mycoreobjectrosdok_disshab_0000002007rosdok_disshab_0000002007rosdokdisshabrosdok_derivate_00000577012023-08-08T10:09:33.844Z2018-12-06T09:12:51.733ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000057701truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000023521041998368Oau2018-12-062023-08-05T19:11:23ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftSynthesis of functionalized heterocycles via palladium catalyzed cross-coupling reactionsThis present thesis is dedicated to the design and the synthesis of novel biologically active and fluorescent heterocycles from common starting materials. Based on Palldium(0) catalyzed reactions, a series of new ethynylated naphthalenes, ethynylated naphthaleneindoles, benzo[b]carbazolediones, benzofuroindoles and furodiindoles were synthesized with high yield. Synthesized compounds show interesting fluorescence properties with high quantum yields (19-78%). The benzocarbazolediones can be used as selective inhibitors against nucleotide pyrophosphatase.Die vorliegende Dissertation widmet sich der Synthese von neuen, biologisch aktiven bzw. fluoreszierenden Heterozyklen, ausgehend von leicht zugänglichen Ausgangsstoffen. Durch Anwendung von Palladium(0) katalysierten Kupplungsreaktionen wurden verschiedene alkynylierte Naphthalenindole und Benzocarbazoldione sowie verschiedene Furoindole hergestellt. Die synthetisierten Verbindungen zeigen interessante Fluoreszenzeigenschaften wie z.B. hohe Quantenausbeuten (19-78%). Außerdem wurden die Benzocarbazoldione bezüglich ihrer Aktivität gegen verschiedene Nukleotid Pyrophosphatasen untersucht.Huy HoangDo1987 -VerfasserInaut114505692XPeterLanger1969 -AkademischeR BetreuerIndgs132314614JensChristoffers1966 -AkademischeR BetreuerIndgs11186350780000-0003-1433-657938329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002352urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0179-510.18453/rosdok_id00002352540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)en2017Universität RostockRostockmonographic201720172018Universitätsbibliothek RostockRostock2018Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002352vorgelegt von Huy Hoang DoHeterocyclische Verbindungendoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2licenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2rfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSynthesis of functionalized heterocycles via palladium catalyzed cross-coupling reactionsSynthesis of functionalized heterocycles via palladium catalyzed cross-coupling reactionsgnd:114505692Xgnd:132314614gnd:1118635078orcid:0000-0003-1433-6579gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:114505692Xgnd:132314614gnd:1118635078orcid:0000-0003-1433-6579gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000002007-d4976439e54gnd:114505692XHuy Hoang DoHuy Hoang Dorosdok_disshab_0000002007-d4976439e68gnd:132314614Peter LangerPeter Langerrosdok_disshab_0000002007-d4976439e82gnd:1118635078orcid:0000-0003-1433-6579Jens ChristoffersJens Christoffersrosdok_disshab_0000002007-d4976439e99gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000002007-d4976439e110gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätHuy Hoang DoPeter LangerJens ChristoffersUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätHuy Hoang DoPeter LangerJens ChristoffersUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätHuy Hoang DoRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002352urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0179-510.18453/rosdok_id00002352Heterocyclische VerbindungenThis present thesis is dedicated to the design and the synthesis of novel biologically active and fluorescent heterocycles from common starting materials. Based on Palldium(0) catalyzed reactions, a series of new ethynylated naphthalenes, ethynylated naphthaleneindoles, benzo[b]carbazolediones, benzofuroindoles and furodiindoles were synthesized with high yield. Synthesized compounds show interesting fluorescence properties with high quantum yields (19-78%). The benzocarbazolediones can be used as selective inhibitors against nucleotide pyrophosphatase.Die vorliegende Dissertation widmet sich der Synthese von neuen, biologisch aktiven bzw. fluoreszierenden Heterozyklen, ausgehend von leicht zugänglichen Ausgangsstoffen. Durch Anwendung von Palladium(0) katalysierten Kupplungsreaktionen wurden verschiedene alkynylierte Naphthalenindole und Benzocarbazoldione sowie verschiedene Furoindole hergestellt. Die synthetisierten Verbindungen zeigen interessante Fluoreszenzeigenschaften wie z.B. hohe Quantenausbeuten (19-78%). Außerdem wurden die Benzocarbazoldione bezüglich ihrer Aktivität gegen verschiedene Nukleotid Pyrophosphatasen untersucht.20172017vorgelegt von Huy Hoang Doepub.dissertation1 Do_Dissertation_2018.pdf 4813320 6aa4909222b8fa5313189e649229c4e6 rosdok/id000023521041998368Oau2018-12-062023-08-05T19:11:23ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftSynthesis of functionalized heterocycles via palladium catalyzed cross-coupling reactionsThis present thesis is dedicated to the design and the synthesis of novel biologically active and fluorescent heterocycles from common starting materials. Based on Palldium(0) catalyzed reactions, a series of new ethynylated naphthalenes, ethynylated naphthaleneindoles, benzo[b]carbazolediones, benzofuroindoles and furodiindoles were synthesized with high yield. Synthesized compounds show interesting fluorescence properties with high quantum yields (19-78%). The benzocarbazolediones can be used as selective inhibitors against nucleotide pyrophosphatase.Die vorliegende Dissertation widmet sich der Synthese von neuen, biologisch aktiven bzw. fluoreszierenden Heterozyklen, ausgehend von leicht zugänglichen Ausgangsstoffen. Durch Anwendung von Palladium(0) katalysierten Kupplungsreaktionen wurden verschiedene alkynylierte Naphthalenindole und Benzocarbazoldione sowie verschiedene Furoindole hergestellt. Die synthetisierten Verbindungen zeigen interessante Fluoreszenzeigenschaften wie z.B. hohe Quantenausbeuten (19-78%). 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Based on Palldium(0) catalyzed reactions, a series of new ethynylated naphthalenes, ethynylated naphthaleneindoles, benzo[b]carbazolediones,…Huy Hoang DoSynthesis of functionalized heterocycles via palladium catalyzed cross-coupling reactionsUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002352Huy HoangDo1987 -VerfasserInaut114505692XPeterLanger1969 -AkademischeR BetreuerIndgs132314614JensChristoffers1966 -AkademischeR BetreuerIndgs11186350780000-0003-1433-657938329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg[purl]http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002352[urn]urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0179-5[doi]10.18453/rosdok_id00002352open_access20172017epoch:21th_centuryrfc5646:endoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:540institution:unirostock.mnfstate:published