mycoreobjectrosdok_disshab_0000002099rosdok_disshab_0000002099rosdokdisshabrosdok_derivate_00000678062023-08-08T10:10:05.573Z2019-05-08T08:30:35.181ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000067806truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000024531664970274Oau2019-05-082023-08-05T19:12:28ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftQualitative und quantitative Analyse der Huntingtin-Aggregatbildung im transgenen Chorea-Huntington-Rattenmodell BACHD TG22Chorea Huntington (HD) ist eine letal verlaufende erbliche neurodegenerative Erkrankung. Trotz der Identifikation des verantwortlichen Gens im Jahr 1993 sind die genauen molekularen Pathomechanismen bis heute ungeklärt. Bei der Erkrankung kommt es zu typischen unlöslichen Aggregaten des Proteins Huntingtin. Diese Arbeit untersucht die Bildung von Huntingtin Aggregaten in Rattenhirnen der transgenen Rattenline BACHD TG 22. Die Rattenlinie erwies sich als erstes transgenes HD-Tiermodell, in dem sich trotz typischen altersabhängigen Bewegungsstörungen keine Huntingtin-Aggregate nachweisen ließen.Huntington's disease (HD) is a letal inherited neurodegenative disorder. Despite the identification of the responsible gene in 1993, the mechanisms underlying HD pathogenesis are still unkown. A hallmark of HD is the development of unsoluble aggregates of the protein "Huntingtin". This work studies the development of Huntingtin aggregates in the transgene rat line BACHD TG 22. This rat model is the first transgene HD animal model that lacks Huntingtin aggregates dispite typical age-dependent movement disorder.Franz JosephDieckmann1990 -VerfasserInaut1185587934AndreasWree1952 -AkademischeR BetreuerIndgs136643280MarkusTiedge1963 -AkademischeR BetreuerIndgs13860231XOlafRieß1959 -AkademischeR BetreuerIndgs12026600838329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg1029510660Universitätsmedizin RostockGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002453urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002453-010.18453/rosdok_id00002453610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2018Universität RostockRostockmonographic201920182019Universitätsbibliothek RostockRostock2019Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002453Andreas Wree (Universitätsmedizin Rostock, Institut für Anatomie) ; Markus Tiedge (Universitätsmedizin Rostock, Institut für Medizinische Biochemie und Molekularbiologie) ; Olaf Rieß (Universität Tübingen, Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik)vorgelegt von Franz DieckmannYG 4412Huntington-ChoreaNeuropathologieTransgene Tieredoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:610SDNB:610610 Medizin, Gesundheit610 Medical sciences Medicineinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.umrinstitution:unirostock.umrUniversitätsmedizinUniversity MedicineUniversität Rostock. 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Trotz der Identifikation des verantwortlichen Gens im Jahr 1993 sind die genauen molekularen Pathomechanismen bis heute ungeklärt. Bei der Erkrankung kommt es zu typischen unlöslichen Aggregaten des Proteins Huntingtin. Diese Arbeit untersucht die Bildung von Huntingtin Aggregaten in Rattenhirnen der transgenen Rattenline BACHD TG 22. Die Rattenlinie erwies sich als erstes transgenes HD-Tiermodell, in dem sich trotz typischen altersabhängigen Bewegungsstörungen keine Huntingtin-Aggregate nachweisen ließen.Huntington's disease (HD) is a letal inherited neurodegenative disorder. Despite the identification of the responsible gene in 1993, the mechanisms underlying HD pathogenesis are still unkown. A hallmark of HD is the development of unsoluble aggregates of the protein "Huntingtin". This work studies the development of Huntingtin aggregates in the transgene rat line BACHD TG 22. This rat model is the first transgene HD animal model that lacks Huntingtin aggregates dispite typical age-dependent movement disorder.20182018Andreas Wree (Universitätsmedizin Rostock, Institut für Anatomie) ; Markus Tiedge (Universitätsmedizin Rostock, Institut für Medizinische Biochemie und Molekularbiologie) ; Olaf Rieß (Universität Tübingen, Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik)vorgelegt von Franz Dieckmannepub.dissertation1 Dieckmann_Dissertation_ 2019.pdf 3812691 ba376e440e1162c5b4cb49ba84449ff5 rosdok/id000024531664970274Oau2019-05-082023-08-05T19:12:28ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftQualitative und quantitative Analyse der Huntingtin-Aggregatbildung im transgenen Chorea-Huntington-Rattenmodell BACHD TG22Chorea Huntington (HD) ist eine letal verlaufende erbliche neurodegenerative Erkrankung. 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This rat model is the first transgene HD animal model that lacks Huntingtin aggregates dispite typical age-dependent movement disorder.Franz JosephDieckmann1990 -VerfasserInaut1185587934AndreasWree1952 -AkademischeR BetreuerIndgs136643280MarkusTiedge1963 -AkademischeR BetreuerIndgs13860231XOlafRieß1959 -AkademischeR BetreuerIndgs12026600838329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg1029510660Universitätsmedizin RostockGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002453urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002453-010.18453/rosdok_id00002453610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2018Universität RostockRostockmonographic201920182019Universitätsbibliothek RostockRostock2019Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002453Andreas Wree (Universitätsmedizin Rostock, Institut für Anatomie) ; Markus Tiedge (Universitätsmedizin Rostock, Institut für Medizinische Biochemie und Molekularbiologie) ; Olaf Rieß (Universität Tübingen, Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik)vorgelegt von Franz DieckmannYG 4412Huntington-ChoreaNeuropathologieTransgene Tiere 2019-05-08T08:30:35.181Z 2023-08-08T10:10:05.573Z 2023-08-18T10:10:05.578Z {"identifier":"rosdok/id00002453","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2019-05-08T08:30:35.298Z"} editorD {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002453","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2019-05-08T08:47:43.155Z","registered":"2019-05-08T08:47:43.155Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00002453","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2019-05-08T08:47:44.563Z","registered":"2019-05-08T08:47:44.563Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002453-0","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2019-05-08T08:30:35.325Z","registered":"2019-05-09T02:27:43.533Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000002099/rosdok_derivate_0000067806/Dieckmann_Dissertation_ 2019.pdfQualitative und quantitative Analyse der Huntingtin-Aggregatbildung im transgenen Chorea-Huntington-Rattenmodell BACHD TG22Qualitative und quantitative Analyse der Huntingtin-Aggregatbildung im transgenen Chorea-Huntington-Rattenmodell BACHD TG22gnd:1185587934gnd:136643280gnd:13860231Xgnd:120266008gnd:38329-6gnd:1029510660gnd:1185587934gnd:136643280gnd:13860231Xgnd:120266008gnd:38329-6gnd:1029510660rosdok_disshab_0000002099-d221440e54gnd:1185587934Franz Joseph DieckmannFranz Joseph Dieckmannrosdok_disshab_0000002099-d221440e68gnd:136643280Andreas WreeAndreas Wreerosdok_disshab_0000002099-d221440e82gnd:13860231XMarkus TiedgeMarkus Tiedgerosdok_disshab_0000002099-d221440e97gnd:120266008Olaf RießOlaf Rießrosdok_disshab_0000002099-d221440e111gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000002099-d221440e122gnd:1029510660Universitätsmedizin RostockUniversitätsmedizin RostockFranz Joseph DieckmannAndreas WreeMarkus TiedgeOlaf RießUniversität RostockUniversitätsmedizin RostockFranz Joseph DieckmannAndreas WreeMarkus TiedgeOlaf RießUniversität RostockUniversitätsmedizin RostockFranz Joseph DieckmannRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002453urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002453-010.18453/rosdok_id00002453YG 4412Huntington-ChoreaNeuropathologieTransgene TiereChorea Huntington (HD) ist eine letal verlaufende erbliche neurodegenerative Erkrankung. 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