mycoreobjectrosdok_disshab_0000002341rosdok_disshab_0000002341rosdokdisshabrosdok_derivate_00000904232023-08-08T10:11:40.864Z2020-09-17T12:09:23.380ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000090423truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000027481733233768Oau2020-09-172023-08-05T19:15:16ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftEffekte zweier mtDNA-Punktmutationen des OXPHOS-Systems auf die mitochondriale Funktion und den Metabolismus im Alterungsprozess von MäusenMitochondrien gelten als Hauptproduzenten von ROS, welche zytotoxische Auswirkungen auf zelluläre Strukturen haben können. Im conplastischen mtBPL-Mausstamm mit zwei mtDNA-Punktmutationen im OXPHOS-System wurden die mitochondriale Funktion und der Metabolismus in der Leber im Alterungsprozess bis 12 Monate charakterisiert. Es konnte gezeigt werden, dass das Zusammenwirken beider mtDNA-Punktmutationen im mtBPL-Mausstamm den Leberstoffwechsel signifikant beeinflusst. Das untersuchte Modell liefert damit für den Menschen relevantes Wissen zu mitochondrial getriggerten Alterungsprozessen.Mitochondria are the main producers of ROS, which can have cytotoxic effects on cellular structures. In the conplastic mtBPL mouse strain with two mtDNA point mutations in the OXPHOS system, the mitochondrial function and the metabolism in the liver were characterized in the aging process up to 12 months. It could be shown that the interaction of both mtDNA point mutations in the mtBPL mouse strain significantly influences the liver metabolism. The examined model thus provides relevant knowledge for humans on mitochondrial triggered aging processes.SusanneSchröder1984 -VerfasserInaut1217816046SimoneBaltrusch1971 -AkademischeR BetreuerIndgs1016007876HubertBahl1955 -AkademischeR BetreuerIndgs13247517038329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002748urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002748-610.18453/rosdok_id00002748570 Biowissenschaften, BiologieMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätCC BY 4.0Nutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2020Universität RostockRostockmonographic202020202020Universitätsbibliothek RostockRostock2020Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002748Simone Baltrusch (Universitätsmedizin Rostock, Institut für Medizinische Biochemie und Molekularbiologie) ; Hubert Bahl (Universität Rostock, Institut für Biowissenschaften)Deoxyribonucleic Acid Oxidative Phosphorylationvorgelegt von Susanne SchröderWE 3100Mitochondriale DNSPunktmutationEnergiestoffwechselMausAlterndoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:570SDNB:570570 Biowissenschaften, Biologie570 Life scienceinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2licenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.cclicenselicenseinfo:work.cclicenseCC-LizenzCC-licenselicenseinfo:work.cclicense.cc-bylicenseinfo:work.cclicense.cc-byCC BYCC BYlicenseinfo:work.cclicense.cc-by.v40licenseinfo:work.cclicense.cc-by.v40CC BY 4.0CC BY 4.0/creativecommons/l/by/4.0/88x31.png[DE-28]Namensnennung 4.0 International$cCC BY 4.0$gCreative Commons$uhttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2rfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuEffekte zweier mtDNA-Punktmutationen des OXPHOS-Systems auf die mitochondriale Funktion und den Metabolismus im Alterungsprozess von MäusenEffekte zweier mtDNA-Punktmutationen des OXPHOS-Systems auf die mitochondriale Funktion und den Metabolismus im Alterungsprozess von Mäusengnd:1217816046gnd:1016007876gnd:132475170gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1217816046gnd:1016007876gnd:132475170gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000002341-d2372637e54gnd:1217816046Susanne SchröderSusanne Schröderrosdok_disshab_0000002341-d2372637e68gnd:1016007876Simone BaltruschSimone Baltruschrosdok_disshab_0000002341-d2372637e82gnd:132475170Hubert BahlHubert Bahlrosdok_disshab_0000002341-d2372637e97gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000002341-d2372637e108gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSusanne SchröderSimone BaltruschHubert BahlUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSusanne SchröderSimone BaltruschHubert BahlUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSusanne SchröderRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002748urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002748-610.18453/rosdok_id00002748WE 3100Mitochondriale DNSPunktmutationEnergiestoffwechselMausAlternMitochondrien gelten als Hauptproduzenten von ROS, welche zytotoxische Auswirkungen auf zelluläre Strukturen haben können. Im conplastischen mtBPL-Mausstamm mit zwei mtDNA-Punktmutationen im OXPHOS-System wurden die mitochondriale Funktion und der Metabolismus in der Leber im Alterungsprozess bis 12 Monate charakterisiert. Es konnte gezeigt werden, dass das Zusammenwirken beider mtDNA-Punktmutationen im mtBPL-Mausstamm den Leberstoffwechsel signifikant beeinflusst. Das untersuchte Modell liefert damit für den Menschen relevantes Wissen zu mitochondrial getriggerten Alterungsprozessen.Mitochondria are the main producers of ROS, which can have cytotoxic effects on cellular structures. In the conplastic mtBPL mouse strain with two mtDNA point mutations in the OXPHOS system, the mitochondrial function and the metabolism in the liver were characterized in the aging process up to 12 months. It could be shown that the interaction of both mtDNA point mutations in the mtBPL mouse strain significantly influences the liver metabolism. The examined model thus provides relevant knowledge for humans on mitochondrial triggered aging processes.20202020Simone Baltrusch (Universitätsmedizin Rostock, Institut für Medizinische Biochemie und Molekularbiologie) ; Hubert Bahl (Universität Rostock, Institut für Biowissenschaften)Deoxyribonucleic Acid Oxidative Phosphorylationvorgelegt von Susanne Schröderepub.dissertation1 Schroeder_Dissertation_2020.pdf 4380548 4aa828cc7385eb9e9564d269ff86b24a rosdok/id000027481733233768Oau2020-09-172023-08-05T19:15:16ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftEffekte zweier mtDNA-Punktmutationen des OXPHOS-Systems auf die mitochondriale Funktion und den Metabolismus im Alterungsprozess von MäusenMitochondrien gelten als Hauptproduzenten von ROS, welche zytotoxische Auswirkungen auf zelluläre Strukturen haben können. Im conplastischen mtBPL-Mausstamm mit zwei mtDNA-Punktmutationen im OXPHOS-System wurden die mitochondriale Funktion und der Metabolismus in der Leber im Alterungsprozess bis 12 Monate charakterisiert. Es konnte gezeigt werden, dass das Zusammenwirken beider mtDNA-Punktmutationen im mtBPL-Mausstamm den Leberstoffwechsel signifikant beeinflusst. Das untersuchte Modell liefert damit für den Menschen relevantes Wissen zu mitochondrial getriggerten Alterungsprozessen.Mitochondria are the main producers of ROS, which can have cytotoxic effects on cellular structures. In the conplastic mtBPL mouse strain with two mtDNA point mutations in the OXPHOS system, the mitochondrial function and the metabolism in the liver were characterized in the aging process up to 12 months. It could be shown that the interaction of both mtDNA point mutations in the mtBPL mouse strain significantly influences the liver metabolism. The examined model thus provides relevant knowledge for humans on mitochondrial triggered aging processes.SusanneSchröder1984 -VerfasserInaut1217816046SimoneBaltrusch1971 -AkademischeR BetreuerIndgs1016007876HubertBahl1955 -AkademischeR BetreuerIndgs13247517038329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002748urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002748-610.18453/rosdok_id00002748570 Biowissenschaften, BiologieMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätCC BY 4.0Nutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2020Universität RostockRostockmonographic202020202020Universitätsbibliothek RostockRostock2020Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002748Simone Baltrusch (Universitätsmedizin Rostock, Institut für Medizinische Biochemie und Molekularbiologie) ; Hubert Bahl (Universität Rostock, Institut für Biowissenschaften)Deoxyribonucleic Acid Oxidative Phosphorylationvorgelegt von Susanne SchröderWE 3100Mitochondriale DNSPunktmutationEnergiestoffwechselMausAltern 2020-09-17T12:09:23.380Z 2023-08-08T10:11:40.864Z 2023-08-18T10:11:40.870Z {"identifier":"rosdok/id00002748","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2020-09-17T12:09:23.433Z"} editorD {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002748","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2020-09-17T12:23:45.019Z","registered":"2020-09-17T12:23:45.019Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00002748","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2020-09-17T12:23:49.829Z","registered":"2020-09-17T12:23:49.829Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002748-6","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2020-09-17T12:09:23.462Z","registered":"2020-09-18T02:10:18.010Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000002341/rosdok_derivate_0000090423/Schroeder_Dissertation_2020.pdfEffekte zweier mtDNA-Punktmutationen des OXPHOS-Systems auf die mitochondriale Funktion und den Metabolismus im Alterungsprozess von MäusenEffekte zweier mtDNA-Punktmutationen des OXPHOS-Systems auf die mitochondriale Funktion und den Metabolismus im Alterungsprozess von Mäusengnd:1217816046gnd:1016007876gnd:132475170gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1217816046gnd:1016007876gnd:132475170gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000002341-d2372637e54gnd:1217816046Susanne SchröderSusanne Schröderrosdok_disshab_0000002341-d2372637e68gnd:1016007876Simone BaltruschSimone Baltruschrosdok_disshab_0000002341-d2372637e82gnd:132475170Hubert BahlHubert Bahlrosdok_disshab_0000002341-d2372637e97gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000002341-d2372637e108gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSusanne SchröderSimone BaltruschHubert BahlUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSusanne SchröderSimone BaltruschHubert BahlUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSusanne SchröderRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002748urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002748-610.18453/rosdok_id00002748WE 3100Mitochondriale DNSPunktmutationEnergiestoffwechselMausAlternMitochondrien gelten als Hauptproduzenten von ROS, welche zytotoxische Auswirkungen auf zelluläre Strukturen haben können. Im conplastischen mtBPL-Mausstamm mit zwei mtDNA-Punktmutationen im OXPHOS-System wurden die mitochondriale Funktion und der Metabolismus in der Leber im Alterungsprozess bis 12 Monate charakterisiert. Es konnte gezeigt werden, dass das Zusammenwirken beider mtDNA-Punktmutationen im mtBPL-Mausstamm den Leberstoffwechsel signifikant beeinflusst. Das untersuchte Modell liefert damit für den Menschen relevantes Wissen zu mitochondrial getriggerten Alterungsprozessen.Mitochondria are the main producers of ROS, which can have cytotoxic effects on cellular structures. In the conplastic mtBPL mouse strain with two mtDNA point mutations in the OXPHOS system, the mitochondrial function and the metabolism in the liver were characterized in the aging process up to 12 months. It could be shown that the interaction of both mtDNA point mutations in the mtBPL mouse strain significantly influences the liver metabolism. The examined model thus provides relevant knowledge for humans on mitochondrial triggered aging processes.20202020Simone Baltrusch (Universitätsmedizin Rostock, Institut für Medizinische Biochemie und Molekularbiologie) ; Hubert Bahl (Universität Rostock, Institut für Biowissenschaften)Deoxyribonucleic Acid Oxidative Phosphorylationvorgelegt von Susanne Schröder[xslt]Saxonrosdok/id00002748https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002748173323376810.18453/rosdok_id00002748urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002748-6Susanne SchröderSchröder SusanneEffekte zweier mtDNA-Punktmutationen des OXPHOS-Systems auf die mitochondriale Funktion und den Metabolismus im Alterungsprozess von MäusenDissertationdoctoral thesisUniversität Rostock, 2020Mitochondrien gelten als Hauptproduzenten von ROS, welche zytotoxische Auswirkungen auf zelluläre Strukturen haben können. Im conplastischen mtBPL-Mausstamm mit zwei mtDNA-Punktmutationen im OXPHOS-System wurden die mitochondriale Funktion und der Metabolismus in der Leber im Alterungsprozess bis 12…Susanne SchröderEffekte zweier mtDNA-Punktmutationen des OXPHOS-Systems auf die mitochondriale Funktion und den Metabolismus im Alterungsprozess von MäusenDeoxyribonucleic Acid Oxidative PhosphorylationUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002748SusanneSchröder1984 -VerfasserInaut1217816046SimoneBaltrusch1971 -AkademischeR BetreuerIndgs1016007876HubertBahl1955 -AkademischeR BetreuerIndgs13247517038329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg[purl]http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002748[urn]urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002748-6[doi]10.18453/rosdok_id00002748open_access20202020epoch:21th_centuryrfc5646:dedoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:570institution:unirostock.mnfstate:published