mycoreobjectrosdok_disshab_0000002066rosdok_disshab_0000002066rosdokdisshabrosdok_derivate_00000664472023-08-08T10:09:53.088Z2019-02-22T09:20:21.314ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000066447truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000024161049681304Oau2019-02-222023-08-05T19:12:05ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftSynthese polykondensierter, Pyridin-Heterozyklen durch Säure-vermittelte ZykloisomerisierungDie vorliegende Dissertation behandelt die Synthese polykondensierter, aromatischer N,(S)-Heterozyklen durch LEWIS- und BRØNSTED-Säure vermittelte Zykloisomerisierungen. Dabei konnten diverse funktionalisierte Pyrrolonaphthyridine, Benzo- und Thienochinoline sowie symmetrische Dithieno- und Dibenzacridine über ein Bausteinprinzip synthetisiert werden. Für die Chinolin und Acridinderivate wurde weiterhin die Synthese von Konstitutionsisomeren untersucht. Ausgewählte Acridinderivate wurden hinsichtlich ihrer photophysikalischen und elektrochemischen Eigenschaften analysiert.The present thesis addresses the synthesis of polycondensed, aromatic N,(S)-heterocycles via LEWIS and BRØNSTED acid mediated cycloisomerization reactions. Funktionalized pyrrolonaphthyridines, benzo and thienoquinolines were synthesized through simple building blocks as well as symmetric dithieno and diebenzoacridines. Furthermore the regioisomers of quinoline and acridine derivatives have been studied intensively. Absorption and emission spectra of selected acridines were examined to determine their photophysical properties next to electrochemical properties by cyclovoltammetric measurments.AnikaFlader1990 -VerfasserInaut1178819752PeterLanger1969 -AkademischeR BetreuerIndgs132314614Thomas J. J.MüllerAkademischeR BetreuerIndgs11370979X0000-0001-9809-724X38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002416urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002416-310.18453/rosdok_id00002416500 Naturwissenschaften540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2018Universität RostockRostockmonographic201920182019Universitätsbibliothek RostockRostock2019Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002416vorgelegt von Anika FladerHeterocyclische VerbindungenChinolinderivatedoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:500SDNB:500500 Naturwissenschaften500 Natural sciencesSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. 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Dabei konnten diverse funktionalisierte Pyrrolonaphthyridine, Benzo- und Thienochinoline sowie symmetrische Dithieno- und Dibenzacridine über ein Bausteinprinzip synthetisiert werden. Für die Chinolin und Acridinderivate wurde weiterhin die Synthese von Konstitutionsisomeren untersucht. Ausgewählte Acridinderivate wurden hinsichtlich ihrer photophysikalischen und elektrochemischen Eigenschaften analysiert.The present thesis addresses the synthesis of polycondensed, aromatic N,(S)-heterocycles via LEWIS and BRØNSTED acid mediated cycloisomerization reactions. Funktionalized pyrrolonaphthyridines, benzo and thienoquinolines were synthesized through simple building blocks as well as symmetric dithieno and diebenzoacridines. Furthermore the regioisomers of quinoline and acridine derivatives have been studied intensively. Absorption and emission spectra of selected acridines were examined to determine their photophysical properties next to electrochemical properties by cyclovoltammetric measurments.20182018vorgelegt von Anika Fladerepub.dissertation1 Flader_Dissertation_2019.pdf 7437757 eea45f116b8ac8e73cc8d1e261a429fa rosdok/id000024161049681304Oau2019-02-222023-08-05T19:12:05ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftSynthese polykondensierter, Pyridin-Heterozyklen durch Säure-vermittelte ZykloisomerisierungDie vorliegende Dissertation behandelt die Synthese polykondensierter, aromatischer N,(S)-Heterozyklen durch LEWIS- und BRØNSTED-Säure vermittelte Zykloisomerisierungen. 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Dabei konnten diverse funktionalisierte Pyrrolonaphthyridine, Benzo- und Thienochinoline sowie symmetrische Dithieno- und…Anika FladerSynthese polykondensierter, Pyridin-Heterozyklen durch Säure-vermittelte ZykloisomerisierungUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002416AnikaFlader1990 -VerfasserInaut1178819752PeterLanger1969 -AkademischeR BetreuerIndgs132314614Thomas J. J.MüllerAkademischeR BetreuerIndgs11370979X0000-0001-9809-724X38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg[purl]http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002416[urn]urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002416-3[doi]10.18453/rosdok_id00002416open_access20182018epoch:21th_centuryrfc5646:dedoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:500SDNB:540institution:unirostock.mnfstate:published