mycoreobjectrosdok_disshab_0000002158rosdok_disshab_0000002158rosdokdisshabrosdok_derivate_00000684932023-08-08T10:10:25.633Z2019-08-13T09:23:35.631ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000068493truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000025151671255909Oau2019-08-132023-08-05T19:13:08ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftLipase katalysierte Synthese von Mono- und Diestern sowie deren Untersuchung auf antibakterielle EigenschaftenIm Rahmen dieser Arbeit wurden 21, darunter 12 noch nicht in der Literatur beschriebene, Mono- und Diester ausgehend von Dicarbonsäuren und Alkenolen biokatalytisch synthetisiert. Die Isolierung der synthetisierten Mono- und Diester erfolgte mittels Säulenchromatografie. Zudem wurden Versuche zur Maßstabsvergrößerung durchgeführt, die den Reaktionsverlauf bestätigten. Die isolierten Ester wurden hinsichtlich ihres antibakteriellen Potentials untersucht.Within this work 21 mono- and diesters including 12 not yet described in literature, were biocatalytically synthesized starting from dicarboxylic acids and alkenols. The isolation of the synthesized mono- and diesters was carried out by means of column chromatography. In addition, scale up experiments were carried out, which confirmed the reaction process. The obtained esters were examined for their antibacterial potential.FannyLangschwager1988 -VerfasserInaut1163403768UdoKragl1961 -AkademischeR BetreuerIndgs1318933510000-0002-2507-7472BerndKreikemeyer1966 -AkademischeR BetreuerIndgs1146846180000-0001-9527-509838329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002515urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002515-310.18453/rosdok_id00002515540 Chemie660 Technische ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2018Universität RostockRostockmonographic201820182019Universitätsbibliothek RostockRostock2019Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002515Udo Kragl (Universität Rostock, Institut für Chemie) ; Bernd Kreikemeyer (Universitätsmedizin Rostock, Institut für Medizinische Mikrobiologie, Virologie und Hygiene)Monoesternvorgelegt von Fanny LangschwagerBiokatalyseChromatographiedoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesSDNB:660SDNB:660660 Technische Chemie660 Chemical engineeringinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2licenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2rfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuLipase katalysierte Synthese von Mono- und Diestern sowie deren Untersuchung auf antibakterielle EigenschaftenLipase katalysierte Synthese von Mono- und Diestern sowie deren Untersuchung auf antibakterielle Eigenschaftengnd:1163403768gnd:131893351orcid:0000-0002-2507-7472gnd:114684618orcid:0000-0001-9527-5098gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1163403768gnd:131893351orcid:0000-0002-2507-7472gnd:114684618orcid:0000-0001-9527-5098gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000002158-d2408416e54gnd:1163403768Fanny LangschwagerFanny Langschwagerrosdok_disshab_0000002158-d2408416e68gnd:131893351orcid:0000-0002-2507-7472Udo KraglUdo Kraglrosdok_disshab_0000002158-d2408416e84gnd:114684618orcid:0000-0001-9527-5098Bernd KreikemeyerBernd Kreikemeyerrosdok_disshab_0000002158-d2408416e101gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000002158-d2408416e112gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFanny LangschwagerUdo KraglBernd KreikemeyerUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFanny LangschwagerUdo KraglBernd KreikemeyerUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFanny LangschwagerRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002515urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002515-310.18453/rosdok_id00002515BiokatalyseChromatographieIm Rahmen dieser Arbeit wurden 21, darunter 12 noch nicht in der Literatur beschriebene, Mono- und Diester ausgehend von Dicarbonsäuren und Alkenolen biokatalytisch synthetisiert. Die Isolierung der synthetisierten Mono- und Diester erfolgte mittels Säulenchromatografie. Zudem wurden Versuche zur Maßstabsvergrößerung durchgeführt, die den Reaktionsverlauf bestätigten. Die isolierten Ester wurden hinsichtlich ihres antibakteriellen Potentials untersucht.Within this work 21 mono- and diesters including 12 not yet described in literature, were biocatalytically synthesized starting from dicarboxylic acids and alkenols. The isolation of the synthesized mono- and diesters was carried out by means of column chromatography. In addition, scale up experiments were carried out, which confirmed the reaction process. The obtained esters were examined for their antibacterial potential.20182018Udo Kragl (Universität Rostock, Institut für Chemie) ; Bernd Kreikemeyer (Universitätsmedizin Rostock, Institut für Medizinische Mikrobiologie, Virologie und Hygiene)Monoesternvorgelegt von Fanny Langschwagerepub.dissertation1 Langschwager_Dissertation_2019.pdf 6796849 312cadf8489936749219f2903909bfc4 rosdok/id000025151671255909Oau2019-08-132023-08-05T19:13:08ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftLipase katalysierte Synthese von Mono- und Diestern sowie deren Untersuchung auf antibakterielle EigenschaftenIm Rahmen dieser Arbeit wurden 21, darunter 12 noch nicht in der Literatur beschriebene, Mono- und Diester ausgehend von Dicarbonsäuren und Alkenolen biokatalytisch synthetisiert. Die Isolierung der synthetisierten Mono- und Diester erfolgte mittels Säulenchromatografie. Zudem wurden Versuche zur Maßstabsvergrößerung durchgeführt, die den Reaktionsverlauf bestätigten. Die isolierten Ester wurden hinsichtlich ihres antibakteriellen Potentials untersucht.Within this work 21 mono- and diesters including 12 not yet described in literature, were biocatalytically synthesized starting from dicarboxylic acids and alkenols. The isolation of the synthesized mono- and diesters was carried out by means of column chromatography. In addition, scale up experiments were carried out, which confirmed the reaction process. The obtained esters were examined for their antibacterial potential.FannyLangschwager1988 -VerfasserInaut1163403768UdoKragl1961 -AkademischeR BetreuerIndgs1318933510000-0002-2507-7472BerndKreikemeyer1966 -AkademischeR BetreuerIndgs1146846180000-0001-9527-509838329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002515urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002515-310.18453/rosdok_id00002515540 Chemie660 Technische ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2018Universität RostockRostockmonographic201820182019Universitätsbibliothek RostockRostock2019Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002515Udo Kragl (Universität Rostock, Institut für Chemie) ; Bernd Kreikemeyer (Universitätsmedizin Rostock, Institut für Medizinische Mikrobiologie, Virologie und Hygiene)Monoesternvorgelegt von Fanny LangschwagerBiokatalyseChromatographie 2019-08-13T09:23:35.631Z 2023-08-08T10:10:25.633Z 2023-08-18T10:10:25.638Z {"identifier":"rosdok/id00002515","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2019-08-13T09:23:35.837Z"} editorD {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002515","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2019-08-13T09:38:33.080Z","registered":"2019-08-13T09:38:33.080Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00002515","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2019-08-13T09:38:34.438Z","registered":"2019-08-13T09:38:34.438Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002515-3","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2019-08-13T09:23:36.005Z","registered":"2019-08-14T02:29:20.910Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000002158/rosdok_derivate_0000068493/Langschwager_Dissertation_2019.pdfLipase katalysierte Synthese von Mono- und Diestern sowie deren Untersuchung auf antibakterielle EigenschaftenLipase katalysierte Synthese von Mono- und Diestern sowie deren Untersuchung auf antibakterielle Eigenschaftengnd:1163403768gnd:131893351orcid:0000-0002-2507-7472gnd:114684618orcid:0000-0001-9527-5098gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1163403768gnd:131893351orcid:0000-0002-2507-7472gnd:114684618orcid:0000-0001-9527-5098gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000002158-d2408416e54gnd:1163403768Fanny LangschwagerFanny Langschwagerrosdok_disshab_0000002158-d2408416e68gnd:131893351orcid:0000-0002-2507-7472Udo KraglUdo Kraglrosdok_disshab_0000002158-d2408416e84gnd:114684618orcid:0000-0001-9527-5098Bernd KreikemeyerBernd Kreikemeyerrosdok_disshab_0000002158-d2408416e101gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000002158-d2408416e112gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFanny LangschwagerUdo KraglBernd KreikemeyerUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFanny LangschwagerUdo KraglBernd KreikemeyerUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFanny LangschwagerRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002515urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002515-310.18453/rosdok_id00002515BiokatalyseChromatographieIm Rahmen dieser Arbeit wurden 21, darunter 12 noch nicht in der Literatur beschriebene, Mono- und Diester ausgehend von Dicarbonsäuren und Alkenolen biokatalytisch synthetisiert. 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