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    <title>Funktionalisierung von antikoagulativen und estrogenen Wirk- und Naturstoffen</title>
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  <publisher>Universität Rostock</publisher>
  <publicationYear>2018</publicationYear>
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    <subject xml:lang="en" schemeURI="http://dewey.info/" subjectScheme="dewey">540 Chemistry &amp; allied sciences</subject>
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    <description descriptionType="Abstract">Es wurde basierend auf Dabigatran ein neuartiges Wirkstofffreisetzungssystem, bestehend aus tosyliertem Dabigatran, einem selbstabbauenden Linker und der Aminosäure L-Arginin synthetisiert. Diese neuen Verbindungen wurden positiv auf ihre gerinnungshemmende Wirkung getestet. Im zweiten Teilgebiet wurde Estron mithilfe der palladiumkatalysierten Suzuki-Miyaura-Reaktion funktionalisiert. Mittels chemoselektiver und regioselektiver Methoden wurden zahlreiche neue in den Positionen 2, 3, 4 oder 17 mono- bzw. bisarylierte Estronderivate erhalten.</description>
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