10.18453/rosdok_id00002872
Schendera, Eva
Eva
Schendera
http://d-nb.info/gnd/1223877183
Thermische und photoinduzierte C-H-Funktionalisierung von Indol-Derivaten durch radikalische Cyclisierungs- und Additionsreaktionen
Universität Rostock
2020
540 Chemistry & allied sciences
2020
de
http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002872
urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002872-2
Es wurden durch Knüpfung neuer C−C-Bindungen komplexe indolhaltige Kohlenstoffgerüste aufgebaut, indem C-zentrierte Radikale erzeugt wurden. Die Generierung kann sowohl thermisch als auch photochemisch erfolgen, sodass in radikalischen Cyclisierungsreaktionen funktionalisierte Indolochinoline dargestellt wurden. Weiterhin wurde eine thermische und photoinduzierte radikalische Addition von 1H-Indolen mit tert-Butylnitrit entwickelt, in der in Abhängigkeit der Reaktionsbedingungen das Triazatruxen oder nach Methylenblau-sensibilisierter Photooxidation 2-Indolyl-3-oxim-3H-indole generiert wurden.