mycoreobjectrosdok_disshab_0000002241rosdok_disshab_0000002241rosdokdisshabrosdok_derivate_00000842962023-08-08T10:11:00.598Z2020-01-31T09:41:27.787ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000084296truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000026151689001461Oau2020-01-312023-08-05T19:14:07ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftUntersuchungen zur regio- und chemoselektiven Funktionalisierung von GossypolDas in Baumwollsamen mit einem Anteil von bis zu 1,3 % vorkommende Terpen Gossypol weist ein 2,2‘-Binaphthol-Grundgerüst auf und stellt aufgrund seiner axial chiralen Struktur einen interessanten Ausgangsstoff für die Synthese von Liganden oder die Komplexierung mit Metallen dar. Neben den Hydroxygruppen in 1,1‘-Position verfügt dieses Molekül über weitere sauerstoffhaltige funktionelle Gruppen. Im Vordergrund dieser Arbeit stand die Untersuchung dieses Naturstoffs hinsichtlich seiner regio- und chemoselektiven Funktionalisierung, um dessen Eignung für etwaige Ligandensynthesen abzuschätzen.Gossypol is a natural compound occuring in cotton seeds up to an amount of 1.3 %. Due to its 2,2’-binaphthol structure and axial chirality, it is very interesting for ligand synthesis or the complexation with metals. In addition to these useful 1,1’-hydroxy groups, the molecule possesses further oxygen-containing functional groups. Aim of this work was to investigate this natural compound regarding its regio- and chemoselective functionalization to assess its suitability for ligand synthesis.AmelyTäufer1990 -VerfasserInaut1203828861ArminBörner1954 -AkademischeR BetreuerIndgs131493663ThomasWerner1973 -AkademischeR BetreuerIndgs1294836050000-0001-9025-324438329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002615urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002615-010.18453/rosdok_id00002615540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätCC BY-NC-ND 4.0Nutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2019Universität RostockRostockmonographic201920192020Universitätsbibliothek RostockRostock2020Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002615Armin Börner (Universität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e.V.) ; Thomas Werner (Universität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e.V.)vorgelegt von Amely TäuferGossypolGossypolderivatePräparative Chemiedoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2licenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.cclicenselicenseinfo:work.cclicenseCC-LizenzCC-licenselicenseinfo:work.cclicense.cc-by-nc-ndlicenseinfo:work.cclicense.cc-by-nc-ndCC BY-NC-NDCC BY-NC-NDlicenseinfo:work.cclicense.cc-by-nc-nd.v40licenseinfo:work.cclicense.cc-by-nc-nd.v40CC BY-NC-ND 4.0CC BY-NC-ND 4.0/creativecommons/l/by-nc-nd/4.0/88x31.png[DE-28]Namensnennung - Nicht kommerziell - Keine Bearbeitungen 4.0 International$cCC BY-NC-ND 4.0$gCreative Commons$uhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2rfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuUntersuchungen zur regio- und chemoselektiven Funktionalisierung von GossypolUntersuchungen zur regio- und chemoselektiven Funktionalisierung von Gossypolgnd:1203828861gnd:131493663gnd:129483605orcid:0000-0001-9025-3244gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1203828861gnd:131493663gnd:129483605orcid:0000-0001-9025-3244gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000002241-d705740e54gnd:1203828861Amely TäuferAmely Täuferrosdok_disshab_0000002241-d705740e68gnd:131493663Armin BörnerArmin Börnerrosdok_disshab_0000002241-d705740e82gnd:129483605orcid:0000-0001-9025-3244Thomas WernerThomas Wernerrosdok_disshab_0000002241-d705740e99gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000002241-d705740e110gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAmely TäuferArmin BörnerThomas WernerUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAmely TäuferArmin BörnerThomas WernerUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAmely TäuferRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002615urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002615-010.18453/rosdok_id00002615GossypolGossypolderivatePräparative ChemieDas in Baumwollsamen mit einem Anteil von bis zu 1,3 % vorkommende Terpen Gossypol weist ein 2,2‘-Binaphthol-Grundgerüst auf und stellt aufgrund seiner axial chiralen Struktur einen interessanten Ausgangsstoff für die Synthese von Liganden oder die Komplexierung mit Metallen dar. Neben den Hydroxygruppen in 1,1‘-Position verfügt dieses Molekül über weitere sauerstoffhaltige funktionelle Gruppen. Im Vordergrund dieser Arbeit stand die Untersuchung dieses Naturstoffs hinsichtlich seiner regio- und chemoselektiven Funktionalisierung, um dessen Eignung für etwaige Ligandensynthesen abzuschätzen.Gossypol is a natural compound occuring in cotton seeds up to an amount of 1.3 %. Due to its 2,2’-binaphthol structure and axial chirality, it is very interesting for ligand synthesis or the complexation with metals. In addition to these useful 1,1’-hydroxy groups, the molecule possesses further oxygen-containing functional groups. Aim of this work was to investigate this natural compound regarding its regio- and chemoselective functionalization to assess its suitability for ligand synthesis.20192019Armin Börner (Universität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e.V.) ; Thomas Werner (Universität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e.V.)vorgelegt von Amely Täuferepub.dissertation1 Taeufer_Dissertation_2020.pdf 5183438 20f555600e5a0810a25ef195c87c918c rosdok/id000026151689001461Oau2020-01-312023-08-05T19:14:07ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftUntersuchungen zur regio- und chemoselektiven Funktionalisierung von GossypolDas in Baumwollsamen mit einem Anteil von bis zu 1,3 % vorkommende Terpen Gossypol weist ein 2,2‘-Binaphthol-Grundgerüst auf und stellt aufgrund seiner axial chiralen Struktur einen interessanten Ausgangsstoff für die Synthese von Liganden oder die Komplexierung mit Metallen dar. Neben den Hydroxygruppen in 1,1‘-Position verfügt dieses Molekül über weitere sauerstoffhaltige funktionelle Gruppen. Im Vordergrund dieser Arbeit stand die Untersuchung dieses Naturstoffs hinsichtlich seiner regio- und chemoselektiven Funktionalisierung, um dessen Eignung für etwaige Ligandensynthesen abzuschätzen.Gossypol is a natural compound occuring in cotton seeds up to an amount of 1.3 %. Due to its 2,2’-binaphthol structure and axial chirality, it is very interesting for ligand synthesis or the complexation with metals. In addition to these useful 1,1’-hydroxy groups, the molecule possesses further oxygen-containing functional groups. Aim of this work was to investigate this natural compound regarding its regio- and chemoselective functionalization to assess its suitability for ligand synthesis.AmelyTäufer1990 -VerfasserInaut1203828861ArminBörner1954 -AkademischeR BetreuerIndgs131493663ThomasWerner1973 -AkademischeR BetreuerIndgs1294836050000-0001-9025-324438329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002615urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002615-010.18453/rosdok_id00002615540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätCC BY-NC-ND 4.0Nutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2019Universität RostockRostockmonographic201920192020Universitätsbibliothek RostockRostock2020Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002615Armin Börner (Universität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e.V.) ; Thomas Werner (Universität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e.V.)vorgelegt von Amely TäuferGossypolGossypolderivatePräparative Chemie 2020-01-31T09:41:27.787Z 2023-08-08T10:11:00.598Z 2023-08-18T10:11:00.603Z {"identifier":"rosdok/id00002615","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2020-01-31T09:41:28.019Z"} editorD {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002615","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2020-01-31T09:55:38.555Z","registered":"2020-01-31T09:55:38.555Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00002615","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2020-01-31T09:55:39.790Z","registered":"2020-01-31T09:55:39.790Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002615-0","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2020-01-31T09:41:28.079Z","registered":"2020-02-01T03:29:12.300Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000002241/rosdok_derivate_0000084296/Taeufer_Dissertation_2020.pdfUntersuchungen zur regio- und chemoselektiven Funktionalisierung von GossypolUntersuchungen zur regio- und chemoselektiven Funktionalisierung von Gossypolgnd:1203828861gnd:131493663gnd:129483605orcid:0000-0001-9025-3244gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1203828861gnd:131493663gnd:129483605orcid:0000-0001-9025-3244gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000002241-d705740e54gnd:1203828861Amely TäuferAmely Täuferrosdok_disshab_0000002241-d705740e68gnd:131493663Armin BörnerArmin Börnerrosdok_disshab_0000002241-d705740e82gnd:129483605orcid:0000-0001-9025-3244Thomas WernerThomas Wernerrosdok_disshab_0000002241-d705740e99gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000002241-d705740e110gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAmely TäuferArmin BörnerThomas WernerUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAmely TäuferArmin BörnerThomas WernerUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAmely TäuferRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002615urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002615-010.18453/rosdok_id00002615GossypolGossypolderivatePräparative ChemieDas in Baumwollsamen mit einem Anteil von bis zu 1,3 % vorkommende Terpen Gossypol weist ein 2,2‘-Binaphthol-Grundgerüst auf und stellt aufgrund seiner axial chiralen Struktur einen interessanten Ausgangsstoff für die Synthese von Liganden oder die Komplexierung mit Metallen dar. 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