<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" standalone="yes"?><add><doc><field name="objectKind">mycoreobject</field><field name="id">rosdok_disshab_0000002246</field><field name="returnId">rosdok_disshab_0000002246</field><field name="objectProject">rosdok</field><field name="objectType">disshab</field><field name="link">rosdok_derivate_0000085425</field><field name="modified">2023-08-08T10:11:03.064Z</field><field name="created">2020-02-17T12:46:47.063Z</field><field name="modifiedby">administrator</field><field name="createdby">editorD</field><field name="state">published</field><field name="derCount">1</field><field name="derivates">rosdok_derivate_0000085425</field><field name="worldReadable">true</field><field name="worldReadableComplete">true</field><field name="category">derivate_types:fulltext</field><field name="allMeta">Volltext</field><field name="allMeta">fulltext</field><field name="allMeta">wf_edit_epub wf_register_epub</field><field name="category">state:published</field><field name="category.top">state:published</field><field name="allMeta">veröffentlicht</field><field name="allMeta">published</field><field name="allMeta">rosdok/id00002620</field><field name="allMeta">1690165839</field><field name="allMeta">Oau</field><field name="allMeta">2020-02-17</field><field name="allMeta">2023-08-05T19:14:10Z</field><field name="allMeta">rda</field><field name="allMeta">Converted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.</field><field name="allMeta">Dissertation</field><field name="allMeta">Hochschulschrift</field><field name="allMeta">Entwicklung von antiproliferativ und neurotroph wirkenden Poly(dimethylsiloxan)-Oberflächen zur Verbesserung der Langzeitfunktionalität von Cochlea-Implantaten</field><field name="allMeta">Poly(dimethylsiloxan) (PDMS) wird als Trägermaterial des Cochlea-Implantats eingesetzt und ist im Hinblick auf seine Biokompatibilität eingeschränkt, so dass Wirkstoffe zur Unterdrückung des Bindegewebewachstums zum Einsatz kommen. Es wird eine Modifizierung der PDMS Oberfläche untersucht, damit eine Wirkstoffenthaltende Polymermatrix aufgetragen werden kann. Ein weiteres Ziel der Arbeit ist die gezielte Freisetzung von dem Biomolekül brain-derived neurotrophic factor (BDNF). Die Freisetzung der Wirkstoffe DMS und BDNF wurde durch ein quasi-stationäres Modell verfolgt.</field><field name="allMeta">Poly (dimethylsiloxane) (PDMS) is used as a carrier material for cochlear implants. PDMS is limited in its biocompatibility. Active ingredients are used to suppress connective tissue growth at the PDMS surface. A PDMS surface modification is investigated to allow a drug-containing polymer matrix. Another purpose of the work is the targeted release of the biomolecule brain-derived neurotrophic factor (BDNF). BDNF stimulate the ganglion cells that are important for hearing. 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Es wird eine Modifizierung der PDMS Oberfläche untersucht, damit eine Wirkstoffenthaltende Polymermatrix aufgetragen werden kann. Ein weiteres Ziel der Arbeit ist die gezielte Freisetzung von dem Biomolekül brain-derived neurotrophic factor (BDNF). Die Freisetzung der Wirkstoffe DMS und BDNF wurde durch ein quasi-stationäres Modell verfolgt.</field><field name="mods.abstract">Poly (dimethylsiloxane) (PDMS) is used as a carrier material for cochlear implants. PDMS is limited in its biocompatibility. Active ingredients are used to suppress connective tissue growth at the PDMS surface. A PDMS surface modification is investigated to allow a drug-containing polymer matrix. Another purpose of the work is the targeted release of the biomolecule brain-derived neurotrophic factor (BDNF). BDNF stimulate the ganglion cells that are important for hearing. The release of DMS and BDNF was followed by a quasi-stationary model.</field><field name="mods.dateIssued">2019</field><field name="mods.yearIssued">2019</field><field name="mods.note.referee">Udo Kragl (Universität Rostock, Institut für Chemie) ; Werner Weitschies (Universität Greifswald, Institut für Pharmazie) ; Thomas Lenarz (Medizinische Hochschule, Hannover)</field><field name="mods.note.statement of responsibility">vorgelegt von Anne Bohl</field><field name="ir.identifier">[xslt]Saxon</field><field name="recordIdentifier">rosdok/id00002620</field><field name="purl">https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002620</field><field name="ppn">1690165839</field><field name="doi">10.18453/rosdok_id00002620</field><field name="urn">urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002620-3</field><field name="ir.creator.result">Anne Bohl</field><field name="ir.creator.sort">Bohl Anne</field><field name="ir.title.result">Entwicklung von antiproliferativ und neurotroph wirkenden Poly(dimethylsiloxan)-Oberflächen zur Verbesserung der Langzeitfunktionalität von Cochlea-Implantaten</field><field name="ir.doctype.result">Dissertation</field><field name="ir.doctype_en.result">doctoral thesis</field><field name="ir.originInfo.result">Universität Rostock, 2019</field><field name="ir.abstract300.result">Poly(dimethylsiloxan) (PDMS) wird als Trägermaterial des Cochlea-Implantats eingesetzt und ist im Hinblick auf seine Biokompatibilität eingeschränkt, so dass Wirkstoffe zur Unterdrückung des Bindegewebewachstums zum Einsatz kommen. 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