mycoreobjectrosdok_disshab_0000002433rosdok_disshab_0000002433rosdokdisshabrosdok_derivate_00000966152023-08-08T10:12:21.264Z2021-01-15T10:11:01.443ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000096615truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000028981744746338Oau2021-01-152023-08-05T19:16:22ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftN-Heterocyclische Olefine als neuartige Ligandensysteme und die Chemie arylsubstituierter TriphosphiraneEs zeigt sich, dass NHOs mit Rückgratprotonen in Gegenwart von Pd(0) isomerisieren und dieses als abnormales Carben koordinieren. Die erzwungene Koordination über die exocyclische Methylengruppe führt zu instabilen NHO-Komplexen. Pd(II)-NHO-Komplexe können als Präkatalysatoren für Buchwald-Hartwig-Kupplungen eingesetzt werden. Unter Verwendung von Tipp- und Dippsubstituenten können selektiv Triphosphirane synthetisiert werden. Um potentielle Phosphinidentransferreagenzien zu erhalten, werden ausgehend davon Titanocen-diphosphenkomplexe und NHC-Phosphinidenaddukte synthetisiert.AndréSchumann1991 -VerfasserInaut1225138256ChristianHering-JunghansAkademischeR BetreuerIndgsEvamarieHey-Hawkins1957 -AkademischeR BetreuerIndgs11585182340000-0003-4267-060338329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002898urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002898-510.18453/rosdok_id00002898540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2020Universität RostockRostockmonographic202020202021Universitätsbibliothek RostockRostock2021Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002898Christian Hering-Junghans (Universität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e.V.) ; Evamarie Hey-Hawkins (Universität Leipzig, Institut für Anorganische Chemie)vorgelegt von André SchumannKatalysatorPalladiumkomplexeAlkenedoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2licenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2rfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuN-Heterocyclische Olefine als neuartige Ligandensysteme und die Chemie arylsubstituierter TriphosphiraneN-Heterocyclische Olefine als neuartige Ligandensysteme und die Chemie arylsubstituierter Triphosphiranegnd:1225138256gnd:1158518234orcid:0000-0003-4267-0603gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1225138256gnd:1158518234orcid:0000-0003-4267-0603gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000002433-d2813947e52gnd:1225138256André SchumannAndré Schumannrosdok_disshab_0000002433-d2813947e66Christian Hering-JunghansChristian Hering-Junghansrosdok_disshab_0000002433-d2813947e76gnd:1158518234orcid:0000-0003-4267-0603Evamarie Hey-HawkinsEvamarie Hey-Hawkinsrosdok_disshab_0000002433-d2813947e92gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000002433-d2813947e104gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAndré SchumannChristian Hering-JunghansEvamarie Hey-HawkinsUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAndré SchumannChristian Hering-JunghansEvamarie Hey-HawkinsUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAndré SchumannRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002898urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002898-510.18453/rosdok_id00002898KatalysatorPalladiumkomplexeAlkeneEs zeigt sich, dass NHOs mit Rückgratprotonen in Gegenwart von Pd(0) isomerisieren und dieses als abnormales Carben koordinieren. Die erzwungene Koordination über die exocyclische Methylengruppe führt zu instabilen NHO-Komplexen. Pd(II)-NHO-Komplexe können als Präkatalysatoren für Buchwald-Hartwig-Kupplungen eingesetzt werden. Unter Verwendung von Tipp- und Dippsubstituenten können selektiv Triphosphirane synthetisiert werden. 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