigatran, einem selbstabbauenden Linker und der Aminosäure L-Arginin synthetisiert. 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