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Auch auf Proteinebene lässt sich zeigen, dass EPO-abhängige Signale zur Phosphorylierung des GluD1-Rezeptors und zunehmender Assoziation mit der verwandten NR2A-Untereinheit des NMDA-Rezeptors führen.</field><field name="mods.dateIssued">2019</field><field name="mods.yearIssued">2019</field><field name="mods.note.referee">Thomas Bittorf (Universitätsmedizin Rostock, Institut für Medizinische Biochemie und Molekularbiologie) ; Thomas Noack (Universitätsmedizin Rostock, Oscar Langendorff Institut für Physiologie) ; Jochen Neuhaus (Universitätsklinikum Leipzig, Forschungslabor der Klinik und Poliklinik für Urologie)</field><field name="mods.note.statement of responsibility">vorgelegt von Martin Reinhardt</field><field name="ir.identifier">[xslt]Saxon</field><field name="recordIdentifier">rosdok/id00002607</field><field name="purl">https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002607</field><field name="ppn">1688914285</field><field name="doi">10.18453/rosdok_id00002607</field><field name="urn">urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002607-6</field><field name="ir.creator.result">Martin Reinhardt</field><field name="ir.creator.sort">Reinhardt Martin</field><field name="ir.title.result">Untersuchungen zur EPO-abhängigen Regulation des Glutamatrezeptors delta 1</field><field name="ir.doctype.result">Dissertation</field><field name="ir.doctype_en.result">doctoral thesis</field><field name="ir.originInfo.result">Universität Rostock, 2019</field><field name="ir.abstract300.result">Das Grid1-Gen und das kodierte Protein GluD1 sind Zielmoleküle im EPO-Signaltransfer unterschiedlicher Spezies und Zelltypen. 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