mycoreobjectrosdok_disshab_0000002411rosdok_disshab_0000002411rosdokdisshabrosdok_derivate_00000964552023-08-08T10:12:11.712Z2020-12-21T13:01:39.380ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000096455truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000028731743373368Oau2020-12-212023-08-05T19:16:06ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftPalladium-katalysierte Funktionalisierung und Säure-vermittelte Zykloisomerisierung von Pyridin-DerivatenDie vorliegende Dissertation befasst sich mit der Entwicklung und Optimierung von Synthesestrategien für Aza-Ullazin-, Aza-Pyren-, Benzo[k]acridin- und Benzo[i]acridin-Derivate. Dafür wurden halogenierte Pyridin-Derivate mittels Palladium-katalysierter Kreuzkupplungsreaktionen funktionalisiert und anschließend intramolekular zyklisiert. Weiterhin wurden von ausgewählten Derivaten UV/Vis-Absorptions- und Emissionsmessungen durchgeführt um Quantenausbeuten und Absorptionskoeffizienten zu bestimmen, sowie das elektrochemische Verhalten anhand eines Cyclovoltammograms untersucht.This dissertation deals with the development and optimization of synthetic strategies for aza-ullazine, aza-pyrene, benzo[k]acridine and benzo[i]acridine derivatives. Therefore, halogenated pyridine derivatives were functionalized by palladium-catalysed cross-coupling reactions and subsequently cyclized intramolecularly. Furthermore, UV/Vis absorption and emission measurements of selected derivatives were performed to determine quantum yields and absorption coefficients, and the electrochemical behaviour was investigated using cyclic voltammetry.SebastianBoldt1992 -VerfasserInaut1223880575PeterLanger1969 -AkademischeR BetreuerIndgs132314614JensChristoffers1966 -AkademischeR BetreuerIndgs11186350780000-0003-1433-657938329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002873urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002873-810.18453/rosdok_id00002873540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2020Universität RostockRostockmonographic202020202020Universitätsbibliothek RostockRostock2020Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002873Peter Langer (Universität Rostock, Institut für Chemie) ; Jens Christoffers (Carl-von-Ossietzky-Universität Oldenburg, Institut für Chemie)vorgelegt von Sebastian BoldtPyridinderivateUllazinAcridinfarbstoffOrganische SyntheseKreuzkupplungsreaktionAbsorptionskoeffizientdoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2licenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2rfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuPalladium-katalysierte Funktionalisierung und Säure-vermittelte Zykloisomerisierung von Pyridin-DerivatenPalladium-katalysierte Funktionalisierung und Säure-vermittelte Zykloisomerisierung von Pyridin-Derivatengnd:1223880575gnd:132314614gnd:1118635078orcid:0000-0003-1433-6579gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1223880575gnd:132314614gnd:1118635078orcid:0000-0003-1433-6579gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000002411-d534068e54gnd:1223880575Sebastian BoldtSebastian Boldtrosdok_disshab_0000002411-d534068e68gnd:132314614Peter LangerPeter Langerrosdok_disshab_0000002411-d534068e82gnd:1118635078orcid:0000-0003-1433-6579Jens ChristoffersJens Christoffersrosdok_disshab_0000002411-d534068e99gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000002411-d534068e110gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSebastian BoldtPeter LangerJens ChristoffersUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSebastian BoldtPeter LangerJens ChristoffersUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSebastian BoldtRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002873urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002873-810.18453/rosdok_id00002873PyridinderivateUllazinAcridinfarbstoffOrganische SyntheseKreuzkupplungsreaktionAbsorptionskoeffizientDie vorliegende Dissertation befasst sich mit der Entwicklung und Optimierung von Synthesestrategien für Aza-Ullazin-, Aza-Pyren-, Benzo[k]acridin- und Benzo[i]acridin-Derivate. Dafür wurden halogenierte Pyridin-Derivate mittels Palladium-katalysierter Kreuzkupplungsreaktionen funktionalisiert und anschließend intramolekular zyklisiert. Weiterhin wurden von ausgewählten Derivaten UV/Vis-Absorptions- und Emissionsmessungen durchgeführt um Quantenausbeuten und Absorptionskoeffizienten zu bestimmen, sowie das elektrochemische Verhalten anhand eines Cyclovoltammograms untersucht.This dissertation deals with the development and optimization of synthetic strategies for aza-ullazine, aza-pyrene, benzo[k]acridine and benzo[i]acridine derivatives. Therefore, halogenated pyridine derivatives were functionalized by palladium-catalysed cross-coupling reactions and subsequently cyclized intramolecularly. Furthermore, UV/Vis absorption and emission measurements of selected derivatives were performed to determine quantum yields and absorption coefficients, and the electrochemical behaviour was investigated using cyclic voltammetry.20202020Peter Langer (Universität Rostock, Institut für Chemie) ; Jens Christoffers (Carl-von-Ossietzky-Universität Oldenburg, Institut für Chemie)vorgelegt von Sebastian Boldtepub.dissertation1 Boldt_Dissertation_2020.pdf 4938088 c8d5a019f74c8aa075b53437277afea6 rosdok/id000028731743373368Oau2020-12-212023-08-05T19:16:06ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftPalladium-katalysierte Funktionalisierung und Säure-vermittelte Zykloisomerisierung von Pyridin-DerivatenDie vorliegende Dissertation befasst sich mit der Entwicklung und Optimierung von Synthesestrategien für Aza-Ullazin-, Aza-Pyren-, Benzo[k]acridin- und Benzo[i]acridin-Derivate. Dafür wurden halogenierte Pyridin-Derivate mittels Palladium-katalysierter Kreuzkupplungsreaktionen funktionalisiert und anschließend intramolekular zyklisiert. Weiterhin wurden von ausgewählten Derivaten UV/Vis-Absorptions- und Emissionsmessungen durchgeführt um Quantenausbeuten und Absorptionskoeffizienten zu bestimmen, sowie das elektrochemische Verhalten anhand eines Cyclovoltammograms untersucht.This dissertation deals with the development and optimization of synthetic strategies for aza-ullazine, aza-pyrene, benzo[k]acridine and benzo[i]acridine derivatives. Therefore, halogenated pyridine derivatives were functionalized by palladium-catalysed cross-coupling reactions and subsequently cyclized intramolecularly. Furthermore, UV/Vis absorption and emission measurements of selected derivatives were performed to determine quantum yields and absorption coefficients, and the electrochemical behaviour was investigated using cyclic voltammetry.SebastianBoldt1992 -VerfasserInaut1223880575PeterLanger1969 -AkademischeR BetreuerIndgs132314614JensChristoffers1966 -AkademischeR BetreuerIndgs11186350780000-0003-1433-657938329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002873urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002873-810.18453/rosdok_id00002873540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2020Universität RostockRostockmonographic202020202020Universitätsbibliothek RostockRostock2020Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002873Peter Langer (Universität Rostock, Institut für Chemie) ; Jens Christoffers (Carl-von-Ossietzky-Universität Oldenburg, Institut für Chemie)vorgelegt von Sebastian BoldtPyridinderivateUllazinAcridinfarbstoffOrganische SyntheseKreuzkupplungsreaktionAbsorptionskoeffizient 2020-12-21T13:01:39.380Z 2023-08-08T10:12:11.712Z 2023-08-18T10:12:11.717Z {"identifier":"rosdok/id00002873","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2020-12-21T13:01:39.467Z"} editorD {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002873","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2020-12-21T13:09:08.388Z","registered":"2020-12-21T13:09:08.388Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00002873","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2020-12-21T13:09:10.947Z","registered":"2020-12-21T13:09:10.947Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002873-8","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2020-12-21T13:01:39.516Z","registered":"2020-12-22T03:15:56.497Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000002411/rosdok_derivate_0000096455/Boldt_Dissertation_2020.pdfPalladium-katalysierte Funktionalisierung und Säure-vermittelte Zykloisomerisierung von Pyridin-DerivatenPalladium-katalysierte Funktionalisierung und Säure-vermittelte Zykloisomerisierung von Pyridin-Derivatengnd:1223880575gnd:132314614gnd:1118635078orcid:0000-0003-1433-6579gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1223880575gnd:132314614gnd:1118635078orcid:0000-0003-1433-6579gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000002411-d534068e54gnd:1223880575Sebastian BoldtSebastian Boldtrosdok_disshab_0000002411-d534068e68gnd:132314614Peter LangerPeter Langerrosdok_disshab_0000002411-d534068e82gnd:1118635078orcid:0000-0003-1433-6579Jens ChristoffersJens Christoffersrosdok_disshab_0000002411-d534068e99gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000002411-d534068e110gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSebastian BoldtPeter LangerJens ChristoffersUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSebastian BoldtPeter LangerJens ChristoffersUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSebastian BoldtRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002873urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002873-810.18453/rosdok_id00002873PyridinderivateUllazinAcridinfarbstoffOrganische SyntheseKreuzkupplungsreaktionAbsorptionskoeffizientDie vorliegende Dissertation befasst sich mit der Entwicklung und Optimierung von Synthesestrategien für Aza-Ullazin-, Aza-Pyren-, Benzo[k]acridin- und Benzo[i]acridin-Derivate. Dafür wurden halogenierte Pyridin-Derivate mittels Palladium-katalysierter Kreuzkupplungsreaktionen funktionalisiert und anschließend intramolekular zyklisiert. Weiterhin wurden von ausgewählten Derivaten UV/Vis-Absorptions- und Emissionsmessungen durchgeführt um Quantenausbeuten und Absorptionskoeffizienten zu bestimmen, sowie das elektrochemische Verhalten anhand eines Cyclovoltammograms untersucht.This dissertation deals with the development and optimization of synthetic strategies for aza-ullazine, aza-pyrene, benzo[k]acridine and benzo[i]acridine derivatives. Therefore, halogenated pyridine derivatives were functionalized by palladium-catalysed cross-coupling reactions and subsequently cyclized intramolecularly. Furthermore, UV/Vis absorption and emission measurements of selected derivatives were performed to determine quantum yields and absorption coefficients, and the electrochemical behaviour was investigated using cyclic voltammetry.20202020Peter Langer (Universität Rostock, Institut für Chemie) ; Jens Christoffers (Carl-von-Ossietzky-Universität Oldenburg, Institut für Chemie)vorgelegt von Sebastian Boldt[xslt]Saxonrosdok/id00002873https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002873174337336810.18453/rosdok_id00002873urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002873-8Sebastian BoldtBoldt SebastianPalladium-katalysierte Funktionalisierung und Säure-vermittelte Zykloisomerisierung von Pyridin-DerivatenDissertationdoctoral thesisUniversität Rostock, 2020Die vorliegende Dissertation befasst sich mit der Entwicklung und Optimierung von Synthesestrategien für Aza-Ullazin-, Aza-Pyren-, Benzo[k]acridin- und Benzo[i]acridin-Derivate. Dafür wurden halogenierte Pyridin-Derivate mittels Palladium-katalysierter Kreuzkupplungsreaktionen funktionalisiert und…Sebastian BoldtPalladium-katalysierte Funktionalisierung und Säure-vermittelte Zykloisomerisierung von Pyridin-DerivatenUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002873SebastianBoldt1992 -VerfasserInaut1223880575PeterLanger1969 -AkademischeR BetreuerIndgs132314614JensChristoffers1966 -AkademischeR BetreuerIndgs11186350780000-0003-1433-657938329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg[purl]http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002873[urn]urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002873-8[doi]10.18453/rosdok_id00002873open_access20202020epoch:21th_centuryrfc5646:dedoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:540institution:unirostock.mnfstate:published