mycoreobjectrosdok_disshab_0000002125rosdok_disshab_0000002125rosdokdisshabrosdok_derivate_00000682832023-08-08T10:10:13.576Z2019-07-15T12:57:36.839ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000068283truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000024821669168719Oau2019-07-152023-08-05T19:12:46ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftInvestigation on new tertiary P-chirogenic di(triaryl phosphines)In this thesis, the synthesis of numerous di(triaryl phosphines) with DPE- or DBF-backbone was investigated using the well-known (-)-ephedrine methodology established by S. Jugé and co-workers. These di(triaryl phosphines) were tested in asymmetric catalysis and examined in regard to their stereochemical stability. Additionally, a new route for the synthesis of a P-chirogenic BINAP-type di(triaryl phosphine) was developed starting from a P-chirogenic secondary phosphine borane.In der vorliegenden Dissertation wird die Synthese von einigen Di(triarylphosphinen) mit DPE- oder DBF-Rückgrat gezeigt. Sie wurden mithilfe der bekannten (-)-Ephedrin-Methode hergestellt, die von S. Jugé und Mitarbeitern entwickelt wurde. Diese Di(triarylphosphine) wurden in der asymmetrischen Katalyse eingesetzt und hinsichtlich ihrer stereochemischen Stabilität untersucht. Zusätzlich wurde eine neue Syntheseroute für P-chirogene BINAP-artige Di(triaryl-phosphinoxide) ausgehend von P-chirogenen sekundären Phosphin-Boranen entwickelt.KatharinaKuhrt1992 -VerfasserInaut1190655349ArminBörner1954 -AkademischeR BetreuerIndgs131493663SylvainJugéAkademischeR BetreuerIndgs38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002482urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002482-310.18453/rosdok_id00002482540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätCC BY-NC-ND 4.0Nutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)en2018Universität RostockRostockmonographic201920182019Universitätsbibliothek RostockRostock2019Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002482Armin Börner (Universität Rostock, Institut für Katalyse) ; Sylvain Jugé (Institut de Chimie Moléculaire de l'Université de Bourgogne (ICMUB))vorgelegt von Katharina KuhrtPhosphineStereochemiedoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2licenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.cclicenselicenseinfo:work.cclicenseCC-LizenzCC-licenselicenseinfo:work.cclicense.cc-by-nc-ndlicenseinfo:work.cclicense.cc-by-nc-ndCC BY-NC-NDCC BY-NC-NDlicenseinfo:work.cclicense.cc-by-nc-nd.v40licenseinfo:work.cclicense.cc-by-nc-nd.v40CC BY-NC-ND 4.0CC BY-NC-ND 4.0/creativecommons/l/by-nc-nd/4.0/88x31.png[DE-28]Namensnennung - Nicht kommerziell - Keine Bearbeitungen 4.0 International$cCC BY-NC-ND 4.0$gCreative Commons$uhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2rfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengInvestigation on new tertiary P-chirogenic di(triaryl phosphines)Investigation on new tertiary P-chirogenic di(triaryl phosphines)gnd:1190655349gnd:131493663gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1190655349gnd:131493663gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000002125-d512267e54gnd:1190655349Katharina KuhrtKatharina Kuhrtrosdok_disshab_0000002125-d512267e68gnd:131493663Armin BörnerArmin Börnerrosdok_disshab_0000002125-d512267e82Sylvain JugéSylvain Jugérosdok_disshab_0000002125-d512267e93gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000002125-d512267e104gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätKatharina KuhrtArmin BörnerSylvain JugéUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätKatharina KuhrtArmin BörnerSylvain JugéUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätKatharina KuhrtRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002482urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002482-310.18453/rosdok_id00002482PhosphineStereochemieIn this thesis, the synthesis of numerous di(triaryl phosphines) with DPE- or DBF-backbone was investigated using the well-known (-)-ephedrine methodology established by S. Jugé and co-workers. These di(triaryl phosphines) were tested in asymmetric catalysis and examined in regard to their stereochemical stability. Additionally, a new route for the synthesis of a P-chirogenic BINAP-type di(triaryl phosphine) was developed starting from a P-chirogenic secondary phosphine borane.In der vorliegenden Dissertation wird die Synthese von einigen Di(triarylphosphinen) mit DPE- oder DBF-Rückgrat gezeigt. Sie wurden mithilfe der bekannten (-)-Ephedrin-Methode hergestellt, die von S. Jugé und Mitarbeitern entwickelt wurde. Diese Di(triarylphosphine) wurden in der asymmetrischen Katalyse eingesetzt und hinsichtlich ihrer stereochemischen Stabilität untersucht. Zusätzlich wurde eine neue Syntheseroute für P-chirogene BINAP-artige Di(triaryl-phosphinoxide) ausgehend von P-chirogenen sekundären Phosphin-Boranen entwickelt.20182018Armin Börner (Universität Rostock, Institut für Katalyse) ; Sylvain Jugé (Institut de Chimie Moléculaire de l'Université de Bourgogne (ICMUB))vorgelegt von Katharina Kuhrtepub.dissertation1 Rumpel_Dissertation_2019.pdf 3896456 5eda02b2c01383e1523cd3f9cda3eac8 rosdok/id000024821669168719Oau2019-07-152023-08-05T19:12:46ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftInvestigation on new tertiary P-chirogenic di(triaryl phosphines)In this thesis, the synthesis of numerous di(triaryl phosphines) with DPE- or DBF-backbone was investigated using the well-known (-)-ephedrine methodology established by S. Jugé and co-workers. These di(triaryl phosphines) were tested in asymmetric catalysis and examined in regard to their stereochemical stability. Additionally, a new route for the synthesis of a P-chirogenic BINAP-type di(triaryl phosphine) was developed starting from a P-chirogenic secondary phosphine borane.In der vorliegenden Dissertation wird die Synthese von einigen Di(triarylphosphinen) mit DPE- oder DBF-Rückgrat gezeigt. Sie wurden mithilfe der bekannten (-)-Ephedrin-Methode hergestellt, die von S. Jugé und Mitarbeitern entwickelt wurde. Diese Di(triarylphosphine) wurden in der asymmetrischen Katalyse eingesetzt und hinsichtlich ihrer stereochemischen Stabilität untersucht. Zusätzlich wurde eine neue Syntheseroute für P-chirogene BINAP-artige Di(triaryl-phosphinoxide) ausgehend von P-chirogenen sekundären Phosphin-Boranen entwickelt.KatharinaKuhrt1992 -VerfasserInaut1190655349ArminBörner1954 -AkademischeR BetreuerIndgs131493663SylvainJugéAkademischeR BetreuerIndgs38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002482urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002482-310.18453/rosdok_id00002482540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätCC BY-NC-ND 4.0Nutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)en2018Universität RostockRostockmonographic201920182019Universitätsbibliothek RostockRostock2019Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002482Armin Börner (Universität Rostock, Institut für Katalyse) ; Sylvain Jugé (Institut de Chimie Moléculaire de l'Université de Bourgogne (ICMUB))vorgelegt von Katharina KuhrtPhosphineStereochemie 2019-07-15T12:57:36.839Z 2023-08-08T10:10:13.576Z 2023-08-18T10:10:13.580Z {"identifier":"rosdok/id00002482","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2019-07-15T12:57:36.908Z"} editorD {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002482","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2019-07-16T09:34:56.459Z","registered":"2019-07-16T09:34:56.459Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00002482","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2019-07-16T09:34:57.969Z","registered":"2019-07-16T09:34:57.969Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002482-3","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2019-07-15T12:57:36.943Z","registered":"2019-07-16T02:29:34.643Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000002125/rosdok_derivate_0000068283/Rumpel_Dissertation_2019.pdfInvestigation on new tertiary P-chirogenic di(triaryl phosphines)Investigation on new tertiary P-chirogenic di(triaryl phosphines)gnd:1190655349gnd:131493663gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1190655349gnd:131493663gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000002125-d512267e54gnd:1190655349Katharina KuhrtKatharina Kuhrtrosdok_disshab_0000002125-d512267e68gnd:131493663Armin BörnerArmin Börnerrosdok_disshab_0000002125-d512267e82Sylvain JugéSylvain Jugérosdok_disshab_0000002125-d512267e93gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000002125-d512267e104gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätKatharina KuhrtArmin BörnerSylvain JugéUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätKatharina KuhrtArmin BörnerSylvain JugéUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätKatharina KuhrtRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002482urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002482-310.18453/rosdok_id00002482PhosphineStereochemieIn this thesis, the synthesis of numerous di(triaryl phosphines) with DPE- or DBF-backbone was investigated using the well-known (-)-ephedrine methodology established by S. 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