mycoreobjectrosdok_disshab_0000002410rosdok_disshab_0000002410rosdokdisshabrosdok_derivate_00000964542023-08-08T10:12:11.396Z2020-12-21T11:55:48.074ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000096454truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00002872174336587XOau2020-12-212023-08-05T19:16:06ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftThermische und photoinduzierte C-H-Funktionalisierung von Indol-Derivaten durch radikalische Cyclisierungs- und AdditionsreaktionenEs wurden durch Knüpfung neuer C−C-Bindungen komplexe indolhaltige Kohlenstoffgerüste aufgebaut, indem C-zentrierte Radikale erzeugt wurden. Die Generierung kann sowohl thermisch als auch photochemisch erfolgen, sodass in radikalischen Cyclisierungsreaktionen funktionalisierte Indolochinoline dargestellt wurden. Weiterhin wurde eine thermische und photoinduzierte radikalische Addition von 1H-Indolen mit tert-Butylnitrit entwickelt, in der in Abhängigkeit der Reaktionsbedingungen das Triazatruxen oder nach Methylenblau-sensibilisierter Photooxidation 2-Indolyl-3-oxim-3H-indole generiert wurden.Complex indole-containing carbon skeletons were built up by forming new C−C bonds by generating C-centered radicals. The generation can be carried out both thermally and photochemically, so that functionalized indoloquinolines were presented in radical cyclization reactions. Furthermore, a thermal and photoinduced radical addition of indoles with tert-butyl nitrite was developed in which, depending on the reaction conditions, the triazatruxene or, after methylene blue-sensitized photooxidation, 2-indolyl-3-oxime-3H-indoles were generated.EvaSchendera1992 -VerfasserInaut1223877183MalteBrasholz1978 -AkademischeR BetreuerIndgs1339772180000-0001-8184-646XWolfgangMaison1971 -AkademischeR BetreuerIndgs102483728938329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002872urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002872-210.18453/rosdok_id00002872540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2020Universität RostockRostockmonographic202020202020Universitätsbibliothek RostockRostock2020Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002872Malte Brasholz (Universität Rostock) ; Wolfgang Maison (Universität Hamburg)vorgelegt von Eva SchenderaCyclisationRadikalIndolderivateAdditionsreaktiondoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2licenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2rfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuThermische und photoinduzierte C-H-Funktionalisierung von Indol-Derivaten durch radikalische Cyclisierungs- und AdditionsreaktionenThermische und photoinduzierte C-H-Funktionalisierung von Indol-Derivaten durch radikalische Cyclisierungs- und Additionsreaktionengnd:1223877183gnd:133977218orcid:0000-0001-8184-646Xgnd:1024837289gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1223877183gnd:133977218orcid:0000-0001-8184-646Xgnd:1024837289gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000002410-d2366170e54gnd:1223877183Eva SchenderaEva Schenderarosdok_disshab_0000002410-d2366170e68gnd:133977218orcid:0000-0001-8184-646XMalte BrasholzMalte Brasholzrosdok_disshab_0000002410-d2366170e84gnd:1024837289Wolfgang MaisonWolfgang Maisonrosdok_disshab_0000002410-d2366170e99gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000002410-d2366170e110gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätEva SchenderaMalte BrasholzWolfgang MaisonUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätEva SchenderaMalte BrasholzWolfgang MaisonUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätEva SchenderaRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002872urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002872-210.18453/rosdok_id00002872CyclisationRadikalIndolderivateAdditionsreaktionEs wurden durch Knüpfung neuer C−C-Bindungen komplexe indolhaltige Kohlenstoffgerüste aufgebaut, indem C-zentrierte Radikale erzeugt wurden. Die Generierung kann sowohl thermisch als auch photochemisch erfolgen, sodass in radikalischen Cyclisierungsreaktionen funktionalisierte Indolochinoline dargestellt wurden. Weiterhin wurde eine thermische und photoinduzierte radikalische Addition von 1H-Indolen mit tert-Butylnitrit entwickelt, in der in Abhängigkeit der Reaktionsbedingungen das Triazatruxen oder nach Methylenblau-sensibilisierter Photooxidation 2-Indolyl-3-oxim-3H-indole generiert wurden.Complex indole-containing carbon skeletons were built up by forming new C−C bonds by generating C-centered radicals. The generation can be carried out both thermally and photochemically, so that functionalized indoloquinolines were presented in radical cyclization reactions. Furthermore, a thermal and photoinduced radical addition of indoles with tert-butyl nitrite was developed in which, depending on the reaction conditions, the triazatruxene or, after methylene blue-sensitized photooxidation, 2-indolyl-3-oxime-3H-indoles were generated.20202020Malte Brasholz (Universität Rostock) ; Wolfgang Maison (Universität Hamburg)vorgelegt von Eva Schenderaepub.dissertation1 Schendera_Dissertation_2020.pdf 6881799 43568b3b815bbdbf7eaf68644678dba5 rosdok/id00002872174336587XOau2020-12-212023-08-05T19:16:06ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftThermische und photoinduzierte C-H-Funktionalisierung von Indol-Derivaten durch radikalische Cyclisierungs- und AdditionsreaktionenEs wurden durch Knüpfung neuer C−C-Bindungen komplexe indolhaltige Kohlenstoffgerüste aufgebaut, indem C-zentrierte Radikale erzeugt wurden. Die Generierung kann sowohl thermisch als auch photochemisch erfolgen, sodass in radikalischen Cyclisierungsreaktionen funktionalisierte Indolochinoline dargestellt wurden. Weiterhin wurde eine thermische und photoinduzierte radikalische Addition von 1H-Indolen mit tert-Butylnitrit entwickelt, in der in Abhängigkeit der Reaktionsbedingungen das Triazatruxen oder nach Methylenblau-sensibilisierter Photooxidation 2-Indolyl-3-oxim-3H-indole generiert wurden.Complex indole-containing carbon skeletons were built up by forming new C−C bonds by generating C-centered radicals. The generation can be carried out both thermally and photochemically, so that functionalized indoloquinolines were presented in radical cyclization reactions. Furthermore, a thermal and photoinduced radical addition of indoles with tert-butyl nitrite was developed in which, depending on the reaction conditions, the triazatruxene or, after methylene blue-sensitized photooxidation, 2-indolyl-3-oxime-3H-indoles were generated.EvaSchendera1992 -VerfasserInaut1223877183MalteBrasholz1978 -AkademischeR BetreuerIndgs1339772180000-0001-8184-646XWolfgangMaison1971 -AkademischeR BetreuerIndgs102483728938329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002872urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002872-210.18453/rosdok_id00002872540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2020Universität RostockRostockmonographic202020202020Universitätsbibliothek RostockRostock2020Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002872Malte Brasholz (Universität Rostock) ; Wolfgang Maison (Universität Hamburg)vorgelegt von Eva SchenderaCyclisationRadikalIndolderivateAdditionsreaktion 2020-12-21T11:55:48.074Z 2023-08-08T10:12:11.396Z 2023-08-18T10:12:11.401Z {"identifier":"rosdok/id00002872","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2020-12-21T11:55:48.157Z"} editorD {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002872","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2020-12-21T12:01:16.850Z","registered":"2020-12-21T12:01:16.850Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00002872","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2020-12-21T12:01:19.900Z","registered":"2020-12-21T12:01:19.900Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002872-2","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2020-12-21T11:55:48.204Z","registered":"2020-12-22T03:15:54.173Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000002410/rosdok_derivate_0000096454/Schendera_Dissertation_2020.pdfThermische und photoinduzierte C-H-Funktionalisierung von Indol-Derivaten durch radikalische Cyclisierungs- und AdditionsreaktionenThermische und photoinduzierte C-H-Funktionalisierung von Indol-Derivaten durch radikalische Cyclisierungs- und Additionsreaktionengnd:1223877183gnd:133977218orcid:0000-0001-8184-646Xgnd:1024837289gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1223877183gnd:133977218orcid:0000-0001-8184-646Xgnd:1024837289gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000002410-d2366170e54gnd:1223877183Eva SchenderaEva Schenderarosdok_disshab_0000002410-d2366170e68gnd:133977218orcid:0000-0001-8184-646XMalte BrasholzMalte Brasholzrosdok_disshab_0000002410-d2366170e84gnd:1024837289Wolfgang MaisonWolfgang Maisonrosdok_disshab_0000002410-d2366170e99gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000002410-d2366170e110gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätEva SchenderaMalte BrasholzWolfgang MaisonUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätEva SchenderaMalte BrasholzWolfgang MaisonUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätEva SchenderaRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002872urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002872-210.18453/rosdok_id00002872CyclisationRadikalIndolderivateAdditionsreaktionEs wurden durch Knüpfung neuer C−C-Bindungen komplexe indolhaltige Kohlenstoffgerüste aufgebaut, indem C-zentrierte Radikale erzeugt wurden. 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Die Generierung kann sowohl thermisch als auch photochemisch erfolgen, sodass in radikalischen Cyclisierungsreaktionen funktionalisierte Indolochinoline…Eva SchenderaThermische und photoinduzierte C-H-Funktionalisierung von Indol-Derivaten durch radikalische Cyclisierungs- und AdditionsreaktionenUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002872EvaSchendera1992 -VerfasserInaut1223877183MalteBrasholz1978 -AkademischeR BetreuerIndgs1339772180000-0001-8184-646XWolfgangMaison1971 -AkademischeR BetreuerIndgs102483728938329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg[purl]http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002872[urn]urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002872-2[doi]10.18453/rosdok_id00002872open_access20202020epoch:21th_centuryrfc5646:dedoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:540institution:unirostock.mnfstate:published