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Der zelluläre Mechanismus wurde näher untersucht, wobei die Gliose und die Veränderungen des Phosphorylierungsstatus der Intermediärfilamente GFAP und Vimentin betrachtet wurden. Die Veränderungen der IFs konnten auf eine verminderte PKC-Aktivität zurückgeführt werden. Daher wurde über die Aktivierung der PKC eine Verbesserung der Gliose und einer gesteigerten Phosphorylierung der IFs GFAP und Vimentin eine Reduktion der Cholesterolakkumulationen in NPC1 erzielt.</field><field name="mods.dateIssued">2018</field><field name="mods.yearIssued">2018</field><field name="mods.note.statement of responsibility">vorgelegt von Franziska Peter</field><field name="ir.identifier">[xslt]Saxon</field><field name="recordIdentifier">rosdok/id00002386</field><field name="purl">https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002386</field><field name="ppn">1046958127</field><field name="doi">10.18453/rosdok_id00002386</field><field name="urn">urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002386-3</field><field name="ir.creator.result">Franziska Peter</field><field name="ir.creator.sort">Peter Franziska</field><field name="ir.title.result">Untersuchung zur Gliose im Morbus Niemann-Pick Typ C unter Verwendung von induzierten pluripotenten Stammzellen</field><field name="ir.doctype.result">Dissertation</field><field name="ir.doctype_en.result">doctoral thesis</field><field name="ir.originInfo.result">Universität Rostock, 2018</field><field name="ir.abstract300.result">In der vorliegenden Arbeit wurden 3 patientenspezifische iPS-Zelllinien des Morbus NPC hergestellt und charakterisiert. 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